Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Эфиры азотной кислоты - Парфенов Б.А.
Парфенов Б.А. Эфиры азотной кислоты. Под редакцией Краз Г.Я. — Л.: РККА, 1933. — 163 c.
Скачать (прямая ссылка): parfefazk1933.djvu
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 52 >> Следующая

- т -
азотний кислоты ( 93% моногидрата ) брать только 4 части олеума.
В результате чего, при наличии олеума с свободного ангидрида (104$ моногидрата) и Я3% азотной кислоты, процентное соотношение кислот выразится:
40? ,
ь^,ь%н^о,,
0,5$' Нг0.
Если в распоряжений имеется азотная кислота немного слабее, то олеум берется с большим процентом свободного ангидрида.
Вез водные смеси кислот, похожие по составу на приведенную ( без содержания воды ) должны рассматриваться на заводах, как наиболее выгодные для производства, дающие продукт лучшего качества ( по чистоте - свободного от примесей) при наибольших выходах.
Такой кислоты достаточно 500-600 частей на 100 частей глицерина ( т.е. 5-6:1 ) для получения выходов близких к теоретическому.
Интересно отметить, что до применения олеума выхода составляли 210-215/5, с применением его процент выхода поднялся До 22$? и даже до 230$.
Во всяком случае при составлении кислотных смесей нужно ( вернее желательно ) иметь:
1) Азотную кислоту крепостью не менее 48 Ве или 90$ моногидрата ( или уд.веса 1,5 ).Содержание азотистой кислоты
в азотной должно быть сведено до минимума ( не выше 1% или 0,4$ в смеси кислот ), так как она, способствуя окислению, влияет не только на выхода, но и на качество конечного продукта.
2) Серную кислоту крепостью не менее 66 В4 или 96% моногидрата ( или уд.веса 1,84 ). Лучше же применять олеум с процентным содержанием свободного ангидрида 20-25$.
Приготовление кислотной смеси заданного состава произво-
- 183 -
дится в железных иди свинцовых смесителях при охлаждении для избежания потерь на испарение. Обычно серную кислоту { олеум ) постепенно приливают в азотную. Кислоты берут по веоу или по об'єму. При смешении наблюдают за температурой, не давая ей подниматься выше 40 . Готовая кислотная смесь после анализа перекачивается в баки для хранения.
я
«Нитрование. Заводское,приготовление глицеринтринитрата, в оообенностиянитрование" и отделение кислого„нитрата" от отходящих кислот, считалось с самого начала и считается до сих пор опаснейшей, операцией химической технологии.
Опасные свойства глицеринтринитрата а работа с ним требуют громадной предусмотрительности и добросовестности как при выборе важнейших сырых материалов, так и строжайшего контроля над всей аппаратурой и самого большого внимания а предосторожности при производственных операциях.
Все эти мероприятия должны будут целиком и полностью предотвращать производственные опасностей взрывы, на нитроглицериновых заводах, сделаются очень редким явлением.
В виду того что вначале надобность глицеринтринитрата была мала, то для „нитрования" не брали больших количеств глицерина, и работа велась самым примитивным способом.
Довольно значительный промежуток времени глицеринитрат изготовлялся по так называемому Капшенскому способу, который мало отличался от метода, применяемого в лабораториях при изготовлений малых партий глицеринтринитрата.
Аппарат состоял из керамикового чана для охлаждения и промывки, чугунного сосуда для смешивания, мерного сосуда из жеста для глицерина, железной палки, как ме шат ель, и стеклянной воронки с каучуковой трубкой и зажимом для .отделения масла от промывных вод и спуска в стеклянную бутыль
На 350 г глицерина бралось 2,8 кг кислотных смесей.
Выходе составляли около 200$.
Далее установилось ^нитрование4 в горшках не менее прими-
тичное. чем вышеописанное.
- 124 -
ц наконец, сейчас от примитивных чугунных и фарфоровых горшков дошли до больших свинцовых сосудов цилиндрической формы.
х Загрузка материала производится из расчета на каждые 100 частей глицерина 500 частей кислотной смеси состава Ь0% азотной кислоты и Ь0% серной кислоты ( вместо прежних 630 частей кислотной смеси ). А ато, в связи с увеличенной поверхностью охлаждения,позволяет сократить и время*нитрации?
Механическое движение от рука с увеличением яга грузки заменен© действием сжатого воздуха или механическими мвг шалкамв.
Наконец, усовершенствовало* и метод сепарации и тщательность отделения глицеринтринитрата из отработанных смесей я промывных вод. Так, применение солевых охлажденных растворов дает выход глицеринтринитрата выше 230?,т.е. почти 9Ь% теории.
Современные способы заводского получения шгяцеринт рмнитр а -та сводятся к двум основным - это способ Нобеля и способ Натана.
Первый более старый, второй более поздний, имеющий отличие от способа Нобеля в методе оепарация глицеринтринитрата и спуске его на промывку. По существу же проведения самой реавцяивнятрацяи"и последовательности производственных операций они совершенно идентичны.
Не останавливаясь на подробном рассмотрении способа > производства глицеринтринитрата,кратко подчеркнем осяов-ныв моменты. '
В н ит рационный аппарат, представляющий собой свинцовый цилиндрический сосуд, заливается кислотная смесь указанного выше состава. Соотношение кислотной смеси на единицу глицерина берется обычно как 5-6:1.
5/ Подробное ознакомление о производством отнесено на производственное обучение.
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 52 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.