Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. , Шутов Г.М., Жилин В.Ф., Збарский В.Л. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений — М.: химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева, 1969. — 242 c.
Скачать (прямая ссылка): orlrukklabprapopolnit1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 53 >> Следующая

тов - линейных поличлтраминов. Суспензию ох;
лаждают до 2
203
ходимости перекриоталлизовывают из хлороформа. Получа 2,2 - 2,4 г (6С^) оио-( тоннатроэтип)-амина, т.пл.Пб0 Q ложением. Хранить его и оу^игь при повышенных температур зопрещаетоя из-за возможности разложения или взрыва б) Получение бис-(тринитроэтил}-нитрбиина 3 трехгорлой колбе емкостью оО мл о мешалкой и термоыет ром пр.» перемеиивании и охлаждении осторожно смешивают 8 «л' соусного ангидрида и 8 мл 100%-ной НГЮ3 для нитрования .«аждого грамма бис-( тринитроэтил) -лика. К полеченной смаоа пни температуре 5-10° присыпают бис-( тринитроэтал)-аиан, вы-мер-<ива.от 30 мин. при температуре 10° а выливают в IOu г льда. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, проживают водой до нейтральной реакции и сушат при температуре не выше 60°. 1п-ределяют выход а т.пл. полученного баа-( тринитроэтил)-нитр-амана.
§ 8. 1.3.3.5.5-Лан танагр рпиперидин 1,3,3,Ь,Ь-Пентанитроп:шерадин (СНгфО^СНгСН^О^СИг N 1 мол.вес 310), т.пл.120-125° рьзл. - мощное взрывчатое вещество. Получают аз 1,1,3,3-тетранатропропана (ом .глав* I, § 7). формальдегида и аммиака (реакция Ьаннлха) с последующ», нитрованием образовавшегося основания Ыаннаха:
Конденсация протекает при рН 4-5 в ацетатном буфере, до^цопние ьЗ.З.б.о-пентанатроч.а.поридана.
В трехгорлоЛ колбе емкостью 1оО мл с мешалкой и термо-„ехром к смеси 5,2 г (0,014 моля) дикалиовой соли 1 1,з,3-1ето8Нитропропвя8,2,0 мл 37>,-ного раствора СК20 (0,0<;8 моля) и 1,7 г (0,028 мотя) ледяной уксусной кислоты, „згретой до 45-50°, приливают рвствор 5 г (0,052 моля) СН3С00г1Н4 в 40 мл воды а выдерживают 15 мин. при 40-50°.
Ьнпаыме оранжевые кристаллы отфильтровывают, тщательно отсасывают и перекристзллкзовывают в олучае необходимости из 130-лропвлозого спирта. Полученные кристаллы 3,3,5,5-тетра-нитропаперадина (выход о0-55^, т.пл. 123-1270) нитруют в том *в приборе. &ля в того ах присыпают к охлажденной до 5° сме-01 48 г ЮОЯ-ной НЫО^ а 42 г уксуоного ангидрида, выдерживают 10 мии. при 5° а выливают в 1оО г льда. Выпавдий ооа-док отфильтровывают, промывают водой а оушат при томперзтуре не выае 60°. Парвкрист-алтизовывают аз хлороформа и определяют выход (40-50;* по тетранатропиперидину) и т.пл. полученного продукта.
'Я,
' MH(NOt)i
CH«. /
_^(о2н)2с/Хс(ког)г _
с(но,
I
О-Нитросоедннек
i (соединения с группой 0-N0.)
Пава ТЯ. ШИРйТЫ СПКРТШ нитраты спиртов, или нитро<эфиры, входят в состав мно-г'х промышленных взрывчатых веществ (динамитов, победитов, некоторых аммонитов и др.), бездымных пооохов а твердых ра-
і.ві'шд топлиь. Объви мирового производства нитро8фВр0в По лИкОМл превосходит общий объем производства взрывчатых щбсі'и дрігих классов. Широкое применение натроэфиров в те н»ке, несмотря на высокою чувствительность к механичаокщ, іісздєйотваям и относительно низкою СТОЙКОСТЬ, ОбьНОНйвТСЯ легкостью ах получения, доступностью исходных продуктов и ;т.оообноотью пластифицировать і акромолекулярный полинитро-<цир- нитроклетчатку. Такая пластификация, приьодпщвл к образованию эластачных масс с хврошама физвко-механичеоюиіи сиойстьлш, являете* основним звеном производства балниотит-ньх пороход. Некоторые нитроофиры, например тегранитрат пантазритрата, благодаря выоокоа ч^вствитеи,нооти к деюна-ционному импульсу и малому критическому диаметру детонации, используют для снаряжения капсюлаа-детонаторов и детонирующих шнуров.
Ьатроафиры часто рассматривают как о-натроооединения. характерной для этих соединений нитратной группировке ато-иь С, О в N лежат в одной плоскоста, а кратность овязи нитрогруряы о кислородом несколько больие единицы:
о чем говорит высокий барьер вращения 10 ккал/моль) йокруг этой связи.
нитроэфиры могут быть получена при воздействии гал алкилов о нитратом оеребра:
205
R,CX +Ь% N03 — Rs CONOg. +
(Отметим, что в аналогичной реакцаи с перхлоратом серебра
случаются эфиры хлорной кис лоты;
Более удобным и наиболее широко распространенным опо-
оооом получения натроэ^ирон является этерафикацил спиртов иной кислотой или аерно-азогними кислотными сьеюяь.а -нитрование). Лсоледованля кинетики этерафакации показьла, ив образовании нитрат-ной группы принимает участие иа^рэ-Цкатион:
© г © ,--N0, у
механизм этой реакции, i,a всяком случае,при асполыув i в пра.чтаье ползания натроэфиров концамтрьииях ка-мсп', вдйбпй механиьму с- и N -нитрььанкя. 11еивичние аирты иврьфицирдитоя азотной кислотой легче, ьто1тн»ь. цул *4з1ичие в скорости атерифилацаи ыокёт быть исполььв.-льо 54 получении неполных нитратов 1..ногоагх.ных сларгов.
Реакция О-нитроьания обратила, причем обратная реакция ка^лотны^ гудролаз} протекает значительно легче, чем в о л,, 1 -нитросоединений. Ta-t*e легки протекает пере^герв^я-витро^ироь;
R ONO^ + НА =ROA +
206
зряду с нормальный гидролизом, вед^
В щелочной ореде е
образованию исходного спирта и солей азотной кислоты" место образование олефинов: ' вв*
и\СНгШ2 °Н > К СИ «СНг в карбонильных соединений:
Подобные реакции могут протекать и н кислой среде, однако доля их в этом случае ненелика. В связи с подвижноотьс нитрогруппы нитроэфиры способны нитровать различные органические соединения в кислой и щелочной средах.
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 53 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.