Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Отравляющие вещества - Александров В.H.
Александров В.H., Емельянов В.И. Отравляющие вещества: Учебное пособие. — M.: Воениздат, 1990. — 271 c.
ISBN 5—203—00341—6
Скачать (прямая ссылка): otrvesh1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 91 >> Следующая


Дифосген впервые получен в 1847 г. О. Кауром (Франция), Он широко применялся в первую мировую войну в артиллерийских снарядах и минах как самостоятельно, так и в смесях о хлорпикрином

186

и дымообразующими веществами. Первой его применила Германки в нюне 1916 г. против французских войск пол Верденом. В дальнейшем дифосген и тактические смеси на его основе использовались на поле бои обеими воюющими сторонами. Всего за годы первой мировой войны было произведено около 20 тыс т дифосгена, из которых 15,6 тыс. т приходится на долю Германии.

В годы второй мировой войны дифосген продолжал оставаться на вооружении армий ведущих капиталистических государств. В бывшей фашистской Германии к 1944 г. дифосген Производился на трех заводах (в Людвнгсхафене. Вольфене и Урдннгене) общей мощностью около 7 тыс. т п год. Четвертая технологическая установка в Аушвице (Освенциме) с проектной годовой мощностью 7 тыс. г находилась в стадии строительства. Все заводы принадлежали концерну «И. Г. Фарбениндуетрн». Запас дифосгена в Германии уже на 1 мая 1943 г. составлял 5900 т. Им снаряжались как артиллерийские химические снаряды, так и химические авиационные бомбы со взрывателями ударного действия.

Под шифром DP дифосген состоял на вооружении и армчи США. В насгонщее время он снят с вооружения и производства, однако в случае необходимости может быть легко получен из фсу-генэ, тем более что перед агорой мировой войной он рассматривался к.ак более перспективное OB- чем фосген, предназначенное для уничтожения и изнурения живой силы противника.

По действию на организм DP аналогичен веществу CG. Or вызывает токсический отек легких только при вдыхании пара, жидкое OB не всасывается через кожу. Признаки раздражения, возникающие при попадании DP иа кожу, несущественны и не приобретают характера ожога. Пар DP вызывает слабые раздражения и дыхательных путей. Признаки отравления DP соответствуют признакам отрааления фосгеном.

Порог раздражающего действия DP на глаза 0,005 мг/л, непереносимая концентрация 0.075 мг/л при одномииутной зкспоэнщш, смертельная — 0.5—0,7 мг/л при 15-мннутной и 1 мг/л— при одно-минутной экспозиции. Относительная токсичность ори ингвляиш LCx%n 3,4 мг ¦ мнн/л.

Дифосген представляет собой бесцветную легкоподвижную жидкость с запахом прелого сеиа или гниющих фруктов, плотность 1.6403 г/сма при температуре 2O0C, плотность пара по воздуху 6Д Он растворяется в воде хуже фосгена, раалагаясь прн этом, во в органических растворителях, горючем и смазочных мзгерналах рас-тяоряегся хорошо. Температура кипения 128°С, давление насыщенного пара при температуре 20° С 11,2 мм рт. ст., максимальная концентрация прн тон же температуре 120 мг/л. Вследствие меньшего ло сравнению с фосгеном давления насыщенного пара, дифоаен дольше сохраняет свои поражающие свойства. В то же время концентрация его. создаваемая за счет испарения, достаточна, чтобы вызвать тяжелое отравление. Дифосген замерзает при минус 570U.

Химические свойства DP определяются его строением как хлор-аигидрида и сложного эфира угольной кислоты. В большинстве слу-qaea он ведет себя в реакциях подобно фосгену. Гидролиз при низких температурах происходит медленно, но прн кипячении завершается в течение нескольких минут;

187

Щелочи или сода ускоряют процесс:

?DCCI3

O = C + BNBOW —»- ZHa1CO3 + INoCI *

^OCCI3

D=C + ZNo1CO3-»-1»COi + 4 NOCl

N:»

Реакции DP и CG в аммиаком я аминами абсолютно идентичны. Дифосген энергично взаимодействует g аммиаком с образованием мочевины; прн применения ко к центрированной аммиачной воды эюо-термичяая реакция завершается в течение нескольких секунд.

Прн нагревании DP разлаїается на две молекулы СО:

/0CCl3 ^CI

O = C -»-JO = C

Для полного разложения требуется температура 350°С. Однако в присутствии активированного угли, окислов алюминия и желеча, хлористого олова, треххлор истого железа н трех хлористого алюминия разложение происходит уже при комнатной температуре.

Зашита от DP аналогична защите от CG.

5.3,2. Фториды хлора и серы

В годы второй мировой аойны в Германии исследовалась возможность военного использования ряда неорганических соединен ей фтора, показавших высокую токсичность. Особое внимание было уделено фтористым межгалоидным соединениям (в первую очередь трехфтористому хлору) и фторидам серы {¦ частности, пятифторио-той сере), превосходящим по токсичности фосген,

Трех фтг.р ист ыЗ хлор ClF9 во время войны производился в Германии на установке мощностью около 1,5 тыс- т в год в качестве зажигательного средства. В настоящее время ов производится в промышленном масштабе в США в используется как фторирующее средство в синтезах неорганических я органических фторсодержащнх соединений, как добавка к сварочному газу для повышения температуры пламени, а также как сильный окислитель, пригодный яли создания высоких температур, например прн реэаяяи металлов. Он рассматривался в качестве компонента жидкого ракетного топлива.

Тре X фтор истый хлор поражает глаза я дыхательные пути, вызывает ожоги кош н и некротический распад болеэ глубоко лежащих тканей. Под действием парообразного трехфтористого хлора происходят опухание век и і определенных случаях помутнение роговицы, ожог верхних дыхательных путей, гнойный бронхит, поражение легких. Вдыхание зараженного воздуха сопровождается рефлекторным кашлем с мокротой. Отравление чаще всего смертельно.
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 91 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.