Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. , Шутов Г.М., Жилин В.Ф., Збарский В.Л. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений — М.: химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева, 1969. — 242 c.
Скачать (прямая ссылка): orlrukklabprapopolnit1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 53 >> Следующая

§ 3. 2.2-Динитропропанол 2,2-Данатропропанол (2,2-Динитропропиловый спирт, C3tf&(N Og^OH, мол.вес 150) - гигроскопическое вещество, расплывающаеоя на воздухе. Находит применение для оиатеза динитропропалформаля - пйаотвфикатора в твердых ракетных топливах. Получают 2,г-данитропропэно/ конденсацией гш-щ натроэтннв с формальдегидом:
ацсм (мог)а +сн, о z=r сйъсШгШи,
В случае, если динитроэтан получают п
„« перемешивании а температуре 0-10°, к полученной
» реакции шехтвоа-кап-
CHaCHNof+г А^іма,
кондевсацию можно проводить без выделения
(ионных смесей.
Получение 2,2-динитропропанрла.
В трехторлую колбу емкостью 500 мл, онвбивиъую меивяш термометром, обратным холодильником и капельной воооак мещвют 15 г (0,2 моля) натроэтана," 40 мл воды и в те
приливают 16,8 г (0,21 моля) 50?с-ного водного раот-
ы. аОН. Затем добавляют 14,4 г NaNoiB выдерживают тп мив.пра 10°. Полученную омаоь переносят в капельную
0(0ь am »
... а в течение 2 мин. приливают при энергичном перемеии-
црОЯЯУ а в
к охлаеденному до 0° раствору 64,4 г (0,38 моля) Аg Nfl^ 240 «л в0^- При эТ№ твмпеРат^Ра поднимается до 12°, а 0 доотигает 5. Смесь выдерживают 30 мин. при 15° и затем цводяг pH до 13, приливая 50> Ч<3 ОН при 15-20°. отфильтровывают выпавший осадок металлического серебра и промывают его тремя порциями по 40 мл воды. Фильтрат смешивают о про-швнши водами, подкиопяют лолученвый раствор уксусной квотой до pH 8,5 - 9,5 и сразу добавляют 17 г 37%-ного фор-нпна (0,21 моля). Затем t, ^твор подкисляют до pH 5, мед-шно приливая укоуеную киолоту при 20-25° и выдерживоют 30мн. при этой температуре. Выделяют полученный 2,2-данат-гиропанол 5-7-кратной экстракцией дихлорэтаном (по 50 мл). Рмтвор продета в дихлорэтане оушят яад безводным Na^S?if, "гоняют растворитель под вакуумом водоотруйного наооса и и»двляют выход полученного сырого продукта.
§ 4. 2.3-Двнвтропропандаоя-1.3
^.г-Динитропропандиол - 1.3 (CkH. (NOoM*H)e, мол. »90 Jgg. «3 4 4 4. Z*
^ - белое криоталлвческое вещество о т.пл. 142°. ^«нитропропандиол " 1,3 кОЖОТ Н8ати полевение как иоход-„ B°AJKI АПЯ СИЙТвза полиэфирных омол в циклвчеоках поли-НОв (реакция Канниха). Получают 2,2-диивтропропандвол
ковденоацівй калиевой ооли динитрометава и формалина
нитрометаяа ¦ формалина в условиях реакции оквпл„ *** *3
литвіьвого
нитрования не Шахтеру-Кап лаву.
Получение 2.2-динитропроаандиола-1.3 аз калиянпдпп^ двнатрометава.
В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную меаалкн и термометром, помещают 25 мл воды, 17 мл (0,23 моля) 37>-яого формалина,и к полученному раствору при комнатной температуре прибавляют 14,4 г (0,1 моля) К-ооли динитрометана. Затеи оо держимоа колбы охлаждают до 5° а при 0-5° пралавеют по кеп-лям раотвор 6 г укоуовой кислоты в 7,5 г воды. Пооле чьоової выдержим при 5° акотрагаруют полученный/2,2-двяатропропав-диоя-1,3 эфиром (3 вкотракциш по 25 мл). Окотракт оуает над ЫогЬОч в растворитель нопаряют в тока воздухе пра комнатной температуре. Полученное в остатке маоло затвердевает и его перекриоталлизоаывают из бевзола. Определяют т.ия. в выход 2,8-динитропропандиола-1,3.
Гяеввіб. нитрокислоты А их ъьт Нитрокарбововые киолоты (натрокаолоты) оантезврув^ иовольвуют как промежуточные продукты при получении
„_ полвиатР0"
ров, амано кислот м т.д. Эф ары поланитрокиолот ^
олартдв находят прмменеяае в качестве взрывчатых вещео^ отяичвющмхоя, как правило, низкой температурой плав
лапы получаемые ва основе дикарбоновых похннатрокво-
многоатомных спиртов а полинатроспартов, правлекают
^аиав кв« возможные компоненты твердых ракетных топахв.
натрокаолоты могут быть получены либо введением ^о2~
«пи в молекулу карбоновой кислоты, либо введением карбо-ГРУПВ"
иаіьяой группы в молекулу натроооедвненмя. Первая группа „оообов правцанвально ве отличаетоя от способов получения ,яфатачеоких нитроуглеводородов (ом.часть Ш, глава I).
Натрокаолоты и их производные легко обоазуютоя в ре-зуїьтате праооединеная натропвра^инов к актввироваиной кратні овяза ненасыщенных киолот, их афиров, натри лон а т.д. ( реакция Маха эля):
Ооланвтрокаолоты, содержащие транитрометальныв и явкон-дашв джнатромвтальные группы, могут быть получены при гид-ргаэе концеяврированныма кислотами нитропарафинов, оодержа-¦и 8Ти а мовонитрометальную группу:
М^адог~^- (оам)3сясоон
Натро- и, особенно, полинитрокаолоты являются сильными мощ>таиИ( приближающимися по силе к минеральным.
Из хамачеоких свойств таких соединений следует отметить °поообнооть образовывать галоидангидриды:
01,00обнооть образовывать зфары оо спиртами в поямвитро-
177
Образу
спиртами. В овязв о высокой кислотностью реагвру яий последняя реакция в перед тарификация оло*вых ' °°в<*в« рокарбоновых кислот протекают только в опеля 8*"D0s »bn * КОнЧвнграпв
ванной Н2&04 ила олеума, содержащего около 0,5 и бедного SO3 не ыоль эфира. Сложные эфары МОгуТ бы" лучены также, иоходя аз галоидангидридов кислот
Кятрокислогн вступают также в реакцию »<идга, нитроаманы:
М5ССШгтН H^To.fOiN)3CH«CHNHj ,
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 53 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.