Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Отравляющие вещества - Александров В.H.
Александров В.H., Емельянов В.И. Отравляющие вещества: Учебное пособие. — M.: Воениздат, 1990. — 271 c.
ISBN 5—203—00341—6
Скачать (прямая ссылка): otrvesh1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 67 68 69 70 71 72 < 73 > 74 75 76 77 78 79 .. 91 >> Следующая


Химически чистый DM представляет собой светло-желтые игольчатые кристаллы без запаха. Техническое вещество в зависимости от качества окрашено в зеленый цвет различной интенсивности. Плотность 1,648 г/сма при температуре 20°С, плотность пара по воздуху 9,6. Он практически нерастворим в воде, плохо растворяется прн комнатной температуре в спиртах, ароматических углеводородах, четыреххлористом углероде, однако при нагревании растворимость возрастает. Хорошим растворителем.для DM является ацетон. Температура кипения DM 4100C с частичным разложением. Давление его насыщенного пара при температуре 20° С 2- Ю-13 мм рт, ст., максимальная концентрация пара при этой температуре 2 . 10_ї мг/л. Адамсит обладает способностью возгоняться, образуя при этом достаточно стабильный дым. Температура плавления DM 195° С.

Химические свойства DM обусловлены наличием в его молекуле способных к замещению атома хлора, атомов водорода нминогруппы и бензольных колец, а также трехвалентного мышьяка, склонного к окислению. В определенных условиях возможен разрыв связей С—As с выделением дифениламина. В целом же это очень устойчивое и химически неактивное соединение.

Гидролиз DM даже при нагревании настолько незначителен, что не имеет практического применения. Гидролиз ускоряется в щелочной среде, хотя и не настолько, чтобы реакцию можно было использовать для дегазации OB. Продуктом гидролиза является окись днгидрофенарсазина, по раздражающему действию не уступающая DM;

218

Причина медленного гидролиза DM заключается главным образом в его плохой растворимости в поде. Будучи растворенным в органическом растворителе, смешивающемся с водой, он гидролизуется намного быстрее, особенно в присутствии щелочей.

Атом хлора в DM вступает в различные реакции обмена и в неводной среде замещается другими атомами или функциональными группами. Алкоголяты и феноляты щелочных металлов превращают DM в 10-алкок-си(арилокси)-5, Ю-дигидрофенарсазины по схеме;

Q Q

HNAsCI + MQOR-»- HN AsOH + NOCI

o O

Под действием окислителей (перекиси водорода, хлораминов, хлорной извести, перманганатов и т. д.) DM окисляется до дигидрофенарсазиноеон кислоты, не обладающей раздражающим действием;

Азотная кислота одновременно окисляет DM и нитрует его в бензольные кольца,

Вещество DM устойчиво к детонации и нагреванию. При нагревании его выше температуры 320а С нзменя-

219

ется только окраска, постепенно переходя от зеленой к темно-коричневой. Заметных явлений разложения DM при кратковременном термическом воздействии не наблюдается.

Надежной защитой от DM служит противогаз. Для разложения DM пригодны любые окислители, однако предварительно требуется растворить OB в подходящем растворителе, смешивающемся с окислителем.

7.4,4. Арсины раздражающего действия

Сильным раздражающим действием на дыхательные пути обладают диарилэамещенные арсины общей формулы

Ау>-<

где Ar и Ar' — одинаковые или разные ароматические, гетероциклические или полициклические радикалы, в том числе замещенные в цикле, а X — галоид, псевдогалоидный заместитель или остаток кислоты. Наиболее эффективными среди них оказались днфенилхлораренн и дифеннлцианарсин:

Днфенилхлораренн Мол. масса 264,59 Шифры: DA (США, Великобритания); Clark I (Германия),

Дифеиилцианарсин Мол. масса 243,14 Шифры: DC (США, Великобритания); Clark Il (Германия).

Днфенилхлораренн впервые был применен Германией в 1917 р. в смеси с фосгеном и дифосгеном. В 1918 г. Германия применила смесь днфенилхлорарсина с дифенилцианарскном. Оба вещества состояли на вооружении армий капиталистических государств до окончания второй мировой войны.

Днфенилхлораренн и дефинилцнанарсин являются стернитами, но в отличие от адамсита при контакте о кожей вызывают эритемы, опухоли и даже пузыри. Первые признаки поражения кожи (покраснение) на*

220

блюдаются при плотности заражения DA 0,05 мг/см2. Токсические и физические свойства обоих веществ приведены в табл. 7.1.

Таблица 7.1

Токсические и физические свойства DA и DC

Похазателв
DA
DC

Сялч. мг/л
0,0001
0,0000!

Спвп, мг/л і
0,001
0,0005—0,001

/Ст5о, мг-мин/л
0,015
0,025

?Ст50, мг . мин/л
15
10

Плотность при температуре
1,422
1,45

20° С, f/cm3



Растворимость в воде при тем-
0,2
0,2

пературе 20° С, %



in (с разложением), °С
333
346

Рнас при температуре 2O0C1 мм
0,0005
0,0002

рт. ст. ґ-',п°ах.мг/л



0,00068
0,00015

і а л, с С
44
31.3

Чистые DA и DC — бесцветные кристаллические вещества. Технические продукты имеют вид окрашенных от серого до темно-бурого цвета твердых веществ или вязких, полукристаллических жидкостей. Они легко растворяются в органических растворителях и смешиваются со многими OB.

Химические свойства DA и DC аналогичны.-Химически более устойчиво вещество DA. Основные их реакции — это обмен хлора в DA и циан-группы в DC на другие функциональные группы, а также окисление атома мышьяка.
Предыдущая << 1 .. 67 68 69 70 71 72 < 73 > 74 75 76 77 78 79 .. 91 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.