Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Технический анализ - Годовская К.И.
Годовская К.И., Рябина Л.В., Новик Г.Ю. Технический анализ — М.: Высшая школа, 1972. — 488 c.
Скачать (прямая ссылка): tehanaliz1972.djvu
Предыдущая << 1 .. 157 158 159 160 161 162 < 163 > 164 165 166 167 168 169 .. 211 >> Следующая

Из мерной колбы раствор количественно переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, опускают в него индикаторную бумажку конго и нейтрализуют соляной кислотой (1 ; 1) до разрушения цинката. При этом бумажка конго окрасится в синий цвет. Затем по каплям добавляют раствор аммиака (пл. 0,91) до окрашивания бумаги конго в красный цвет, 15 мл 15%-ного раствора уротропина, 0,1—0,15 г индикатора ксиленового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором трилона Б до изменения окраски индикатора из фиолетово-красной в желтую..
Процентное содержание цинка xzn, вычисляют по формуле
где V — количество раствора трилона Б, израсходованное на титрование цинка, мл; —титр раствора трилона Б по цинку, г, g — навеска, г.
376
Для определения небольших концентраций меди широко применяют колориметрические методы. К ним относят определение меди в виде аммиачного комплексного соединения [Cu(NHa)1I2+, имеющего сине-голубую окраску; в виде пиридино-роданидного комплексного соединения [Cu(C6H6N)2](SCN)2, имеющего зеленую окраску в хлороформе или четыреххлористом углероде; комплексного соединения с диэтил-дитиокарбаматом натрия, имеющего фиолетово-коричневую окраску в хлороформе и др.
Медь можно определять также комплексонометрическим методом и методом спектрального анализа.
§ 44. АНАЛИЗ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ
Алюминий обладает большой легкостью, низкой температурой плавления, большой пластичностью, высокой электропроводностью и теплопроводностью. Такие качества обеспечивают широкое применение его в виде различных сплавов. Особенно важным сплавом является дуралюминий, который приблизительно содержит 94% Al, 4% Cu и по 0,5% Mg, Mn, Fe и S. Изделия из дуралюминия при равной прочности почти в 3 раза легче стальных, что особенно важно в авиационной промышленности.
Анализ алюминия и его сплавов обычно сводится к определению железа, кремния, меди, магния, марганца, реже калия, натрия, цинка, кальция, никеля. Добавление указанных элементов изменяет свойства чистого алюминия. Так, марганец повышает устойчивость к коррозии, но понижает пластичность; магний уменьшает массу и повышает прочность; кремний увеличивает прочность, но уменьшает пластичность; медь увеличивает прочность. Состав некоторых алюминиевых сплавов приведен в табл. 36.
Таблица 36
Химический состав некоторых примесей алюминиевых сплавов
Состав. %
Марка сплава Cu » м" I Ni Fe Mg Zn
ЛМг 0,15—0,4 2—2,8
Д1 3,8-4,8 0,4—0,8 — — 0,4—0,8 — —
Д6 4,6—5,2 0,5—1 — — 0,65—1 —
АК2 3,5—4,5 — 1,8—2,3 0,5—1 0,4-0,8 0,5—1 —
АД <0,1 <0,1 — «0,5 «0,1 «0,55 <0,1
AJIl 3,5-4,5 — 1,75—2,25 <0,8 1,25—1,75 <0,7 «0,3
АЛ11 <0,6 <0,5 — «0,8— 0,1-0,3 6-8 10-14
-1,2
АЛ 18 7,5-9,5 0,3—0,8 — 1,0—1,8 <0,8 1,5—2,5 «0,5
Иодометрический метод определения меди. Сплав растворяют в едком натре. Алюминий, цинк и олово в виде солей переходят в раствор:
Zn + 2NaOH > Na2ZnO2+ H2 f Sn + 2NaOH -»Na2SnO2 + H21 2А1 + 6N аОН -> 2Na3A ] O8 + 3H2 f
377
В осадок выпадут медь, железо, марганец, кальций, магний и частично кремний.
Для более полного осаждения меди в раствор добавляют сульфид натрия. Осадок отфильтровывают и растворяют в азотной кислоте. Полученный раствор выпаривают досуха и сухой остаток обрабатывают аммиаком. При этом в раствор переходят медь и цинк, остальные элементы остаются в осадке.
Аммиачный раствор нейтрализуют уксусной кислотой и в уксуснокислой среде иодометрически определяют медь:
[Cu (NHa)4] (OH)j + 6CH3COOH-Cu(CH3COO)i! + 4CH3COONH4-h2HaO
2Cu (СН3СОО)г+4Kl ->2CuI +12+4CH3COOK
Выделившийся свободный иод в количестве, эквивалентном меди, оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата
Реактивы:
1) едкий натр, ч. д. а., 20%-ный раствор;
2) сульфид натрия, 15%-ный раствор;
3) азотная кислота, ч. д. а., разбавленная (1 : 1) и 2%-ный раствор;
4) аммиак (пл. 0,91 г/с.и3), разбавленный (1 : 2);
5) уксусная кислота, ч. д. а., 15%-ный раствор;
6) иодйд калия, 'і. д. а., 15%-ный раствор.
Выполнение определения. Навеску около 1 г сплава, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют в 20—25 мл 20%-но-го раствора NaOH, приливая его небольшими порциями, в высоком стакане емкостью 300 мл и накрывают часовым стеклом. Если реакция идет бурно, стакан охлаждают в бане с холодной водой. После окончания бурной реакции раствор в стакане нагревают до полного растворения металла, затем прибавляют 100 мл горячей воды, 2мл 15%-ного раствора Na2S и для уплотнения осадка нагревают содержимое стакана 10 мин. Раствор фильтруют, промывая осадок в стакане горячей водой 2—3 раза по 30 мл методом декантации. Затем воронку с осадком помещают над стаканом, в котором промывался осадок, и растворяют осадок на фильтре 6—8 мл разбавленной азотной кислоты (1 : 1), смачивая ею всю поверхность фильтра. Фильтр промывают 2—3 раза 2%-лым раствором HNO3, собирая промывные воды в тот же стакан. Стакан ставят на песчаную баню, нагревают до полного растворения осадка, а затем осторожно выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 20—25 мм разбавленного (1 : 2) раствора аммиака и нагревают (умеренно) для растворения солей меди, после чего отфильтровывают, собирая фильтрат в коническую колбу емкостью 250 мл. Остаток в стакане и фильтр еще раз обрабатывают разбавленным раствором аммиака (1:2) для полного переведения меди в раствор, стакан и фильтр с осадком промывают 5—6 раз горячей водой, собирая промывные воды в ту же колбу. Аммиачный раствор нейтрализуют 15%-ной уксусной кислотой, а затем еще добавляют ее 2—3 мл, приливают 20 мл 15%-ного раствора KI, перемешивают, накрывают часовым стеклом и выдерживают 5 мин в темном месте. Выделившийся под оттитровывают 0,1 н. раствором Na2S2O3, прибавляя в конце титрования
Предыдущая << 1 .. 157 158 159 160 161 162 < 163 > 164 165 166 167 168 169 .. 211 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.