Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Технический анализ - Годовская К.И.
Годовская К.И., Рябина Л.В., Новик Г.Ю. Технический анализ — М.: Высшая школа, 1972. — 488 c.
Скачать (прямая ссылка): tehanaliz1972.djvu
Предыдущая << 1 .. 160 161 162 163 164 165 < 166 > 167 168 169 170 171 172 .. 211 >> Следующая

1) соляная кислота, ч. д. а. (пл. 1,19), разбавленная 1 : 1 и 1 н. раствор;
2) серная кислота, ч. д. а. (пл. 1,84), разбавленная 1 : 1;
3) аскорбиновая кислота, ч. д. а., 2%-ный раствор;
4) тихромин, 1%-ный водный раствор: навеску 20 г динатриевой соли хромотроповой кислоты, очищенной перекристаллизацией из воды, помещают в стакан емкостью 200 мл, добавляют 40 мл горячей свежепрокипячепной воды и нагревают до полного растворения. Раствор охлаждают до 50°, добавляют 5,8 г сухого уротропина и перемешивают до растворения. Когда температура понизится до 45 , раствор сразу, в один прием, вливают в 20 мл (осторожно!) концентрированной соляной кислоты при постоянном перемешивании. Примерно через 2—3 мин раствор мутнеет и выделяется светлый осадок. Осадку дают отстояться 20—25 мин. При этом раствор загустевает. Полученную смесь охлаждают водопроводной водой до 20°. Осадок заливают эфиром, перемешивают и отфильтровывают, хорошо отсасывая водоструйным насосом. Осадок промывают четыре раза 5 мл 6 н. раствором HCl и вновь хороню отсасывают. Затем промывают 10—15 мл ацетона и после этого 50 мл эфира.
Осадок с фильтра переносят на чистую фильтровальную бумагу, измельчают и сушат в эксикаторе над твердым KOH в темпом месте. Выход продукта 18— 20 г, хранят реактив' в плотно закрытой темной склянке.
383
Выполнение определения. Навеску испытуемого образна около 2 г помещают в стакан емкостью 200 мл и растворяют в смеси 30—35 мл HCl (1 : 1) и 5 мл H2SO4 (1 : I). После окончания бурной реакции стакан нагревают па песчаной бане до иолного растворения навески (во время реакции стакан должен быть закрыт часовым стеклом). После растворения навески обмывают часовое стекло и стенки стакана горячей водой (15—20 мл) и вновь раствор нагревают 5—7 мин.
Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и хорошо перемешивают, затем фильтруют через фильтр (белая лента) в сухую чистую колбу, отбрасывая первую порцию фильтрата.
При содержании в исследуемом образце около тысячных долей процента титана отбирают аликвотную часть испытуемого раствора — 25 мл, для сотых долей процента —10мл. В две мерные колбы емкостью 100 мл помещают по одинаковой аликвотной части раствора, добавляют 5 мл 2%'іюго раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. Через 2—3 мин в одну колбу добавляют 5 мл 1 %-иого раствора тихро-мина, вторая колба служит контрольной пробой. Объем раствора в обеих колбах доводят до метки 1 н. раствором HCl, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность исследуемого раствора на фотоколориметре с синим светофильтром в кюзетс толщиной слоя 5 CM или на спектрофотометре при 470 нм в кювете толщиной слоя 1 см. Раствором сравнения служит контрольная проба. Содержание титана в исследуемом растворе находят по калибровочному графику, который строят по стандартным растворам титана в аналогичных условиях.
Процентное содержание титана лг-п в анализируемом образце вычисляют по формуле
сом 1(-100
х _-я*- (VI ,44)
71 1 000 000-«ал#
где с — концентрация титана, найденная по калибровочному графику, мкг; Vu.k — объем раствора в мерной колбе, содержащего навеску, мл> иап ~~ аликвотная часть раствора, взятая для колориметрирова-ния, мл; g — навеска испытуемого образца, г.
Литература
Аналитическая химия элементов. Изд-во «Наука», 1965.
Бабаев М. В. Ускоренные методы химического анализа на ферросплавных заводах. Металлургиздат, 1961.
Г р о ш св А. П. Технический анализ. Госхимиздат, 1958.
Годооская К. И.. Живова Е. И. Сборник задач по техническому анализу. Изд-во «Высшая школа», 1970.
Дымов A. М. Технический анализ. Изд-во «Металлургия», 1964.
К P ю к о в а Т. А. и др. Полярографический анализ. Госхимиздат, 1959.
384
Конкин В. Д., Жихарева В. И. Комплексометрический анализ. Гос. изд-во техн. лит. УССР, J962.
Кудрявцев А. А. Составление химических уравнений. Изд-во «Выс-шая^кола», 1968.
Л я л и к о в Ю. С. и др. Анализ железных, марганцевых руд и агломератов. Изд-во «Металлургия», 1966.
Мухина 3. С. и др. Технический анализ в цветной металлургии. Me-таллургиздат, 1957. Методы определения и анализа редких элементов. Ияд-во АН СССР, 1961.
Пешкова В. M., Громова М. И. Практическое руководство по спектрофотометр и и и колориметрии. Изд-во МГУ, 1961.
С а ж и н Н. П. Редкие элементы и технический прогресс. Изд-во «Знание», 1967.
Ферросплавы. Изд-во Гос. комитет стандартов, мер и измерительных приборов СССР, 1965.
Яковлев П. Я-, Яковлева Е. Ф. Технический анализ в металлургии. Металлургиздат, 1903.
13 Зак. 648
ГЛАВА VII
ПРОИЗВОДСТВО НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ
К промышленности неорганических веществ относят основные химические производства (производства щелочей, кислот, солей, минеральных удобрений), производство тонких неорганических препаратов (редких элементов, реактивов, фармацевтических препаратов), электрохимические производства (производство хлора, водорода, едких щелочей и др-), производство силикатов (цемента, стекла, керамики и др.), производство красок и пигментов. Производство неорганических веществ занимает одно из важнейших мест в развитии народного хозяйства СССР.
Предыдущая << 1 .. 160 161 162 163 164 165 < 166 > 167 168 169 170 171 172 .. 211 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.