Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Физика взрыва - Орленко Л.П.
Орленко Л.П. Физика взрыва. Под редакцией Орленко Л.П. — M.: ФИЗМАТЛИТ, 2002. — 832 c.
ISBN 5-9221-0219-2
Скачать (прямая ссылка): orlfizvzr2002.djvu
Предыдущая << 1 .. 150 151 152 153 154 155 < 156 > 157 158 159 160 161 162 .. 394 >> Следующая


где: Vд — средний объем частицы добавки, р0, рд — плотности основного BB и материала добавки.

Рассмотрим зависимость критического диаметра детонации состава от содержания инертных порошков: QpV= 0. Алюминиевый порошок также можно считать инертным, по крайней мере, непосредственно за ударным фронтом.

Для составов на основе BB первой группы соотношение (9.23) с учетом (9.21) и (9.22) и сделанных предположений запишется так

W = W»(p,SyA,...)N,

(9.22)

(9.23)

Пд =

VA Рд(1-х{1- ро/Рд)) '

dKp(x)

Ai УдРд1-ж(1-ро/рд) _ Ai Удрд Q°pvw» Po xil-x) Q°pVW„ Po

t t„\ _ 1-з;(1-Ро/Рд)

ЛИ = —-ті——\—•

Mx),

318

9. Распространение детонации

График функции fi(x) при О < х < 1 имеет U-образный вид. Для составов на основе BB 2-ой группы, скорость разложения не зависит от х. У этих составов добавки будут влиять на с^кр за счет изменения QpV согласно (9.21).

dKp (х)

QPvW„ 1-х QpvWH

h (х), /2 (х) =

1-х

Функция J2(X) имеет монотонно возрастающий характер при О <х < 1.

Если известен критический диаметр детонации смеси какого-либо фиксированного состава жо, то для других составов dKp определяется следующим образом

dKp (х)

dKP (хр) fi Ы)

fi (х),

1,2.

(9.24)

С использованием последнего соотношения были построены зависимости dKp(x) для смесей HM и THM с алюминиевым порошком. За опорные значения взяты: для смеси HM-Al гікр(0,4)=2,5мм; для смеси THM-Al гікр(0,4)=15мм. Эти зависимости вместе с экспериментальными из [9.48] приведены на рис. 9.14а, б. Удовлетворительное согласие расчетных и экспериментальных данных наблюдается при X < 0,5. Отклонение расчетной зависимости от экспериментальной при больших значениях X объясняется заметным изменением комплекса величин, объединенных в коэффициентах Ai. Кроме этого, при большом содержании инертной добавки, необходимо учитывать потери энергии на ее прогрев. В случае экзотермически реагирующей добавки (расплавленная смесь THT с гексогеном) тепловые эффекты различаются, как правило, не очень сильно, поэтому тепловой эффект разложения смесевого состава Qpv можно считать величиной постоянной и равной Q^y — среднему значению в исследуемом диапазоне х.


НМ+А1 j
-эксперимент
— — теория

\
Л



\\






40

30

20

10


ТНМ+А11
-эксперимент
-- теория



1/









а)

0,2 0,4 0,6

X

б)

0,2 0,4 0,6

X

Рис. 9.14. Зависимость критического диаметра смесей: HM + Al (а) и THM + Al от содержания

Al в смеси

Проанализируем случай, когда основой смесевого состава является BB 1-ой группы, а в качестве добавки используется достаточно чувствительное твердое BB (сенсибилизатор). Тогда Qpv [х) к Q^, N = пд и выражение для гікрпринимает вид

. _ ЛзУдРд 1 - »(1 - Ро/рд) _ АзУдРд t /-Л 1 - а; (1 - ро/Рд)

d*P W - ПСР W „--Z- ПСР ххг - /з W > Л {х) -

QcJvWHp0

Qp%rWKPo-

9.2. Распространение детонации в конденсированных взрывчатых веществах 319

Функция }ъ(%) является монотонно убывающей в диапазоне 0 < х < 1. Эта зависимость, записанная в форме (9.24), была использована для анализа зависимости dKp расплавленной смеси THT с гексогеном (Т„ = 87 С) от содержания гексогена. В качестве опорных использовались полученные в [9.50] данные dKp(0,25) = 5,5 ± 0,2 мм. Хорошее согласие между экспериментальными данными и результатами расчетов наблюдается в диапазоне 0,05 < х < 0,6. Ограничение сверху соответствует максимально возможному содержанию гексогена в смеси, когда все пространство между касающимися друг друга частицами гексогена заполнено расплавленным ТНТ. При х > 0,6 частицы гексогена соприкасаются, поэтому число центров реакции уже не будет заметно увеличиваться, и зависимость dKp (х) будет стремиться к асимптотическому пределу ~ 1,5 •• • 2,0 мм.

Ясно, что введение реагирующей добавки в BB 2-ой группы не приведет к значительному изменению критического диаметра детонации, если тепловые эффекты разложения различаются незначительно.

Рассмотрим, наконец, вопрос о критическом диаметре детонации аэрированных взрывчатых составов. Количество пузырьков в единице объема состава равно пд = гп/Уд, где: т — пористость, Уд — средний объем пузырька. В отличие от составов с твердыми добавками, для аэрированных составов характерен широкий диапазон давлений детонации; при этом начальное давление в зоне химической реакции пропорционально некоторой степени к (близкой к двум) начальной плотности состава рс. Поэтому в выражении (9.20)для dKp необходимо учесть зависимость Wn от давления. Естественно предположить, что W„ ~р. Так как р ~ Рс,Рс = (1 — тп)ро, то для начальной скорости разложения BB в зоне химической реакции имеем следующее выражение

W*W^(l-m)k.

Подставляя последнее выражение в (9.20), получим

^кР(m)= -Tk= о° tyoflt^H. him) = —--J -

4pvwhPc т(1 - т) 4pvwkPc m(l-m)

У большинства реальных аэрированных составов зависимость dKp(m) имеет U-образный характер. Подобрав подходящее значение к и переписав зависимость dKp(m) в форме (9.24), нетрудно получить соотношение, удовлетворительно аппроксимирующее экспериментальные данные для составов с воздушными пузырьками и пустотелыми стеклянными микросферами.
Предыдущая << 1 .. 150 151 152 153 154 155 < 156 > 157 158 159 160 161 162 .. 394 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.