Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Семиколенков Н.П. "стрельба из танковых пулеметов " (Военное дело)
Применение ЭВМ для термодинамических расчетов металлургических процессов - Синярев Г.Б.
Синярев Г.Б., Ватолин Н.А., Трусов Б.Г., Моисеев Г.К. Применение ЭВМ для термодинамических расчетов металлургических процессов . Под редакцией Щепкин А.А. — М.: Наука, 1982. — 267 c.
Скачать (прямая ссылка): primenenevm1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 103 >> Следующая

Конденсированная фаза завершает переход в газовую при 3560 К, АН = = 920 кДж/моль, AT = 220°. Образование основных компонентов газовой фазы можно описать реакциями
Экспериментальные данные по р (EuO) [46], экстраполированные в область высоких температур, приведены на рис. 4.12.
Нагревание ThO2, 3000-4000 К. В числе возможных компонентов -ThO2(K), ТЬО(к), Th(K), Th, ThO, ThO2. Температурные зависимости давления компонентов приведены на рис. 4.13.
Характеристики перехода ThO2 (ж) - газ: T = 3960 К; АН = = 468 кДж/моль, AT % 275°. Образование основных компонентов в газо-
2Се203(к) =4СеО(г) +O2, 2CeO (г) =2Се(г) +O2.
(4.24) (4.25)
2Eu2O3(K) =4EuO(r) + 02 2EuO (г). =2Eu(r) + 02.
(4.26) (4.27)
101
-9

11


.2
^10
Vv

0,26 0,30 OJV 0J8 0Л2
0,2.9 0,33 0,37 0,43 0,45 I /Г
Рис. 4.11. Давление некоторых компонентов над Ce2 O3
1-10 - P(CeO, Ce, O3, O2, О, 0+2, O+, O2, О", е); 11 - р(СеО) по [45]
Рис. 4 Л 2. Давление некоторых компонентов над Eu2O3
1-10 - p(Eu, EuO,O3, O2, О, 0+2, O+, O2, О", е);11 - р(ЕиО) по [46]
2,7 2,9 3,1 3,3
§5
5 J /
-/ J
-5 -7 -9

\
2 9
к \ ч
\ \ "ч J

7 б\ і
V W \ Л \ 1 IN I \ \I
4,0 5,0 6,0 7,0 10Ц/Т, К
Рис. 4.13. Давление некоторых компонентов над ThO2
1 11 - P(ThO2, ThO, Th, O3, O2, О, 0+2, O+, O2, О", е); 12-16 -p(Th02, ThO, Th, O2, О) по [4] \17, 18 - P(ThO2, ThO) по [47] ; 19 - р(О) по [48]
Рис. 4.14. Давление некоторых компонентов над B2 O3
17- р(В2 O3, BO2, BO, B2O2, О, O2, В); 8-10 - P(B2O3) по [49-51]
Рис. 4.15. Давление некоторых компонентов над Al2O3
7-70-P(Al2O, AlO, Al2, Al, AIO+, Al+, е, Al", O2, О); 1 - р(АЦО) по [52]; 9' - P(O2) по [52,531; Ї - р(АЮ) по [ 52]; 10' - р(О) по [52]; 4 - р(А1) по [52]; P(Al2O, AlO, Al, O2, О) по [4] совпадают с данными авторов


in



V /'%
V Vb
^7
вой фазе предположительно может быть описано реакциями
Th02(K) =Th02(r)f (4.28)
2Th02(K) =2ThO(r) +O2. (4.29)
Экспериментальные данные по р (ThO2, ThO) [47] и р (О) ^,экстраполированные до высоких температур, близки к полученным авторами р (ThO2) и р (О); для р(ThO) наблюдается некоторое расхождение (см. рис. Jj 4.10). Расчетные р (ThO2, ThO, Th, O2,
О), полученные в работе [4], кроме р (ThO2) и р (О), близки к величинам, полученным авторами. Температура кипения ThO2 по [29] -4673 К, по расчетам - 4450 К [4].
Нагревание B2O3, 1400-2500 К. В числе возможных компонентов взяты В203(к), В(к), В, B2, ВО, BO2, B2O2, B2O3. Давления некоторых компонентов показаны на рис. 4.14. Завершение перехода оксида в газовую фазу наблюдается при 2300 К (АН = 314,8 кДж/моль, AT % 200°). Основной реакцией ее образования является конгруэнтное испарение
B2O3(K) =В203(Г). * (4.30)
Экспериментальные данные р(B3O3) [49-51] ,экстраполированные на исследованный температурный интервал, близки к расчетным. По [29] T и АЯКИП равны 2397 К и 403,4; 356,3 и 322 кДж/моль по данным разных ^следователей.
Нагревание Al2O3, 2400-4000 К. [41]. В числе возможных компонен тов рассматривались Al2O3 (к), А1(к), Al2O, Al2, Al, AlO, Al+ , Al", AlO+ (рис.4. 15).
Характеристики перехода "ж — г": T = 3950 К, АН = 1726 кДж/моль, AT % 250°. До ~ 2500 К достоверные экспериментальные сведения по р(0) [52, 53], ^(Al, А10, Al2O) [52] удовлетворительно совпадают с данными авторов. Парциальное давление O2 измерено [53] только для одной температуры, что затрудняет сравнение; р(Al2O, AlO, Al, O2, О) близки по величине к рассчитанным в работе [4].
Температура перехода в газовую фазу по данным, приведенным в [13], 3800 ±200 К; расчетное значение 3930 К [4]. Другие характеристики перехода неизвестны.
Для оксидов РЗЭ известные сведения немногочисленны, и это не позволяет провести обстоятельное сравнение с полученными в расчетах результатами. Последующее уточнение будет, по-видимому, связано с учетом в конденсированной фазе CeO2, CeO, EuO, для которых в настоящее время нет достаточных термодинамических данных.
103
Для ThO2, B2O3 и Al2O3 результаты расчетов согласуются с ранее проведенными исследованиями и существенно их дополняют. Для рассмотренных оксидов этой группы характерны высокие значения температуры завершения перехода "ж — г".
5. ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ОКСИДОВ IV ГРУППЫ Изучено нагревание оксидов Ti, Zr, Hf и Si.
Нагревание оксидов Ti [41 ]. Обнаруженные термодинамические данные позволили сделать расчеты для TiO, TiO2, Ti4O7, Ti2O3, Ti3O5. Эти оксиды и Ті(к) взяты как возможные конденсированные компоненты; в газовую фазу включены Ti, TiO, TiO2. Температурные зависимости давлений компонентов, полученные в расчете, приведены на рис. 4.16—4.20.
НагреваниеTiO (см. рис. 4.16). Экспериментальные данные пор (TiO) [54], экстраполированные в область высоких температур, несколько превышают полученные нами р (TiO2, TiO, Ti, O2, О) и близки к данным работы [4].
В исходном TiO до ~2600 К возможно существование небольшого количества Ti2O3 (мольная доля ~ 10"6). В интервале 2700—3600 К происходит образование Ti3O5, содержание которого увеличивается до TV^0,1. Мольные доли оксидов можно определить по уравнениям IgYV(Ti2O3) = 1,175—
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 103 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.