Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ: Учебник для вузов — Л.: Химия, 1981. — 312 c.
Скачать (прямая ссылка): orlova1981.djvu
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 123 >> Следующая

242
смесь выдерживают 15—20 мин при 70—75 °С, а затем в нитромассу приливают нагретую до 40 °С воду.
Установка представляет собой замкнутый контур из соединенных последовательно центробежного насоса, U-образной трубы с рубашкой, промежуточного резервуара, сообщающегося с атмосферой и циркуляционной трубы, входящей во всасывающий патрубок насоса. Жидкие компоненты (38%-ный раствор уротропина в 99,9%-ной уксусной кислоте, нагретый до 30°С 44,5%-ный раствор аммиачной селитры в 98%-ной азотной кислоте и уксусный ангидрид в соотношении 1 : 3,921 : 6,209) подают в циркуляционную трубу и сальниковую коробку насоса (для очистки последней от твердого ВВ). Выводят реакционную массу из промежуточного резервуара. Скорость движения реакционной массы в U-образной трубе 3 м/с, температура 60—70 °С. В случае образования на стенках трубы корки гексогена прекращают дозировку исходных компонентов, повышают температуру до 80—100 °С и продолжают рециркуляцию до растворения корки (примерно 2 ч). Затем температуру снижают до необходимой и, возобновив дозировку, приступают к нормальной работе.
Процесс может быть осуществлен также в трубчатом реакторе, аналогично нитрованию бензола (см. рис. 15).
Достоинством уксусноангидридного способа является высокий выход гексогена (60—65% от теоретического, считая по формальдегиду); недостатки его: низкая температура плавления получающегося гексогена вследствие содержания в нем до 6% октогена, сложность регенерации отработанной кислоты и большой расход-уксусного ангидрида.
Техника безопасности в производстве гексогена. Кроме выполнения правил техники безопасности, общих для производства всех ВВ, необходимо соблюдать особую осторожность в связи с высокой чувствительностью гексогена к механическим воздействиям и его сильной электризуемостью. Все мастерские производства гексогена являются взрывоопасными и пожароопасными. К тому же пыль гексогена и уротропина, окислы азота и азотная кислота оказывают вредное физиологическое действие.
В процессе нитролиза протекают экзотермические реакции, которые даже при сравнительно небольшом нарушении технологического процесса легко приводят к выбросу нитромассы из аппарата или вспышке. На этой стадии применяется концентрированная азотная кислота, соприкосновение которой с уротропином при отсутствии перемешивания легко вызывает бурную реакцию и^ воспламенение. Возможно загорание уротропина в. загрузочной воронке или шнековом питателе под действием паров или брызг азотной кислоты. Поэтому необходимо внимательно следить за состоянием аппаратуры и периодически подвергать ее чистке.
В процессе стабилизации отработанной кислоты опасность аварии существует не только при слишком высокой, но и при низкой (40—45 °С) температуре реакции, поскольку в последнем случае окисление протекает значительно медленнее и в нитромассе
243
накапливаются неокисленные примеси, способные вызвать развитие бурной реакции с выбросом нитромассы.
При производстве гексогена уксусноангидридным методом уксусный ангидрид и уксусная кислота при смешении с азотной кислотой или раствором аммиачной селитры в азотной кислоте в определенных соотношениях могут образовывать взрывоопасные смеси. Смесь с нулевым кислородным балансом получается при смешении 1 ч.(масс.) уксусного ангидрида с 2 ч.(масс) азотной кислоты. Чем больше азотной кислоты в смеси, тем смесь опаснее.
Реакционная масса с точки зрения образования взрывчатых смесей при получении гексогена по этому способу является достаточно безопасной. Опасность может возникнуть только в случае очень грубого нарушения дозировки, когда соотношение уксусный ангидрид: азотная кислота приближается к опасным пределам. Возможность такого нарушения должна быть исключена применением автоматического контроля и управления процессом. Хранилища азотной кислоты должны находиться в отдельном помещении, изолированном от помещений для хранения уксусного ангидрида, уксусной кислоты и отработанной кислоты, чтобы исключить возможность соприкосновения этих веществ. Мерники и дозаторы должны быть расположены так, чтобы реакционноспособные компоненты не соприкасались вне реактора.
В период остановки без освобождения аппаратов необходимо исключить возможность случайного попадания азотной кислоты или раствора аммиачной селитры в азотной кислоте в аппараты.
ОКТОГЕН
Октоген (циклотетраметилентетранитрамин, 1,3,5,7-те-транитро-1,3,5,7-тетразациклооктан, НМХ) — высокоплавкое белое кристаллическое вещество, существующее в четырех кристаллических модификациях:
N02 I
N
I I
02N—N N—N02
I I H2C\ /СН2 N
NOj
Впервые октоген был обнаружен в 1941 г. Райтом и Бахманом и независимо от них в 1943 г. Фишером как примесь к гексогену, полученному уксусноангидридным способом. Содержание октогена в таком гексогене достигает 10%. Большое внимание было уделено изучению свойств и условий образования октогена. Это особенно важно, потому что из четырех известных полиморфных его форм
244
три метастабильны и обладают повышенной чувствительностью к механическим воздействиям.
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 123 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.