Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Семиколенков Н.П. "стрельба из танковых пулеметов " (Военное дело)
Физика взрыва. Т.2 - Орленко Л.П.
Орленко Л.П. Физика взрыва. Т.2. Под редакцией Орленко Л.П. — M.: ФИЗМАТЛИТ, 2002. — 654 c.
ISBN 5-9221-0220-6
Скачать (прямая ссылка): orlfizvzrvt22002.djvu
Предыдущая << 1 .. 228 229 230 231 232 233 < 234 > 235 236 237 238 239 240 .. 309 >> Следующая


Известно, что при определенных температурах ПТФЭ способен бурно реагировать с такими металлами, как Al, Mg, Ti и др., поскольку энергия связи фтора с этими элементами значительно превышает прочность связи C-F. Термографические исследования показывают, что в смесях с порошками металлов направление процесса деструкции фторполимеров, а также скорость пиролиза значительно изменяются. При этом энергия активации фторполимеров в присутствии металлов уменьшается примерно в 1,5... 2 раза по сравнению с энергией активации «чистых» полимеров. Кроме того, в присутствии фторидов металлов, в частности AIF3, снижается температура испарения чистого алюминия и значительно увеличивается скорость его горения (вследствие процессов так называемого «химического транспорта»), Микрокапсулирование частиц алюминия фтор содержащими полимерами является, по мнению авторов работы [19.125], одним из наиболее эффективных способов повышения реакционной способности и увеличения скорости распространения фронта пламени в аэровзвесях алюминия. По-видимому, аналогичные закономерности имеют место и в случае высокоскоростного соударения ПТФЭ с алюминий содержащей преградой [19.126], так как горение алюминия, диспергированного в воздух из преграды, происходит при участии в реакции продуктов термического разложения ПТФЭ (фторпроизводных углерода, атомарного фтора и химически активных продуктов — радикалов). С другой стороны, применение галогенсодержащих соединений в качестве источника углерода (в частности, в смесях Ti + С) позволяет существенно снизить нижний концентрационный предел горения в СВС-процессах (CBC — самораспространяющийся высокотемпературный синтез). л

Как показали экспериментальные исследования [19.127, 19.128], проводившиеся с использованием методов дифференциально-термического анализа (ДТА) и дифференциально-термической гравиметрии (ДТГ), более высокую химическую активность (по сравнению со смесью фторопласт—алюминий) имеет смесь порошка фторопласта с титаном, отличающаяся более низкой температурой начала интенсивного разложения в атмосфере инертного газа. Реакция, протекающая в узком температурном интервале (^ 20 К) и достигающая максимальной скорости при температуре около 710 К (это примерно на 50.,. 100 К ниже, чем у смесей фторопласт—Al, и на ^ 120К ниже, чем у чистого полимера в данных условиях), носила взрывной характер.

ШЖ Высокоскоростное деформирование и разрушение

ПТФЭ, обладающий рядом уникальных свойств (высокой термостойкостью (среди полимеров — один из наиболее термостойких), исключительными электроизоляционными, антифрикционными и адгезионными свойствами, химической стойкостью и физиологической безвредностью), широко используется в современном машиностроении (в узлах трения механизмов), в электро- и радиотехнике (в качестве изоляции проводов, разъемов, для изготовления печатных плат, в технике СВЧ), в химической, медицинской, фармацевтической и других отраслях промышленности. Объем производства ПТФЭ составляет около 80 % от общего мирового выпуска фторполимеров (остальные 20% — так называемые плавкие фторопласты, получаемые традиционными методами переработки пластмасс), поэтому весьма важно всестороннее изучение свойств ПТФЭ в экстремальных условиях эксплуатации.

Известно, что фторполимеры являются термодинамически неравновесными соединениями, распад которых до конденсированного углерода и низкомолекулярных соединений, происходящий при интенсивном нагреве, а также вследствие процессов, инициируемых при электрическом разряде, высокоскоростном деформировании, ударноволновом сжатии и т. п., — является энергетически выгодным и в определенных условиях может происходить в форме взрыва. Это обстоятельство, а также резкое отличие физических свойств продуктов распада, в частности конденсированного углерода, от свойств исходного полимера (это особенно важно для электроизоляционных материалов, так как образование карбонизированных продуктов способствует электрическому пробою и лавинообразному разрушению материала), и кроме того высокая токсичность и взрывоопасность многих образующихся при разложении ПТФЭ газообразных веществ требуют оценки допустимых режимов эксплуатации изделий из ПТФЭ при импульсных энергетических воздействиях. Появление даже локальных карбонизированных структур резко ухудшает механические, оптические и электроизоляционные свойства полимеров.

В настоящее время вопросы высокотемпературного разложения и механизм карбонизации (сажеебразования) при распаде фторполимеров изучены весьма слабо и анализ этих процессов обычно ограничивается рамками простейших моделей, базирующихся на соответствующих опытных данных, полученных в квазистационарных условиях. Изучение термических превращений фторполимеров при реализации импульсных воздействии, в том числе пучком коллимированного излучения в видимой и ближней инфракрасной областях спектра, имеет большое значение как с точки зрения анализа изменений их внутримолекулярной структуры, так и для оценки возможности их применения в экстремальных условиях эксплуатации [19.124].
Предыдущая << 1 .. 228 229 230 231 232 233 < 234 > 235 236 237 238 239 240 .. 309 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.