Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. , Шутов Г.М., Жилин В.Ф., Збарский В.Л. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений — М.: химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева, 1969. — 242 c.
Скачать (прямая ссылка): orlrukklabprapopolnit1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 53 >> Следующая

N02
NO2.
• Гвксанитродифанало^льфид ПЖ^/МОЛСьНЛСМЩ/Л •мо 456) - желтое кристаллическое вещество о т.пл.2260, чапают его конденсацией транитрохчорбензола с п*ао-вЛь.етом натрия..
">лученае гекоанатроди+енилсуль;еда.
В трехгорлую колбу о мешалкой, обратно холода и термометром помещают 10 г тринатрохлорбензола 4 "ьн11*а-бокатв магния а 50 мл опарта. Смесь нагревают лп ' ^ к кипящему раствору преоыпаот небольшими порцая^и г измельченного тиосульфата натрия. После конца ссып Т0Й,<0
Нал Реа».
ционную смесь охламдают, кристаллы отфильтровываю-
с»ов8 во_ 'пеоатур^ пения и выход.
аают не фильтре водой, 5% водным раствором НС6 дей. Продукт сушат при 100° а определял? его темпе;
ь ,4.6,6-Гексанатроди ,'зени лсу льЬон N0» 0 ыОг
N0,. О М02
2,*,4,4,6,6-Гексэни тоодифени лоульфон- ((N0^3К_,С650г ^6н* ^9^3 ' м,вео 488)- кристаллическое вещество соломенного цвета, с т.пл. 335-34о°. Получает 2,2,4,4,6,6 -гексанит р одафе ни лсу льфон о кис л е н и ем 2, *, 4, , 6,6 -г е ко а ни тр од и*е нь 1-оульфида смесью конц. И N0^ и Сг Оу... • О
В ко лбу "с обратном х"оломкльалком, герьс!/егром и кешзлко.1 помещают 17 г гвксанатродафениясуль^ида, 6 г СгС'ь и 75 г
в течение 30 минут. Зо время выдержки про-
явление гекоанитродифенилоульфона г образование .„,.. к реакционной массе дооэвляют 10 мл воды,
¦й. 38Т«*<
, Оодер«им°в 1» "бы до 40" в отфильтровывают осадок, промывают холодной водой до нейтрельвой реакции. . . пл. и выход.
кяогоядерные или лонданоировзнныо аромзтачеокие соединяя биюе реакцаонноспособиы, чем соответствующие банзоль-,.». Причиной этого м>лязтся широкая далокалиэацкя электро-л в катионах', образующихся в случае присоединения эле«тро-щногв реагента к яоляцаклической ароматической аиотаме.
нитроооедин
1ИЙ это ь ожег быть п N02
»зано следующей оха-
ОТ
шанитронафтаду
7ехилч9окий мононитроиафталин .(ЫНН, С1(р7Н0^, мол. 4 1'3) - желтый кристаллический продукт с т.затв. но ни-51 " ПовДставляет ообой преимущественно е<-НИГрОН8ф-
Получают ого нитрованием, нафталина. Особенностью процес является использование твердого исходного продукта. Поэт» ьеоди'хся отадия предварительного смешения нафталина с оео ной кислотой.
(о,15гмоль)
Для аинтеза берут 19 гГ*нафталина. Количество каолог-ной ш-ьси состава 45^ Н23 04, 40^ HN03 и 155, воды берут из расчета 10-15%. азбытокаНЫО^.
Ь коло у помещают 40 г Ь5> ^кВО^ и при перемешива-ниа прлсыпают к ней вафтал/.г.. Затем в течение часа ппилиа». ют кислотную омеоь, постепенно повышая температуру от 20 дс
Л осла конца олива температуру подымают до 60° и выдерживают в течение чаоа. Горячую эмульсию выливают в двлштет-ную воронку с обогревом, отделяют мононхтронафталин, промывают аго горячей водой а определяют т.затв.
Ыо-!?но праоыпать нафталин к помещенной в колбу каолог-ной смеси (время смещения реагентов 40 мднут ) и веон далее синтез, как опиоано выше.
§ 2. ][инитронафтвлин " Технический динитронафталан (Д.НН, вео 218) - представляет собой преимущественно смеоь 1,8-изомеров, оветло-хвлтые криоталлы или чешуйки с 150-160°.
N02
04К Ы0а
долчаог динатрояафталин нитрованием нафталана в две фазы, /еловая нагрования близки к описанным выше для тринитрокоа-іоіа, так как конечный продукт выделяется в твердом вада.
динитронафталан молот быть получен нитрованием мононат-ровафгвлана оерно-аэотной омеоью (в виде гранул) ила азот-юг кислотой (криоталлы).
¦1, ниюовагіие кононатрояа^талкна серно-азотно* счесьд
для синтеза берут весь ;*ононатронафталин,долучвнный на I Фазе. Количество кислотной смеси состава: 65% НоЭО^, 15%
а «О*, воды - определяют аз расчете, что необходим •збиток ЬЫОд (30%от теории). К налитой в колбу каслот-вой скеси при переуеіииванза в течение часа приливают расплавленный мононатронафталян таким образом, чтобы температура к концу смаленая достагла оО°. нагревают затеь- реак-ионнло масау до 70° и выдергивают 0,5 чаоа. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают динигронафта-на стеклянное фильтре.
При плохом переь-ашаваяии на мешалку наляпает вязкая масса и нитрование закончить не удаетоя.
2. Нитрование мононигровафталана азотной^
В колбу помещают 3 весовые части пь/а Ъ\\ъ^ а х в мононитроиафтелина и при 30° начинают приливать щ' или меланж в течение часа, постепенно повылая .о... * до 45°, а выдерживают 0,5 часа при этой температур Рве ционную мао^у отлвждеох до 20° а отфальтооьывают кв«1в, ли динитрояафталана. Промывку динитронафталина от отрабст ной кислоты проводят гак же, как для тринатрокаипопц ^ отр. Ь1 ). Сушат его 4 Ч:)сч гри 100°.
Колачеот«»о азотной клояогь, необходим ой для нигроы^ мононитронафталана, рассч.тгазают следующим образом;
Количество 100^ НЫО^СХ), расходуемое на нитроавьа при использовании 100 г 90$ НМОу а 70$ отработэнной на лоте, определяем из уравнения:
(50-Х> -100
----в 7о, откуда X = 40 г
<100 - 0,714 X) Количество ш0% НМОд, необходимое для превращены 100 г мононитронафталина в динитроиафталин (У), по* 30* 2 бытка ьы03
Количество SO* ЬЫ%» необходимее для нагревания I00 ^ натронафталина пр« уоловии получения 70? отработв
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 53 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.