Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ: Учебник для вузов — Л.: Химия, 1981. — 312 c.
Скачать (прямая ссылка): orlova1981.djvu
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 123 >> Следующая

Динитронафталин является взрывчатым веществом, по силе близким к динитротолуолу:
• Температура вспышки, "С 300—310
Расширение в бомбе Трауцля, мл 100
Бризантность по Гессу (с капсюлем-детоиатором № 8 4
при р = 0,9), мм Скорость детонации (при р = 1), м/с 1150
Для снаряжения боеприпасов разработано и принято несколько различных составов, содержащих динитронафталин. Смесь из 48,5% динитронафталина и 51,5% пикриновой кислоты под названием «русская смесь» широко применялась в первую мировую войну для снаряжения артиллерийских снарядов малого и среднего калибра и авиабомб. Состав из 20% динитронафталина и 80% пикриновой кислоты, получивший название «французской смеси» (т. пл. 104 °С), использовался для снаряжения артиллерийских снарядов, авиабомб и ручных гранат. ¦
Смеси из 88% аммиачной селитры и 12% динитронафталина, а также из 80% аммиачной селитры и 20% динитронафталина, так называемые динафталиты (или шнейдериты), применяются и в настоящее время.
В анилинокрасочной промышленности динитронафталин используется как полупродукт для получения красителя сернистого коричневого.
Тринитронафталины
При нитровании технического динитронафталина получается технический тринитронафталин следующего состава (в %):
1,3,5-Тринитронафталин (а-) 13
1,3,8-Тринитронафталин (6-) 56
1,4,5-Тринитронафталин (у-) 8
1,2,5-Тринитронафталин (о-) 23
Изомерный состав технического тринитронафталина изменяется в зависимости от условий нитрования, соответственно температура плавления колеблется в пределах ПО—160°С. При определенных условиях получается смесь три- и тетранитронафталина.
Тринитронафталин достаточно реакционноспособное соединение. При действии щелочей он полностью переходит в раствор, окрашивая его в темно-красный цвет. Водный раствор бисульфита натрия на холоду растворяет тринитронафталин, а при нагревании переводит его в соответствующие нитроаминонафталинсульфоно-вые кислоты. Сульфит натрия реагирует со всеми изомерами три^ нитронафталина. Концентрированная серная кислота при высоких температурах взаимодействует с тринитронафталином; раствор
тринитронафталина в серной кислоте окрашен в темно-бурый или черный цвет. Тринитронафталины сравнительно легко окисляются, давая нитрофталевые кислоты.
По взрывчатым свойствам тринитронафталин сходен с динитро-бензолом, чувствительность к удару у него выше, чем "у тротила:
Расширение в бомбе Трауцля, мл 230
Бризаитиость по Касту, мм 2,16
Скорость детонации (при р = 1,43), м/с 5640 Объем газообразных продуктов взрыва, л/кг 614
Теплота взрыва, кДж/кг 3860
Тринитронафталин в значительных количествах нигде не производится. С целью частичной замены тротила его применяли в Германии во время второй мировой войны для снаряжения снарядов в виде сплава, состоящего из 2/з тротила и 7з тринитронафталина.
Тетранитронафталины
Известны пять изомеров тетранитронафталина: а-изомер— положение двух нитрогрупп в нем не установлено, р- (или 1,3,6,8-), у- (1,3,5,8- или 1,4,6,8-), б- (или 1,4,5,8-) и 1,3,5,7-изпмеры:
N02 , N02 NQ
Y-изомер, т. пл. 195 °С 6-нзомер, т. пл. 340 —345 °С
N02
1,3.5,7-изомер. т. пл. 260 °С
При нитровании технического динитронафталина получается смесь из 1,3,6,8-, 1,3,5,8- и 1,4,5,8-тетранитронафталинов.
Тетранитронафталин в заводском масштабе нигде не производится вследствие высокой стоимости (большой расход кислот и малый выход).
147
146
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРОНАФТАЛИНА
Технологическая схема получения динитронафталина из нафталина в две стадии периодическим методом с применением в качестве нитрующего агента серно-азотной кислотной смеси приведена на рис. 42.
В нитратор / через люк при работающей мешалке загружают нафталин. Затем из мерника 2 постепенно сливают серно-азотную кислотную смесь и выдерживают нитромассу некоторое время при перемешивании. По окончании процесса мешалку останавливают и нитромассу после отстоя передавливают сжатым воздухом в сепаратор 3. Часть отработанной кислоты оставляют в нитраторе, где она служит средой для следующей операции нитрования. Из сепаратора 3 отстоявшийся мононитронафталин сливают в мерник 5, а отработанную кислоту с помощью подъемника 4 подают в отстойную колонну. Из мерника 6 в нитратор 7 сливают всю предназначенную на нитрование кислотную смесь, а затем медленно при работающей мешалке приливают расплавленный мононитронафталин. По "окончании слива и выдержки содержимое нитратора переводят на нутч-фильтр 8. Отработанную кислоту из нутч-фильтра с пр-мощью подъемника 9 направляют в отстойные колонны, а динитронафталин специальными гребками через боковой люк нутч-фильтра сгребают в воронку, откуда подают в промывной чан 10.
Динитронафталин несколько раз промывают горячей водой, подаваемой из подогревателя 12 через мерник 11. По окончании промывки динитронафталин вместе с водой при работающей мешалке сливают на нутч-фильтр 13, где динитронафталин отжимается от воды. На второй стадии нитрования применяют кислотную смесь состава 64% H2S04 и 15% HN03. Более высокое содержание азотной кислоты вызывает комкование нитропродукта в процессе нитрования. Отработанную кислоту от второй стадии используют для составления кислотной смеси первой стадии.
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 123 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.