Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Семиколенков Н.П. "стрельба из танковых пулеметов " (Военное дело)
Детонация и взрывчатые вещества - Борисов А.А.
Борисов А.А. Детонация и взрывчатые вещества — М.: Мир, 1981. — 392 c.
Скачать (прямая ссылка): detvv1981.djvu
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 130 >> Следующая

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Случай идеального ВВ
Идеальное гомогенное ВВ бис—трннитроэтиладипат было выбрано дпи данного исследования потому, что молекула этого вещества содержит уже готовые группы С02и СО, и потому, что разработан метод его синтеза, который позволяет вводить меченые атомы в места молекулы, отмеченные звездочками на рис. 3.
Метод синтеза и характеристики изотопного бис —трииитроэтил— аципата приведены в конце статьи.
Результаты анализа отношения изотопов в продуктах детонация БТНЭА представлены в табл. 1. Если бы структурные свойства молекулы сохранялись неизменными в процессе детонации и на начальной стации расширения до закалки продуктов, то можно было бы ожидать, что отношение С 12,/С 1Эравно 3,79 и одинаково как для
Химия явгй"ацн(кны* процессов
163
(N02)3C-CH2-0-C-(CH2);4-C-0-CHrC(N02)a
Рис, 3. Структура 5ис-трниигрозтипадипата.
Звезлоикал*" отмечены эамещакныа aro**j углерода (изотоп С ") и кислорода {изо-
гол О'в),
молекул ГО, так и доя молекул (.02 ,(Это значение определяется степенью изотопного разбавления молекул исходного БТНЭЛ; более подробные сведения приведены в конце статьи.) Кроме того, изотоп С11 должен был бы отсутствовать в других соединениях, содержащих углерод, таких, как метан или твердый углерод. Следуя аналогичным рассуждениям, можно было бы ожидать, что изотоп О 18 будет отсутствовать в воде в продуктах детонации, тогда как отношение 016/0|яДслжно было бы составлять 6,4 для COs и 5,7 для СО.
В действительности эксперимента ль кие данные^ приведенные в табл. 1, показывают, что отношения C'VC'h О 16/01апо существу одинаковы для воех компонентов продуктов детонации и равны изотопным отношениям в исходном вещества. Особенно важен факт высоких значений отношения С1!/С13 в твердом углероде и метане. Ее ля бы молекулярная структура сохранялась даже в небольшой степени, например равной 1о%, то эти изотопные отношения составляли бы примерно 5,5, Такое раз пи чиє выходит за пределы экспериментальной ошибки и легко поддается обнаружению. Большое значение отношения 0'*/O1R вН2Оможет быть объяснено гем, что за время от проведения опыта до завершения анализа вода частично приходит в равновесие с кислородом воздуха.
Таблица 1
Изотопные Отношения е исходном БТИЭА м «ooe учетам авіонв)#«
Вещество
Меченый БТНЭА
Продукты де гонами
4,8
11,7
47 4.а 4,5 4,6
11,4 11,2
16,Б
164
Р.Мвкгайр, Д.Орчвльиь, и.Анст
Таким образом, на основании полученных результатов можно с П01ШОЙ уверенностью сказать, что в случае гомогенных идеальных ВВ практически все внутримолекулярные связи в исходных молекулах ВВ в процессе детонации разрушаются. После этого фрагмент ты молекул рекомбинируют статистически случайным образом до тех пор, пока не наступит кинетическая "закалка" продуктов вследствие адиабатического расширения. Очевидно, что диффузия на молекулярном уровне не может быть в данном случае важным процессом, контропируюшим скорость реакции.
Спучай неидеапьных ВВ
Дпя исследования неидеальных ВВ были выбраны смеси нитрата аммония с тринитротолуолом — аматолы. Состав взрывчатых см&» сей и размер частиц окислителя — иятрага аммония — варьировались в широких пределах. Исходные данные для исследованных смесей приведены в табл. 2. Более подробно процедура приготовления зарядов описана в экспериментальной части статьи.
Результаты измерений методом детонационной халориметрии приведены в табл. 3. Прежде всего они свидетельствуют о том, что полнота энерговыделеияя в этих системах по существу не зе*-висиг ни от состава, ни от размера частиц нитрата аммония. Так, например, даже смесь, содержащая 80% нитрата аммония, по теплоте взрыва отличается от остальных смесей не болае чем на 10%, Это, по-видимому, объясняется тем, что, хоти при введении дополнительного количества нитрата аммония энергия продуктов увеличивается вследствие окисления большей части углерода до окислов углерода, этот эффект компенсируется увеличением выхода окислов еаота. Фактически наблюдается пусть небольшое, но довольно существенное уменьшение полноты выделения энергии ВВ при увеличения содержания и размера частиц нитрата аммония.
Эксперименты с изотопной меткой, аналогичные экспериментам, проведенным с БТНЭА, были выполнены на аматоле, содержащем 20 вес,% нитрата аммония. Для этого был приготовлен специальный нитрат аммония с изотопом N, который вводился вместо обоих атомов аэота, содержащихся в молекуле. Распределение изотопов азота в тротиле оставалось нормальным. Таким образом, исследуемая взрывчатая смесь содержала 1,774 г-ат хии 0,818 г—ат N15 на 1 моль аматола. Результаты этого эксперимента приведены в табл. 4. Они свидетельствуют о том, что имеет место примерно 12%-ное смешение компонентов. Есля предположить, что каждый из исходных компонентов смеси (нитрат аммония и тротил) резла— гается независимым образом за фронтом ударной волны до соответствующих промежуточных продуктов-радикалов, а затем эти продукты взаимно диффундируют и вступают в реакцию, обеспечивающую
Х»ми« леггхаиисииы* процессов
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 130 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.