Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ: Учебник для вузов — Л.: Химия, 1981. — 312 c.
Скачать (прямая ссылка): orlova1981.djvu
Предыдущая << 1 .. 47 48 49 50 51 52 < 53 > 54 55 56 57 58 59 .. 123 >> Следующая

Динитробензол хорошо растворяется в хлороформе, бензоле, толуоле, этилацетате, плохо в метиловом, этиловом и пропиловом спиртах, а также в сероуглероде и четыреххлористом углероде. Растворимость ж-динитробензола при 20°С в 80%-ной серной кислоте составляет 1,5%, а при 90°С 4,8%.
Динитробензол образует эвтектические смеси с высоконитро-ванными ароматическими соединениями и эфирами азотной кислоты.
По химическим свойствам динитробензол аналогичен другим нитросоединениям ароматического ряда, орто- и /шра-Изомеры более реакционноспособны, чем жега-изомер. При действии на о- и и-динитробензолы едкого натра и аммиака образуются соответственно нитрофеноляты и нитроанилины:
N02
ж-Динитробензол взаимодействует с сульфитом натрия и едким натром только при повышенной температуре. При действии щелочи одна нитрогруппа восстанавливается и образуется 3,3'-дини-троазоксибензол:
/NOj,
ж- и я-Динитробензолы образуют продукты присоединения с ароматическими аминами и углеводородами с конденсированными ядрами; о-динитробензол с этими соединениями продуктов присоединения не дает.
128
Динитробензол — ядовитое вещество, опасность поражения им усугубляется его летучестью (особенно с парами воды) и способностью впитываться в организм через кожу.
Динитробензол является взрывчатым веществом, весьма стойким .к повышенной температуре и малочувствительным к механическим воздействиям (чувствительность к удару меньше, чем у тротила). По взрывчатым свойствам он слабее тротила, примерно на 13%:
Бризантность, мм
по Гессу 10
по Касту , 3,4
Скорость детонации, м/с 6100
Объем газообразных продуктов взрыва, л/кг 670
Теплота взрыва, кДж/кг 3430
Динитробензол плохо восприимчив к детонации, с мощным детонатором он может применяться для снаряжения снарядов как самостоятельное ВВ в прессованном и литом состоянии.
Во время второй мировой войны динитробензол употреблялся в смеси с аммиачной селитрой и другими ВВ для снаряжения главным образом авиабомб.
Большим преимуществом динитробензола перед другими индивидуальными ВВ является то, что его производство значительно лучше обеспечено сырьем — бензолом. Препятствием в производстве и применении динитробензола является его ядовитость. Вследствие этого производство динитробензола в мирное время обычно сводится лишь к удовлетворению потребности в нем анилинокра-сочной промышленности для приготовления ж-нитроанилина и м-фенилендиамина, являющихся полупродуктами при получении сернистых красителей. В военное время производство динитробензола резко возрастает, причем его часто получают в цехах производства тротила (когда отсутствует толуол).
Трииитробензол
Известны-три изомера трииитробензол а: 1,3,5-(симметричный изомер), 1,2,4- и 1,2,3-:
N02 N02 . N02
Т. пл. 122 °С Т. пл. 62 °С Т. пл. 127,5 °С
Трииитробензол образует эвтектические смеси с ароматическими полинитросоединениями и эфирами азотной кислоты. Он хорошо растворим в пиридине, ацетоне, толуоле, этилацетате, плохо растворим в сероуглероде, метиловом и этиловом спиртах.
б Зак. 884
129
Растворимость трииитробензол а в воде 0,03% при 15 °С, 0,50% при 100 °С; растворимость в серной кислоте практически равна растворимости ж-динитробензола.
1,3,5-Тринитробензол подобно другим полинитросоединениям обладает высокой стойкостью к кислотам и легко реагирует со щелочами. Со спиртовыми растворами щелочей дает металлические производные красного цвета (комплексы Майзенгеймера) с низкой температурой вспышки и высокой чувствительностью к механическим воздействиям.
Разбавленный водный раствор едкого натра при кипячении переводит 1,3,5-тринитробензол в динитрофенолят натрия, одновременно образуется также тетранитроазоксибензол:
Действие газообразного аммиака при низкой температуре на 1,3,5-тринитробензол приводит к образованию продукта присоединения СбНз(ЫС>2)з-2ЫНз. Подобно тротилу 1,3,5-тринитробензол с рядом соединений дает комплексы.
Несимметричные тринитробензолы более реакционноспособны. Так, замена нитрогруппы на группу ОН происходит даже при действии слабых водных раетворов соды; также легко протекает реакция с NH3 и Na2S03:
Na2c03, н2о
-
NH3
Na2s03
•N02
N02
130
1,3,5-Тринитробензол с сульфитом натрия образует растворимое в воде или щелочном растворе соединение C6H3(N02)3-Na2S03, которое в кислом растворе распадается. На этом свойстве основан-способ выделения тринитробензола из его сплава с динитробен-золом.
1,3,5-Тринитробензол легко образует окрашенные соединения с углеводородами с конде'нсированными кольцами, а также с ароматическими аминами и фенолами.
Стойкость тринитробензола значительно превосходит стойкость тротила, чувствительность к удару выше — он взрывается при падении груза массой 2 кг с высоты 46 см:
Бризантность по Касту, мм Скорость детонации, м/с Фугасность, мл
Объем газообразных продуктов взрыва, л/кг Теплота взрыва, кДж/кг
Тетранитробензол
Известны два изомера тетранитробензола 1,2,3,5- и 1,2,4,5- с температурами плавления 129—130 и 188 °С соответственно.
В воде 1,2,3,5-тетранитробензол практически не растворяется, но при выдержке его в воде последняя уже через полчаса приобретает желтый цвет. Окрашивание объясняется взаимодействием 1,2,3,5-тетранитробензола с водой, приводящим к образованию пикриновой кислоты:
Предыдущая << 1 .. 47 48 49 50 51 52 < 53 > 54 55 56 57 58 59 .. 123 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.