Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Отравляющие вещества - Александров В.H.
Александров В.H., Емельянов В.И. Отравляющие вещества: Учебное пособие. — M.: Воениздат, 1990. — 271 c.
ISBN 5—203—00341—6
Скачать (прямая ссылка): otrvesh1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 91 >> Следующая


Третичные амины образуют с фосгеном продукты присоединения, разлагающиеся водой. Реакция с полициклическим гексаметнлентетрамином (уротропином) в, первую мировую войну лежала в основе защитного действия от фосгена так называемого «влажного противогаза» (ватно-гканевой маски, пропитанной раствором уротропина):

CBCf1 + !(снг)6кч —¦»-CaCi2- а^ск^еN11J

При взаимодействии CG с первичными и вторичными спиртами образуются эфнры угольной кислоты (карбонаты). При этом один атом хлора замещается быстро:

,,Cl ?0R

O=C + RDH—*- D = C + HCC ^CI ^CI

Продукты замещения одного атома хлора в фосгене низшими алифатическими спиртами (метиловым или этиловым) обладают сильным слезоточивым действием

183

и в первую мировую войну применялись в качестве OB раздражающего действия. Метиловый эфир хлоруголь-ной кислоты служит исходным продуктом для синтеза вещества DP (дифосгена).

Другой атом хлора замещается намного медленнее первого. В результате образуются устойчивые средние карбонаты;

?OR

O=E + ROH -»-O = C * HCl

Nr, V0R

В присутствие оснований '(акцепторов хлористого водорода) можно заместить один яли оба атома хлора в фосгене на остаток любого спирта или фенола. Так же легко реагируют алкоголяты или феноляты;

O = C

Способность фенолятов быстро образовывать сложные эфиры с фосгеном дает возможность использовать эти вещества в качестве поглотителей в средствах защиты органов дыхания.

Третичные спирты при взаимодействия с CG не превращают его в средний карбонат: промежуточно образующийся эфир хлоругольной кислоты разлагается с выделением хлористого алкила, например:

/Cl (CHj)1COH

Q = C -*

^Cl - HCl

O=C

4Ct

(CHj^Cl

Как хлорангидрнд кислоты CQ вступает в реакцию Фриделя-Крафтса, образуя кетоны, что используется ч синтезах красителей днфенил- и трифенилметанового ряда.

Реакция с йодистым натрием в безводном ацетонз используется для количественного определения фосгена. Выделившийся свободный йод оттитровызают тио-сульфатом натрия:

184

"Mtti + ІМва —*- C0 + 32+ SNaCl

При температуре 200—4000C фосген реагирует с окислами н сульфидами металлов, переводя их з хлориды, напримерг

3:0С1г +AIjO3 —*- 2 AtCf3 + ЗСО^

Реакция используется для получения безводных хлоридов металлов. Хлорирующее действие фосгена объясняется его термической диссоциацией, которая начинается при температуре 200° С. При температуре 8000C фосген полностью диссоциирует;

С0С1г CD + Пг

Однако при взрыве термическая дестоукция СП н?. значительна, поэтому возможно его применение и боеприпасах взрывного типа.

5.2.4. Получение CG

Вещество CG получают присоединением хлора к окис» углерода на поверхности активированного угля при температуре 125—15O0C:

СО-* Cl2S^c*^t.

Реакция сопровождается выделением 104,9 кДж/моль тепла, поэтому реакторы не только не нуждаются а обогреве, но необходимо отводить избыточное тепло холодной водой. Пронесе катализирует также ультрафиолетовое облучение и металлы платиновой группы.

Фосген относится к числу самых недорогих вешеств: стоимость его на предприятиях США составляет 30—40 долларов за тонну.

5.2.5, Защита от CG

Вещество CG может применяться в боеприпасах крупного калибра со взрывателями ударного действия. Фосген — нестойкое OB1 заражающее только атмосферу.

1«5

Продолжительность действия CG летом составляет около 30 мин, зимой — до 3 ч. Длительное заражение воздуха возможно лишь в местах его застоя.

Противогаз надежно защищает органы дыхания от CG. Средств защиты кожи не требуется.

В случае применения CG все лица, оказавшиеся в зараженной атмосфере, вне зависимости от срока пребывания условно считаются «носилочными» больными. Они должны быть в минимально короткие сроки вынесены или вывезены из очага заражения независимо от субъективного состояния. Вывод пешим порядком даже при отсутствии жалоб не допускается. Быстрая эвакуация необходима потому, что надетый противогаз вследствие сопротивления дыханию оказывает повышенную физическую нагрузку па пораженного, в то время как ему должен быть обеспечен полный покой. Рекомендуются согревание тела, горячее питье.

Лечение пораженных предполагает борьбу с развивающимся отеком легких, устранение кислородной недостаточности и поддержание функций сердечно-сосудистой системы.

Для дегазации CG пригодны растворы аммиака, аминов, щелочей. Из помещений OB можно удалить вентиляцией.

5.3. ДРУГИЕ ВЕЩЕСТВА УДУШАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

Физиологическим действием, аналогнчаым фосгену, обладает DP !дифосген), применявшийся в первой мировой войне. Поражение легких и смерть от удушья вызывают также многие фторсодержащиа соединения, производящиеся в промышленном масштабе.

5.3.1. Дифосген

O=C Иол, «леса 197, ЯЗ

Чі

Химические названия: трихлорметиловый эфир хлор-угольной кислоты; трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты; трнхлорыетилхлорформаат; трчхлорметилхлоркарбонат; хлорввгнд-рад т р и хлорметил обо го зфнра угольной кислоты.

Условные названия в шифры: дифосген; DP (США); Perstoff (Германии); SuperpalIte, Diphosgen (Англия); Surpaltte (Франция),
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 91 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.