Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. , Шутов Г.М., Жилин В.Ф., Збарский В.Л. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений — М.: химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева, 1969. — 242 c.
Скачать (прямая ссылка): orlrukklabprapopolnit1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 .. 53 >> Следующая

20
US-ioO /4 i/м, Пр - 1,431'', взрыьч&тоо вещество средней моцьости. Благодаря способности желатинировать ниюо-хлетчатк^, динитрат диэтиленглаколя используй г ь производстве пороков оаллиститиого типа. Ползают его этери^акацв-чй дизтиленгликоля серно-аьотныма кеолзтчы^и смесями:
НОСНгСНгОСНгСНгОН + м no3 = огноснгснгоснгсмгомог
*аотн,ю кислоту бер^т в г.збытке против необходимого количества . Работа с динитратои диыаленгткмв менее опасна н" работа с нлгроглецеркна. '««годгря егч мвь*г% ч^вст
С1Ъ
витальности к механический воздейсдвиям, способности уст в чиво гореть при атмосферном давлении, меньшей токсичности Однако из-за наличия в молекуле простой эфирной овязи ди нитрат диэтиленгликогя окисляется значительно легче нитроглицерина и синтез его более опасен, чем синтез нитроглицерина.
Получение динитрать диэтиленгликоля
Синтез ведут в соответствии с описанием синтеза ди-натрата эталентликоля (стр. 206 ), используя 20 г диэтиленгликоля, 60 г кислотной смеси, содержащей Ь5% НМОд, 33? Н^ЬО^ а 2°^ Н^О. Процесс проводят при температуре 10-15°, температура аварийного слава 20°. Кислый динатрат диэтиленгликоля промывают так же, как нитроглицерин, фильтруют и определяют выход продукта (более 90?;). -
§ 6. Тетранитоат пентаэритрита
Тетранитрат пентаэритрита (пантаэриттетранитрат, тетрв-натропентаэритриг, ТЭН, С(СН20ЫО2)4, мол.вес 316,1) - балов кристаллическое вещество, т.лл.142.30, мощное взрывчатое вещество, насколько превосходящее гексогвн по чувствительности к механический воздействиям. ХЭН широко применяют для онаряженля капсюлей-детонаторов и детонирующих шнуров. Получают ТЭН втерифакоцявя пе»твво«рвтв оерно-азотными кислотными смесями или одноЗ азотной кислотой:
|роледний метод проще, безопасней а позволяет получать ЮН более высокого качества, чем первый, ^лучение гетранитрата пентаэритрита
В приборе, изображенном на рис.7, к 100 г 97-99&-Н0Й 9N63 при температуре не выше 20° и перемешивании присипані нйбольлама порциями 20 г сухого пентаэригратв. Кристаллы ©ив начинают образовыввгьоя еще до окончания смешения комитентов. Продолжительность смешения компонентов опроделяет-ц интенсивностью теплоотвода. Аварийный олжа в случае необ-идимости производят при температуре реакционное омеои 25°.
После присыпания всего пентаэритрита реакционную сі зоь одерживают 5 мин. при 20° и выливают в 500 «л дедяноз йоды, Спавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой до неит-ильной реакции фильтрата и тщательно отжимают. Полученный ¦вой-тэк подвергают стабилизации и очистке. Для этого влежав криоталлы перенооят в колбу о обратным холодильна кои, «отворяют в мияимвльном количестве кипящего ацетона (60-* мл) и к раствору прибавляют 2 г (ИН^ С03- Горячий «твор фильтруют через воронку о обогревом, фильтрат мед-•нно охлаждают, отделяют кристаллы ггЭНа и промывают их 'мл спирта. Маточную жидкость разбавляют двумя объемами
отфильтровывают выпавшие криоталлы и промывают их '"л спирта. Обе порции кристаллов сушат при температуре 'выше 60°, определяют суммарный выход (около 90%) и тем-'йтуоы пл.фракций.
Определение удельного веса и плотнооти
а) Ареоыетрнческий способ служат для быстрого прабяв женного определения (с точностью до 1р. Определение основано на законе Архимеда. По своему устройству ареометры могут быть двух родов: 1) с постоянном весом а 2) с постоянным объемом, ііирогое прл'ен^ние имеют лишь первые. Ареометр с постоянным,босом представляет аобой поплавок, снабженный внизу аариком, в котором помещается балласт, форма ареометра должна быть строго симметричной по отношению к . оси прабора: при погружении ареометра в испытуемую жидкость он должен плевать в пей в вертикальном поляженги. Шкалы ареометров отградуированы в единицах плотносдв по воде прв 4°, 15, 20°С и т.д. (температуре градуировки указана на шкале).
Определение производится следующим образом. В достаточно широкий циляядр осторожно наливают испытуемую жидкость тэк, чтобы ве образовалась пена. Температура испытуемой жидкости не должна отклоняться от температуры окружающей ереды более, чем яа 5°. Затем, стараясь ве задеть отея-кв цилиндра, в него осторожно вносят чистый и сухой ареометр, держа его за верхний конец (шейку), ¦ после погружения ояядают, когдя ареометр придет в положение равновесия. Отсчет производят по верхнему крав мениске. После измерения плотности определяют температуру жидкости.
219
б) Пикнометрический способ является одним из самых рчвых способов определения удельного веса (плотности). I числу его преимуществ относитоя возможность определения ,1отности малого количества продукта. Определение основано ? сравнении веса или массы продукте, взятого в определен-объеме, о весом или массой воды, взятой в том же объеме ,при той же температуре.
При определения удельного весе вначале взвешивают пуо-юя пикнометр, потом о водой, 8 затем с исследуемой жидко-гью и находят весе равных объемов исоледуеыой жидкости и мы. Взяв отношение этих весов, получают значение плотнела по воде при температуре определения. Все взвелиьеная цоизводят с точностью до 0,001 г. Определение удельного воа производят при некоторой известной температуре, обыч-19 при 20°. Порядок работы с пикнометром следующий, знача-» пикнометр хорошо промывают водой, спиртом и эфиром и тельно высушивают. Затем пустой пикнометр взвешивают, олняют водой (несколько выше метки) и помещают на 10-15 ут в термостат, поддерживая температуру 20° с точностью Десятых долей градуса. 4адкость, перешедшую за черту пак-втра, удаляют фильтровальной бумагой, вытирают его снеру-от воды и взвешивают. После этого воду из пакнометра выдают, првбор снова тщательно высушивают а наполняют ис-*Дуемой жадкоотью, помещают на 10-15 минуя в термостат к «еле установления уровня жидкости на черте взьеиавают. Раа-'* Удельного веса или плотнооти производят по олвдующаы '«•УЯам:
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 .. 53 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.