Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ: Учебник для вузов — Л.: Химия, 1981. — 312 c.
Скачать (прямая ссылка): orlova1981.djvu
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 123 >> Следующая

Затем суспензия гексогена в отработанной кислоте перетекает в последовательно расположенные аппараты для охлаждения 11— 14 (непрерывного действия) и далее на фильтр-воронку 15. Отработанную кислоту спускают в приемник 16, а гексоген промывают 2—3 раза холодной водой и затем смывают водой в аппарат 17, из которого суспензию перекачивают в автоклавы 18, где нагревают до 130—140 °С и при этой температуре выдерживают 4—5 ч. По окончании варки в автоклавах массу охлаждают до 100 °С и сли-
ШОз
Уротропин
Рис. 69. Технологическая схема получения гексогена по методу <SH>i /—бак для охлаждения азотной кислоты; 2—форни-ipaTop; S—8—буферные нитраторы; S, 10— аппараты для окисления; 11—14—аппараты для охлаждения; 15, 20—фильтр-вороики; 16— приемник отработанной кислоты; /7. 19— аппараты с мешалками; 18— автоклавы.
Отработанная Кислота на концентрирование
77777777Т.
Гексоген на сушку
?4q
вают в аппараты для флегматизации 19, где находится расплавленный искусственный воск, подкрашенный красителем. Флегмати-зированный гексоген отжимают и отправляют на сушку.
Кислотность гексогена после промывки на фильтр-воронке 15 0,3—0,4%, а после варки в автоклаве 0,1%.
Окислительный метод получения гексогена, дающий продукт высокого качества, весьма прост, надежен и достаточно безопасен, однако обладает рядом существенных недостатков, главные из которых большой расход концентрированной азотной кислоты и малый выход гексогена по формальдегиду (35—40% от теоретического). Необходимость разбавления кислоты водой с целью выделения гексогена также удорожает гексоген вследствие затрат на концентрирование отработанной кислоты с целью повторного ее использования.
Получение гексогена методом «К». Уротропин подвергается ни-тролизу раствором аммиачной селитры в концентрированной азотной кислоте (рис. 60) в две стадии. В первой стадии к раствору аммиачной селитры в азотной кислоте при 20°С добавляют уротропин. При этом образуется гексоген и формальдегид, который во второй стадии при 60—70°С взаимодействует с аммиачной селитрой, также образуя гексоген; далее нитромассу охлаждают. Гексоген отделяют от отработанной кислоты на барабанном вакуум-фильтре, промывают водой и кристаллизуют из ацетона. В случае необходимости гексоген подвергают флегматизации.
Отработанная кислота содержит аммиачную селитру и некоторое количество формальдегида, вследствие чего является нестойкой и не может быть подвергнута переработке. Поэтому вначале
Рис. 60. Технологическая схема получения гексогена по методу «К»:
1—нитраторы первой ступени; г—нитраторы второй ступени; 3—мерник концентрированной азотной кислоты; 4— аппараты для охлаждения, S—барабанный вакуум-фильтр, 1 —промывной аппарат; 7—мерник ацетона; в—растворитель; «—кристаллизатор; 10—фильтр-воронка: //—сборник ацетона,
241
отработанную кислоту нагревают в специальных аппаратах при 90—95 °С для полного окисления формальдегида и частичного разложения аммиачной селитры. Выделяющиеся при этом окислы азота и пары азотной кислоты поступают на абсорбционную установку. Стабилизированную азотную кислоту, содержащую 48% HN03, 24% NH4NO3 и 28% Н20, подвергают дистилляции в специальных вакуум-аппаратах.
Основным преимуществом метода «К» по сравнению с окислительным является высокий выход гексогена (по формальдегиду 60% от теоретического). К серьезным недостаткам метода следует отнести большое количество перерабатываемых материалов (на 1 т гексогена перерабатывается свыше 14 т продуктов), приводящее к резкому снижению производительности аппаратуры и усложняющее процесс.
Получение гексогена уксусноангидридным методом. Немецкий вариант. В Германии во время второй мировой войны разработано два метода производства гексогена с применением уксусного ангидрида: «КА» и «Е». Метод «КА» явился усовершенствованием метода «К».
Технологический процесс получения гексогена по методу «КА» состоит из следующих операций: получение динитрата уротропина,. получение тринитрата аммония, нитролиз динитрата уротропина тринитратом аммония в присутствии уксусного ангидрида при 50— 60°С, фильтрование гексогена (отделение от кислот), промывка и стабилизация его путем варки с водой под давлением, сушка гексогена, регенерация уксусного ангидрида из отработанной кислоты. Из отработанной кислоты получают концентрированную уксусную кислоту (не менее 98%), которую подвергают дегидратации при 700°С до образования кетена по уравнению:
СНзСООН —> сн2=со + н2о
Далее кетен реагирует с уксусной кислотой с образованием уксусного ангидрида:
СН2=СО + СНзСООН —> (СН3СО)20
В методе «Е» в уксусный ангидрид, содержащий 0,4% фторида ' бора и нагретый до 60—65 °С, при энергичном перемешивании вводят пар аформ альдегид и сухую аммиачную селитру. Полученный гексоген отделяют от отработанной кислоты на нутч-фильтре. Отработанную уксусную кислоту дистиллируют и переводят снова в уксусный ангидрид, который возвращают в цикл.
Канадский вариант. При получении гексогена по способу Бахмана— Росса вначале приготавливают растворы уротропина в ледяной уксусной кислоте и аммиачной селитры в 97%-ной азотной кислоте. Растворы нагревают до 40 °С, одновременно нагревают и уксусный ангидрид до 60 °С. Приготовленные растворы при 70— 75 °С медленно сливают в уксусный ангидрид. По окончании слива
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 123 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.