Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Октоген — термостойкое взрывчатое вещество - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. , Орлова Н.А., Жилин В.Ф. Октоген — термостойкое взрывчатое вещество. Под редакцией Мелихова И. Д. — М.: «Недра», 1975. — 128 c.
Скачать (прямая ссылка): orlokttervv1975.djvu
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 .. 38 >> Следующая

Количество выделившейся азотной кислоты при действии на смесь аминов серной кислоты [74, 85]
11
о « о; О
ТО су

О я
•* -я
о
определяется титрованием сернокислым железом с помощью рЯ — метра [75, 245].
Хорошую воспроизводимость результатов и меньшую ошибку по сравнению с колориметрическим и тит-рометрическим методами определения октогена по количеству выделенной азотной кислоты дает метод, основанный на образовании молекулярного комплекса октогена с диметилформамидом [54, 78, 233]. Значительное увеличение массы октогена, связанного в комплекс, по сравнению с чистым октогеном, обусловливает высокую точность весового определения. Количество октогена может быть подсчитано по формуле:
(0,-00) М0 100
% октогена =-——- ,
О0/Ид
где йо — масса смеси до опыта; й\ — масса смеси после обработки диметилформамидом; М0,Мц — молекулярные веса соответственно октогена и диметилформа-мида.
Октоген в виде комплекса с диметилформамидом имеет яркую окраску, определенные оптические и кристаллографические характеристики и может быть проанализирован хроматографически, колориметрически и спектроскопически, при этом точность определений вы-шем, чем для чистого октогена [78, 231].
Разработан потенциометрический анализ смеси октогена и гексогена в щелочной неводной среде, основанный на появлении у этих аминов кислых свойств различной интенсивности [246, 247]. Лучшие результаты получаются при использовании в качестве неводной среды смеси метилизобутилкетона и изопропилового спирта в соотношении 1:4. При этом гексоген ведет себя по сравнению с октогеном как более сильная кислота.
Наиболее быстро и достаточно точно самые малые количества гексогена в октогене могут быть определены с помощью ИК-спектроскопии в растворе диметил-сульфоксида [238, 248, 249]. Методом инфракрасной спектрографии можно также определять а и у-модифи-каций в р-модификации октогена [239, 250].
Для серийных анализов быстрого пофазного контроля чистоты октогена рекомендуется рентгеноструктур-ный анализ, ошибки которого не превышают 3% [245].
Аналогичные результаты могут быть достигнуты и с помощью дифференциальнотермического анализа [56].
Одним из наиболее доступных методов, не требующих специальной аппаратуры, является термический анализ по температуре плавления испытуемого образца [251]. Интервалы плавления смесей октогена с гексоге-ном следующие. На рис. 51 кривая / представляет собой первое наблюдаемое размягчение образца, а кривая 2 отмечает исчезновение последнего кристалла. % гексогена в октогене ... О 20 30
Интервалы плавления, °С . .279,5—280 264—270 222,5—260,5
40 60 70 80 90
188,5-239,5 187.5—198,5 187-193,5 189—196,5 188,5—198,5
96 99 100
196—203 200,8—204 203,3—205
Разработан масс-спектрометрический метод определения октогена [64], который в комбинации с методом газовой хроматографии [252, 253] дает хорошие результаты при анализе многокомпонентной системы. Анализ многокомпонентных смесей, содержащих октоген, основан на экстракции всех компонентов различными растворителями с последующим определением каждого весовым путем [254—257].
Например, количество гексогена в октогене определяют смешением навески сухого образца (около 0,02 г) в 100 мл 1,2-дихлорэтана путем непрерывного встряхивания в течение 1 ч при комнатной температуре. После такой обработки смесь переносят на взвешенную фильтр-воронку, отжимают под вакуумом раствор и осадок промывают два раза по 100 мл диэтиловым эфиром. После промывки осадок в воронке высушивают, поддерживая вакуум в течение 15 мин, и затем воронку взвешивают. Нерастворившийся осадок представляет собой октоген, а содержание гексогена в исходной навеске определяют как М$—МР/(М-100), где М8 и Мр — масса соответственно исходного образца и нераст-ворившегося осадка.
Список литературы
1. Прострелочные и взрывные работы в скважинах. М., «Недра», 1972. 287 с. Авт.: Н. Г. Григорян, Д. Е. Пометун, Л. А. Горбенко н др.
2. Краткий справочник по прострелочно-взрывным работам в скважинах. Под ред. Н. Г. Григоряна. М., «Недра», 1970. 248 с.
3. Инструкция по освобождению прихваченного бурильного инструмента торпедированием. М., «Недра», 1970. 24 с.
4. Ловля С. А., Горбенко Л. А., К а п л а н Б. Л. Торпедирование и перфорация скважин. М., Гостоптехнздат, 1959. 235 с.
5. Ловля С. А. Взрывные работы в водозаборных скважинах. М., «Недра», 1971. 120 с,
6. Термостойкие взрывчатые вещества н нх действие в глубинных скважинах. М., «Недра», 1969. 157 с. Авт.: Ф. А. Баум, А. С. Державец, Н. С. Санасарян н др.
7. Андреев К. К. Термическое разложение н горение взрывчатых веществ. М., «Наука», 1966. 346 с.
8. Временная единая методика испытаний термостойких ВВ, предназначенных для прострелочно-взрывных работ в скважинах. М., ВНИИГеофнзика, 1973 (Министерство геологии). 26 с.
9. Мержанов А. Г., Д у б о в н ц к н й Ф. И. Современное состояние теорнн теплового взрыва. — «Успехи химии», 35, 1966, №4, с. 656—683.
10. Бе неон С. Основы химической кинетнкн. М., «Мнр», 1964. 350 с.
11. Мержанов А. Г., С тру ни на А. Г. Закономерности теплового взрыва в условиях нагрева с постоянной скоростью. — «Научно-технические проблемы горения н взрыва». 1965, № 1, с. 59.
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 .. 38 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.