Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Отравляющие вещества - Александров В.H.
Александров В.H., Емельянов В.И. Отравляющие вещества: Учебное пособие. — M.: Воениздат, 1990. — 271 c.
ISBN 5—203—00341—6
Скачать (прямая ссылка): otrvesh1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 91 >> Следующая


4.3. ВЕЩЕСТВО АС-НС S N МОЛ. МАССА 21, 03

Химические назван и я: цианистый водород; цианистоводородная кислота; синильная кислота.

Условные названия и шафры: AC (США); VN (Великобритания); Forest!te (Франции).

Синильная кислота впервые получена в 1782 г. К. Шееле (Швеция). В качестве отравляющего вещества впервые она была применена а 1916 г. французскими войсками. Всего до конца первое мировой войны французская армия применяла около 4 тыс. т синильной кислоты, но ожидаемого боевого эффекта не достигла из.за несовершенства средств применения. Безуспешным было и применение так-

158

тических смесей на ее основе: французских венсенита (50% HCN-30% AsCIj1 15% SnCI4 и 5% CHCI3) и манганита (50»/t HCN и 50% AsCl3), британской смеси IL (HCN — CHCb. 1 : 1) и смесеЗ сии иль-, ной кислоты с хлорцианом.

К началу второй мировой войны в ряде иностранных армий были разработаны более совершенные средства боевого применения этого OB, позволяющие создавать в приземном слое атмосферы концентрации пара синильной кислоты, которые могут вызвать гибель незащищенной живой силы в течение нескольких секунд. Усовершенствование противогазов, а также появление фосфор органических OB снизили военное значение синильной кислоты. Тем не менее ее и в настоящее время следует относить к потенциальным боевым отравляющим веществам в связи с широкомасштабным Производством во всех индустриально развитых странах для мирных целей.

Основными областями потребления синильной кислоты являются производства метакрнлатрв, перерабатываемых в так называемое органическое стекло, акрнлокитрила (исходного вещества для синтеза бутадиен-нитрнльных каучуков и выработки волокна орлон или нитрон), инанидов, потребляемых промышленностью пестицидов

Sгербицидов и средств борьбы с вредителями сельского хозяйства), .се более возрастающее количество синильной: кислоты перерабатывается в аминокислоты, детергенты, комплехсообразователн для металлургической промышленности. Сама синильная кислота используется как фумигант для окуривания цитрусовых и оливковых деревьев, а также для уничтожения насекомых и грызунов в зернохранилищах, на железнодорожных складах, на морских судах. Ежегодное производство синильной кислоты в капиталистических странах превышает 300 тыс. т, из них приблизительно 200 тыс. т приходится на США.

В вооруженных силах США синильной кислотой снаряжены 1000-фв авиационные химические бомбы взрывного принципа действия, относящиеся по табельиости к группе С. Они кодируются одним зеленым кольцом а маркируются надписью «АС GAS»,

4.2.1. Токсические свойства

Синильная кислота специфично действует на один из ферментов энзиматического блока, находящегося а мембранах митохондрий клеток и обеспечивающего тканевое дыхание. По химической сущности тканевое дыхание — это биологическое окисление продуктов ферментативного превращения глюкозы молекулярным кислородом, сопровождающееся выделением энергии. Последняя аккумулируется в форме АТФ. Молекулярный кислород поставляется из легких в клетки гемоглобином в виде комплексного соединения с ионом Fe-4, содержащимся в геме гемоглобина:

Hb(Fe1*) + Ol ^ Hk(Fe1*) C1

159

H состая эндимятического блока вхоляг ферменты, обеспечивающие дегидрирование органического субстрата (дегидрогеназы), превращение отщепленного водорода в протоны путем отнятия у него электронов и активацию молекулы кислорода путем передачи ей этих электронов (цнтохромы). Кислород получает электроны от последнего цитохрома Ай, который называется цитз-хромоксидазоії. Это сложный белок с простетичвгкой группой в виде железопорфириноаого кольца с ионом железа, последовательно изменяющим свою степень окислении or Fe2+ в F^ и обратно:

{ + он

Приняв электроны от предыдущих цятохромов, железо восстанавливается до Fe2+, а после передачи их молекуле кислорода — окисляется в Fe3+.

Синильная кислота вступает в реакцию обмена с простетической группой цитохромоксидазы, т. е. блокирует фермент в момент его перехода в окисленную форму:

''^f г-т + CM JIT EN + он

В итоге ион Fe3+ теряет способность к восстановлению и активации молекул кислорода, поступающих кровотоком из легких. Клеточное дыхание прекращается на самом главном этапе — этапе усвоения кислорода клетками. При этом не нарушено ни поступление кислорода в кровь, ни перенос его.гемоглобином к тканям. Артериальная, кровь, насыщенная кислородом, переходит в вены, что выражается внешне в ярко-розовой окраске кожных покровов пораженного синильной кислотой.

Учитывая наличие цитохромоксидазы во всех клетках и ее важную роль в процессах биологического окисления, становится понятным универсальный характер действия синильной кислоты — подавление окислительных реакций во всех тканях организма. Наиболее ранним и определяющим исход отравления признаком является нарушение деятельности центральной нервной системы, высокочувствительной к кислородному голоданию. Кислородное голодание вызывает прежде всего гибель нервных клеток, что и определяет признаки пора-

160
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 91 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.