Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Семиколенков Н.П. "стрельба из танковых пулеметов " (Военное дело)
Детонация и взрывчатые вещества - Борисов А.А.
Борисов А.А. Детонация и взрывчатые вещества — М.: Мир, 1981. — 392 c.
Скачать (прямая ссылка): detvv1981.djvu
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 130 >> Следующая

Степень и характер изотопного замещения определялись посрад-сгеом анализа масс-спектров БТНЭА. Спектр имеет серию пиков между т/е = 292 и - 298 дпя исходной молакупы за выче—
том одной тринитроэтоксигруппы. Затем от этого фрагмента отщепляются СО и М02 и появляются максимумы между т/е = 218 нт/е= = 224. Анализ полученных масс—спектров дал следующие результаты: 98% всех молекул содержит та или иные изотопные метки, 86% атомов углерода в карбонильных группах представляют собой изотоп С '^63% атомов кислорода в карбонильных Группах представляют собой изотоп О18, 53% карбонильных групп содержат одновременно изотопы С13 и О18 и только карбонильные группы имеют иаотопные метки.
о* о'
Вг-(СН2)4-Вг Ма *\ ТЧС— (CH2^-C*N — 2°-> НО*-С*-(СН2),|-С-0*Н
о о
но-с*-(снг)4-с-о*н + (мо2>зС-сн2он (срзсо>г°> о* о'
<МОг )3ОСН2-0-С — (СНг )4-С -0-СН2-С(!ЧОг)3
Рис. 4. Схамв синтеза вис-тримитроэтипадипвтв, содер,"вщвго изотопные матки.
Химия двтснвциспнык процессов
Приготовление зарядов аматолов
Анализ меченого нитрата аммония, проведенный с помощью масс«петрометрии, показал, что в этом продукте азот более чем на 99% состоит из изотопа М15.]-[итрат аммония измельчали в шаровой мельнице н рассеивали на сигах дли получения узких фракций с различным размером частиц. Распределение часгии по размерам определяли с помощью анализатора QuantimentОТИ — 720, На всех стадиях приготовлешгя и использования нитрат аммония хранился в эксикаторах.
Взрывчатые смеси приготовпипи следующим образом. Требуемое количество нитрата аммония вводили в раствор тротила в безводном толуоле. Затем толуол выпаривали, а комки сухого ВВ измельчали, тщатально перемешивали и прессовали в таблетки диаметром 12,7 мм и длиной 12,7 мм до плотносгв, составляющей приблизительно 95% теоретической плотносгв.
ОТ АВТОРОВ
Авторы выражают искреннюю признательность Р.Кокой (R. Cochoy) из Академии ВВС США и Л, Пфлагу (L.Pflug) за участие в синтезе и анализе веществ, содержащих изотопные метки, а также Дж. Джонсу ( J, Jonea) нэ Лаборатории вооружения ВВС США за поддержку программы исследований.
ЛИТЕРАТУРА
1. Finder Мч Helm F., Lee E., Boat R.. Cheung H., Walton J., Hayes В., PennL., Characterization of Commercial Composite Enplaajvea, Proc. of the Sixth Detonation Symp., Office of Naval Research Rept., ACR-221, p. 729, 1976.
2. Herehkowitz J., Akst I., improvement of Performance of Composite Expb' sives Containing Ammonium Nitrate by Physical Synthesis, Proc. of the Sixth Detonation Symp,, Office of Naval Research Rept., ACR-221, p- 439, 1976.
3. Ornellas D-, Carpenter J., Gunn S., Rev. Sci. Instrum., 37, 907 (1966). [Имеется перевод: Приборы для научных исследований, 1966, У- 7, с,92.1
4. Ornellas D-, l.Phys. Ckrm., 7Z, 2390(1968).
5. Smith L., ExplosivesioUe, No. 6, 130 (1967).
6- McGuire R„ Cochoy R-, /. 6Vg. CAem., 37, 3041 Ц972).
УРАВНЕНИЕ, ОПИСЫВАЮЩЕЕ ПОВЕДЕНИЕ ПОРИСТОГО ГЕКСАНИТРОСТИЛЬБЕНА В УДАРНЫХ ВОЛНАХ
Д. Хейес. Д. Митчелл0
ВВЕДЕНИЕ
Теоретическому моделированию процесс.1 ударноволнового инициирования пористых взрывчатых веществ препятствуют ива обстоятельства: отсутствие данных О кинетике разложения взрывчатых веществ в ударных волнах н трудность описания множеств*' термодинамических состояние: вещества, реализующихся в процессе возбуждения детонации. В данной работе удалось достичь некоторых уо-пехов в решении обеих проблем путем непосредственного измерения кинетики разложения ВВ при плоековолновом инициировании с помощью газовой пушки. При обработке данных используется числен-ный метод, в котором уплотнение первоначально пористого гексе-нитростильбена (ГНС) уподобляется фазовому переходу.
В результате удалось не только рассчитать характеристики чувствительности прессованного ГнС к воздействию коротких инициирующие импульсов, но и достичь некоторого прогресса в опсм>-делении чувствительности гексаннтростильбена с различными плотностями и размерами частиц,
МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
Взрывчатое вещество
Во всех экспериментах использовался ГНС одной и той *е марки (партия 06—48), ГНС этой марки хорошо изучен [1]. Основной примесью был дипикрилэтан с процентным содержанием 3,5'*. Удельная поверхность порошкообразного ВВ по результатам измерений методом газовой адсорбции составляла 1,64 м2/г. Цейо-совскнй анализ распределения частиц ГНС по размеру показал, что средния длина частиц равна 32 мкм, ширина 1Й мкм, а площадь поперечного сечекни tilO мкм;,Диаметр эквивалентной сфериче>-к.ой частины исходного порошка равен 21 мкм, тогда как в образце прессованного ГНС диаметр эквивалентной сферической частицы составлиег всего лишь 10 мкм.
Схема проведения экспериментов
Эксперименты по плоскоьолновочу инициированию проводились с использованием пороховой пушки, которая позволяла разогнать
^ D. Нл v". |]. MilcKell , a Labor,ilories, Albuquerque, N** Monica.
4mp05iBin 11.П.P., Pan-.. eoul 1978.
Уравнение для пористого г екс єни траст иль бач а
171
к регистратору скорости
і
5
Рис. 1. Схема проведения экспериментов. 1 — снаряд ; 2 — образец ГНС: 3 — пластина сварцееого стекла; 4 — алюми^нзнро-ванная лов ер ««ость; 5 — мишвчь из кварцевого стекла,
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 130 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.