Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ: Учебник для вузов — Л.: Химия, 1981. — 312 c.
Скачать (прямая ссылка): orlova1981.djvu
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 123 >> Следующая

NO2 02n
N02 02N NO2
202N—f \—CI + 2Cu —> 02N—f \—/ \—N02 + 2СиС1
N02 02n N02
Моно-, ди- и тетранитродифенил могут быть получены нитрованием дифенила смесями азотной кислоты с уксусной кислотой, уксусным ангидридом или (для получения тетранитропродукта) с концентрированной серной кислотой.
Гексанитродифенил сульфид
2,2',4,4',6,6'-Гексанитродифенилсульфид (гексид) впервые получен в 1912 г. Его структурная формула:
02n NO2
o2n—\^—s^^3—N°2
02n N02
Гексид-кристаллический продукт в виде золотисто-желтых пластинок с температурой плавления 234 °С. К температурным воздействиям очень стоек. Бризантность гексида выше, чем пикриновой кислоты. Он дает обжатие свинцового цилиндра 16,3 мм и расширение в бомбе Трауцля 350 мл.
Во время первой мировой войны в Германии гексид применяли в смеси с тротилом (50:50) или аммиачной селитрой для снаряжения авиабомб. Приготовляли его в заводском масштабе следующим образом, 1-Хлор-2,4,6-тринитробензол растворяли в этиловом
137
136
спирте, добавляли карбонат магния, тиосульфат натрия и кипятили в котле с обратным холодильником:
N02 02Н NOa
Выделившийся гексид отжимали на центрифуге, промывали этиловым спиртом, слабой соляной кислотой (для освобождения от остатков MgC03) и водой, затем сушили. Выход составлял 90% от теоретического.
Гексанитродифенилсульфон
2,2',4,4',6,6'-Гексанитродифенилсульфон впервые получен в 1912 г. из гексанитродифенил сульфида окислением азотной кислотой. Его структурная формула:
02N NOj
OsN NO„
Гексанитродифенилсульфон представляет собой светло-желтые кристаллы с температурой плавления 307 °С. Это более стойкое, менее чувствительное и вместе с тем более мощное взрывчатое вещество, чём гексид. Его применяли во время первой мировой войны в Германии для снаряжения авиабомб в смеси с тротилом (50:50) и аммиачной селитрой.
Гексанитростильбен
2,2',4,4',6,6'-Гексанитростильбен впервые получен в 1912 г. Его структурная формула:
,N02 02N^ O2N——сн=сн——NO*
Гексанитростильбен представляет собой кристаллическое вещество с температурой плавления 316°С. Он впервые был описан Райхом как продукт взаимодействия тринитробензилбромида со
спиртовым раствором едкого кали, имеющий температуру плавления 211 °С:
В 1964 г. получен чистый гексанитростильбен из тринитробен-зилхлорида в щелочной среде. Эта реакция в зависимости от условий приводит к .образованию либо гексанитростильбена, либо гек-санитродибензила:
При избытке NaOCl образуется гексанитростильбен, при недостатке — гексанитродибензил.
Гексанитростильбен — термостойкое ВВ, которое было применено в качестве сейсмического заряда на поверхности Луны.
Тринитроксилол и другие нитропроизводные ксилола
Тринитроксилол С6Н(СНз)2(Ы02)'з, или ксилил, является продуктом нитрования ксилола.
Вследствие того что взрывчатые свойства ксилила более слабые чем у тротила, он как бризантное взрывчатое вещество имеет гораздо меньшее значение. Широко применялся ксилил лишь Во время первой и незначительно во время второй мировой войн. В мирное время ксилил используют как компонент ВВ, содержащих 88% аммиачной селитры и Щ% ксилила.
139
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛУЧЕНИЯ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ НИТРОПРОИЗВОДНЫХ КСИЛОЛА
При нитровании технического ксилола, состоящего из трех изомеров ксилола (орто-, мета-, пара-) и этилбензола, серно-азотной кислотной .смесью образуется технический мононитро-ксилол:
С6Н4(СН8)2 + ШОз —>• C6H3(CH3)2N02 + Н20
Продукт нитрования представляет собой смесь изомеров. Из трех "изомеров ксилола наиболее легко нитруется ж-ксилол и образует при этом три изомера: в основном 2-нитро-ж-ксилол и 4-нитро-л1-ксилол, а также б-нитро-ж-ксилол в небольшом количестве. n-Ксилол при нитровании дает только 2-нитро-п-ксилол. о-Ксилол нитруется труднее, чем м- и n-ксилолы, образуя два изомера: 3-нитро-о-ксилол и 4-нитро-о-ксилол. Этилбензол при нитровании образует смесь трех изомеров: орто-, мета- и пара-.
При нитровании технического мононитроксилола серно-азотной ^кислотной смесью получается технический динитроксилол, представляющий собой смесь изомеров:
С6Н3(СНзЬШ2 + HNOs —> СбЩСНзММОгЬ + Н20
При нитровании технического динитроксилола серно-азотной кислотной смесью образуется технический тринитроксилол:
C6H2(CH3)2(N02)2 + HN03 —> C6H(CH3)2(N02)3 + Н20
Скорость этой реакции в гомогенных условиях достаточно велика, причем не уменьшается и в гетерогенных условиях. Последнее объясняется тем, что получающийся при нитровании тринитроксилол выделяется в виде твердого продукта и поэтому не растворяет динитроксилол (в противоположность тротилу, который в подобных условиях находится в жидком состоянии), а следовательно, и не снижает его концентрацию.
Продукт нитрования технического, динитроксилола представляет собой смесь изомеров: в основном 2,4,6-тринитро-ж-ксилола и 2,3,6-тринитро-п-ксилола. <
Качество технического ксилила в первую очередь зависит от состава нитруемого ксилола. Только м- и я-ксилолы дают высококачественный немаслянистый продукт. В промышленности нитруют технический ксилол до тринитроксилола и уже затем отделяют от него жидкие маслянистые продукты, которые называют ксилиловым маслом. Отделение основной части масла от тринитроксилола проводится при обработке его горячей водой на центрифуге, а оставшееся масло удаляется путем экстракции растворителем.
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 123 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.