Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Технический анализ - Годовская К.И.
Годовская К.И., Рябина Л.В., Новик Г.Ю. Технический анализ — М.: Высшая школа, 1972. — 488 c.
Скачать (прямая ссылка): tehanaliz1972.djvu
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 211 >> Следующая

Для определения водяного числа вискозиметра необходимо внутренний цилиндр промыть петролейным эфиром, спиртом и дистиллированной водой, затем высушить воздухом. В чистый цилиндр наливают немного выше метки дистиллированную воду при температуре 20° и при помощи регулировочных винтов устанавливают прибор в строго горизонтальном положении. Температура в бане (наружном цилиндре) должна быть около 20°. Прибор с водой выдерживают 10 мин при температуре 20°, затем спускают избыток воды, осторожно приподнимая палочку 6 или отсасывая пипеткой. Под сточное отверстие прибора подставляют колбу и осторожно, не толкая аппарата, вынимают палочку и спускают воду из резервуара в
колбу; одновременно пускают в ход секундомер и отмечают время истечения 200 мл воды (до метки на колбе). Производят четыре замера и среднее значение принимают за водяное число. Расхождения между определениями не должны превышать 0,5 сек.
Водяное число проверяют не реже одного раза в четыре месяца. Если значение водяного числа выходит за пределы 50—52 сек, то вискозиметр для работы не пригоден. Перед каждым определением внутренний цилиндр вискозиметра тщательно промывают чистым бензином 'И просушивают воздухом. Плотно закрывают сточное отверстие палочкой. Предварительно обезвоженный и освобожденный от механических примесей нефтепродукт наливают во внутренний цилиндр несколько выше острия. При введении продукта в прибор необходимо следить за тем, чтобы не образовались пузырьки воздуха. Во внешний цилиндр наливают нагретую до 50—52" воду. Подняв деревянную палочку, спускают избыток масла в стакан, подставленный под сточную трубку 7, Когда поверхность масла совпадет с острием штифтов, палочку опускают. Установив прибор в строго горизонтальное положение, закрывают его крышкой и под сточную трубку ставят мерную колбу. Для равномерного нагревания масло перемешивают термометром, вращая крышку вискозиметра. Если температура падает, то водя ную баню подогревают горелкой. После доведения температуры продукта до 50° выдерживают еще 5 мин при непрерывном помешивании, следя за тем, чтобы температура не изменилась, затем быстро вынимают 6* 163
палочку и одновременно пускают в ход секундомер. Когда продукт дойдет до метки в колбе 200 мл (пена не считается), секундомер останавливают. Помечают время и вычисляют вязкость в градусах ВУ по формуле
в*—-?,. (IV'13>
где т, — время истечения 200 мл продукта при температуре t; хИ2о — время истечения 200 мл воды при 20 (водяное число вискозиметра).
Согласно ГОСТ 6258—52, при определении условной вязкости (ВУ) расхождение между параллельными определениями не должно превышать при времени истечения от 250 до 500 сек — 1-г-З сек, при времени истечения от 500 до 1000 сек — 5 сек, при времени истечения более 1000 сек — 10 сек.
Очень вязкие масла анализируют таким же образом, но при температуре 100\
Температура застывания и текучесть. При понижении температуры жидкие нефтепродукты ведут себя несколько иначе, чем индивидуальные химические соединения. Последние переходят из жидкого состояния в твердое при определенной температуре, а у жидких нефтепродуктов этот переход совершается постепенно: вначале они становятся более густыми, а затем постепенно теряют свою подвижность. Поэтому термин «температура застывания» но отношению к нефтепродуктам является несколько условным.
Температурой застывания нефтепродукта называют температуру, при которой испытуемое вещество загустевает настолько, что при наклоне стандартной пробирки с продуктом под углом 45° уровень вещества остается неподвижным в течение 1 мин. Температура застывания имеет большое практическое значение. Это — наименьшая температура, при которой нефтепродукт можно использовать. Застывание нефтепродуктов вызвано главным образом выпадением парафина (церезина), который образует кристаллическую решетку по всей массе нефтепродукта и лишает его подвижности. На температуру застывания нефтепродуктов сильно влияет наличие смолистых и поверхностно-активных вешеств, которые, адсорбируясь па поверхности кристаллов парафина, задерживают их рост и дальнейшее образование кристаллов. Удаляя из нефтепродукта смолистые вещества очисткой или перегонкой, можно повысить температуру застывания. Переход нефтепродукта из жидкого состояния в твердое можно охарактеризовать еще пределом подвижности, или текучестью.
Текучестью, или пределом педтжности, называют минимальную температуру, при которой продукт еще сохраняет свою подвижность и может вытекать из сосуда стандартной формы.
Выполнение определения температуры застывания. Температуру застывания нефтепродуктов производят по ГОСТ 8513—57 или способом Гернера — Рудницкой. Нефтепродукты, содержащие воду, обезвоживают вначале предварительным отстаиванием и последующим слиьанием нефтепродукта. Дальнейшую
164
осушку проводят взбалтыванием нефтепродукта со свёжепрокаленным и измельченным сульфатом натрия или гранулированным хлористым кальцием в течение 10—15 мин, затем дают- хорошо отстояться и фильтруют через сухой фильтр.
В пробирку / (рис. 74) (внутренний диаметр 20±1 мм и высота 100±10 мм) наливают испытуемый обезвоженный продукт до кольцевой метки, сделанной на наружной поверхности пробирки (па высоте 30 мм). Затем при помощи корковой пробки плотно вставляют термометр 2 с пределами измерения от 4- 60 до — 80й и ценой деления 1°. Термометр укрепляют так, чтобы он проходил по оси~пробирки, а резервуар с ртутью находился на расстоянии 8—10 мм от ее дна. Пробирку помещают в водяную баню, нагретую предварительно до 50+1°, и выдерживают в ней до тех пор, пока продукт не примет температуру бани. Затем пробирку вынимают, насухо вытирают снаружи и укрепляют при помощи корковой пробки в пробирке-муфте 3 (диаметром 40±2 и высотой 130± 10 мм) так, чтобы стенки ее находились на равном расстоянии от стенок пробирки-муфты. На дно пробирки-муфты перед испытанием наливают 0,5—1,0 мл серной кислоты.
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 211 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.