Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Эфиры азотной кислоты - Парфенов Б.А.
Парфенов Б.А. Эфиры азотной кислоты. Под редакцией Краз Г.Я. — Л.: РККА, 1933. — 163 c.
Скачать (прямая ссылка): parfefazk1933.djvu
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 52 >> Следующая

/ - 1*5 ~
Глицерин поступает в аппарат постепенно.причем скорость поступления его должна обязательно регулироваться. Во вое время нитрации8 проводится тщательно охлаждение и перемешивание сжатым воздухом или механическими мешалками. Темпера-тура „и итрации* держитая в пределах около 15 .не-допуская ее под'ема выше 23-25 . Температура 26*,30 считается критиче-ско й.
Правильный ходя нитрования* требует соблюдения следующих основных правил.
1) Медленное приливание глицерина я постоянный контроль за реакцией.
2) Достаточное охлаждение кислотной смеси при помощи змеевиков и воздуха.
3) Хорошее перемешивание смеси во избежание местных перегревов.
4) Точный и частный контроль термометров, определяющих температуру реакции.
5) Наблюдение через контрольные стекла за цветом паров и газов, выделяющихся из нитрационного аппарата.
Чем тщательнее и аккуратнее выполняются основные положения во время процесса, тем меньше шансов на то, чго произойдет резкое повышение температуры«нитрования" кончающееся в большинстве случаев взрывом.
Продолжительностьпнитрациииопределяется величиной взятой навески глицерина, скоростью его поступления в аппарат и, самое главное, температурой „нитрования'.
Чем ниже температура „нитрация" а это зависят главным образом от тщательности охлаждения и перемешивания,тем операция заканчивается скорее.
После введения в нитрационный аппарат всей навески глицерина продолжают охлаждать и перемешивать смеоь еще 10-15 минут до установления температуры около 15 ,после чего „про-
нитрованыый* фабрикат вместе с кислотной смесью поступает на так называемую сепарацию.
- 186 -
В заводских условиях процесо^яитрация8в аредяем занимает около I чаоа времени.
Сепарация. Полученный глицериятрияитрат находится в виде эмульсии в смеси отработанных кислот,состоящей в сред нем из
72-74$,ад; 9-ш$нщ; \ь-г&нго .
^ Он в ней почти нераотворим, а потому по окончании «Нитрации" находится в состоянии тонкой эмульсии.
Сепарация или отстаивание готового продукта основано на разности удельных весов глицеринтринитрата (1,6) и кислотной смеси (1,7). Она протекает без посторонней помощи,т.е. жидкостям ( кислотной смеси и глицеринтринитрату ) предоставляют возможность спокойно отстаиваться. Время необходимое для сепарации исчисляется примерно в 20-30 мин.
При работе по способу Нобеля отстаивание глицеринтринитрата производится в особых свинцовых аппаратах, называемых сепараторами. Недостаток такого способа заключается в том, что глидеринтринитрат,не отделенный от кислот и засоренный различными малостойкими продуктами реакций, протекавших параллельно нитрации, чрезвычайно опасен в обращении. Всякое лишнее переливание, во время которого не исклю чеяа неосторожность, может вызвать местный перегрев, что обычно ведет к взрыву всей массы готового продукта.
При||йитрации,'по способу Натана сепарация происходит в том же сооуде, в котором произ водилось „нитрование.*
Этим набегается лишнее переливание, что чрезвычайно важ но, но зато при таком способе необходимо иметь не менее 2 ни трациояных аппаратов для возможности продолжать работу на втором аппарате, в то время пока первый занят как отстойник.
Для ускорения отстаивания и более полного отделения гли церинтринитрата от отработанных кислот применяют иногда ис кусствеяные методы, облегчающие эмульсия трияитраха всплывать на поверхность.
- 137 -
К таким искусственным методам следует отнести ввелеяие в «нитруемую" смесь различных веществ, как например? вазелин, парафиновое масло, хлористый натрий в смеси с кремневой кислотой, фтористый натрий, мочевина, ацетамид и др.*^
Эти методы, не требуя значительных расходов, в сильной степени увеличивают производительность аппаратуры, особенно если в глицеринтринитрате. имеются примеси, а кислотная смесь загрязнена трудно отстаивающейся мутью, образованной нерастворимыми сульфатами свинца и железа, появившимися в ней от раз'едания металла аппаратуры.
Отделенный от отработанных кислот кислый продукт, содержащий в себе помимо примесей около 10$ увлеченных кислот, поступает на промывку.
Из сепараторов Нобеля глицеринтринитрат выпускают через нижний керамиковый кран. Сначала спускают отработанные кислоты, которые направляют на денитрацию, а затем глицеринтринитрат, идущий в промывные сосуды.
В аппарате Натана спуск глицеринтринитрата производят помощью вводимых он азу отработанных киолот.
Давлением этих кислот, поступающих из запасного бака, глицеринтринитрат подается в верхнюю часть сосуда, откуда по наклонному желобу стекает в промывной аппарат.
Этим значительно упрощается сам процесо выпуска, избегается прохождение глицеринтринитрата через трущиеся поверхности крана, где не исключена возможность его застревания и таким образом уменьшается опасность операции.
Промывка глицеринтринитрата. Промывание глицеринтринитрата с целью удаления из него увлеченных и растворенных в нем кислот, а также неизбежных мало стойких примесей, производится в свинцовом цилиндрическом сосуде.
Увлеченные кислоты легко отмываются от масла глицеринтринитрата водой. Кислоты же растворенные и примеси сопутотвую-щие глицеринтринитрат требуют специальных промывок. *) Н.Наум. Пороха и взрывчатые вещества, стр.29.
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 52 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.