Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Октоген — термостойкое взрывчатое вещество - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. , Орлова Н.А., Жилин В.Ф. Октоген — термостойкое взрывчатое вещество. Под редакцией Мелихова И. Д. — М.: «Недра», 1975. — 128 c.
Скачать (прямая ссылка): orlokttervv1975.djvu
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 38 >> Следующая

Предложено применять октоген в дымообразующих составах [172], при изготовлении пластичного взрывчатого состава для неметаллических капсюлей-детонаторов [173].
79
Для инициирования ракет предложено использовать октоген как мощное ВВ, обладающее хорошей стойкостью в вакууме [174]. Предложено [175, 176] применять октоген для безопасного разрушения расположенных в населенных пунктах относительно хрупких железобетонных конструкций, не нужных для дальнейшего использования. Октоген входит во взрывчатый состав в количестве, обеспечивающем нужный эффект разрушения. Такие составы готовят путем смешения октогена с жидкой кашицей формующего материала. Полученную пасту предложено замуровывать в соответствующем месте конструкции при ее сооружении, оставив нишу для детонатора. Для указанных целей предложены составы, приведенные в табл. 21.
Таблица 21
Состав Плотность, г/сма Скорость детонации, км/с
Октоген 70%, портландцемент 30%, вода 1,72 8,1
Октоген 50%, алюминиевая пудра 50%, во- 1,82 7,4
Октоген 75%, хлористый цинк 25% (раст- 1,76 8,4
Глава III
ПОЛУЧЕНИЕ ОКТОГЕНА
!§ 7. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СИНТЕЗА
Октоген был впервые выделен [33—35, 177, 178] как примесь гексогена, полученного уксусноангидрид-ным методом и отличавшегося от нитролизного гексогена повышенной чувствительностью к механическим воздействиям [179]. Поиски высокочувствительной примеси привели к открытию октогена и показали необходимость глубокого изучения механизма реакций взаимодействия уротропина с азотной кислотой и другими реагентами.
Исследование свойств октогена показало, что высокую чувствительность к механическим воздействиям имеет определенная его полиморфная а-модификация, в виде которой обычно и образуется октоген.
Работы по исследованию механизма нитролиза уротропина дали большие практические результаты в области синтеза гексогена, а также отчасти и октогена [35, 177, 178, 180]. Меньшие достижения в синтезе октогена объясняются тем, что почти 20-летние исследования уксусноангидридного метода нитролиза уротропина велись в направлении нахождения путей снижения выхода октогена, являющегося примесью основного для того времени 'Продукта — гексогена.
Исследования [35, 37, 177, 178, 181] показали, что при нитролизе уротропина всегда наряду с гексогеном получается в виде примеси октоген в количестве (1—15%), определяемом методом нитролиза. Так, в гексогене, получаемом нитролизом уротропина чистой азотной кислотой, содержится около 1% октогена [37], а нитролиз в присутствии уксусного ангидрида приводит к образованию до 15% октогена [181, 182].
При нейтрализации разбавленной отработанной кислоты нитролизного метода получения гексогена был выделен 1,5-эндометилен — 3,7-динитро — 1, 3, 5, 7-
81
тетразациклооктан (ДПТ), дальнейшая нитрация которого азотной кислотой привела к октогену [182]. Выход ДПТ повышался при снижении избытка азотной кислоты, взятой на нитролиз, и времени взаимодействия с уротропином.
ДПТ был также получен из динитрата уротропина действием на него обезвоживающего агента (уксусного ангидрида)
\ /
СН7 сн?
\/
N I
СНд СН2 СН2
н
нс-
н
-сн
г(сн3со)2о
¦М-СН + СН2(0СОСН3),
III 3
02М—N СН, N-N0, III
НС— N — СН + 2СН,С00Н Н Н 6
или действием серной или азотной кислот.
Одновременно ДПТ был синтезирован при взаимодействии нитрамида и формальдегида с последующей нейтрализацией аммиаком и действием на динитрат уротропина азотной кислотой и уксусным ангидридом [183]. В последнем случае было высказано предположение, что ДПТ образуется через промежуточное со-гдинение, возникающее при разрыве одной связи в молекуле уротропина [184].
\^ У н2с^-сн2 н2с-и-сн2
СН,
\
Н2С
I
сн2
»N0«
(СН3С0)20
02^ СНг М-СН20С0СН3 -77^- О^-И СН, N-N02
III нм°ї III
сн»
н2с^-сн2
N
При действии на ДПТ смеси азотной кислоты и нитрата аммония получается смесь гексогена и октогена, замена же нитрата аммония азотным ангидридом или уксусным ангидридом приводит к образованию линей-
82
f
ных продуктов: 1,9-динитрокси-2, 4, 6, 8-тетранитро-2, 4, 6, 8-тетразанонана и 1,9-диацетокси — 2, 4, 6, 8-тетра-нитро — 2, 4, 6, 8-тетразанонана [185].
Исследования [35, 177, 178, 186—188] нитролиза уротропина в присутствии уксусного ангидрида и нитрата аммония с целью повышения выхода гексогена также привели к открытию октогена. При этом было установлено, что уротропин в условиях уксусноангид-ридного нитролиза может подвергаться расщеплению двух типов: I — получение смеси веществ с тремя амин-ными атомами азота — гексоген, линейный тринитро-амин (1,7-диацетокси-2,4,6-тринитро-2,4,6-триазагептан), и II — получение смеси веществ с четырьмя аминными атомами азота — октоген, ДПТ и линейный тетранитра-мин (1,9-диацетокси-2, 4, 6, 8-тетранитро-2, 4, 6, 8-тетра-занонан).
Первому типу расщепления благоприятствует высокая кислотность или высокая активность нитрующего агента. Второй тип расщепления идет при низкой кислотности или низкой активности нитрующего агента, в частности, в начальной атаке на уротропин. Влияние степени активности нитрующего агента и нитрата аммония на структуру продуктов реакции уротропина с азотной кислотой показано на схеме (см. стр. 84) и в табл. 22.
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 38 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.