Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений - Орлова Е.Ю.
Орлова Е.Ю. , Шутов Г.М., Жилин В.Ф., Збарский В.Л. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений — М.: химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева, 1969. — 242 c.
Скачать (прямая ссылка): orlrukklabprapopolnit1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 53 >> Следующая

Определение кислотное та тркнитроксило ла. йавеску ксилола 3 г, взвешенную на технических весах {точнооть ВЗВ8ШИВ8-ния 0,01 f)растворяет в 80 мл ацетона при слабом вагревавва аа водяной бане, приливают 200 мл дистиллированной воды, ох-лакдают и оттатровыьалт 1 н.раствором щелочи. 4. Очистка триватроксалола
Очистку ксалила от маслянистых примесей осуществляют мавкой его лсилолом. Б колбу помеэдат транатроксилоя. ксеЯ8* а воду в отноаенаа 1:1:3 перекеъиааот при комнатной темпв-
93
'0-аО минут, отфильтровывают кристаллы продукте и сГ их холодной водой. Очищенвый продукт сушат 4 ча-
100°.
ваточный травитрйкоапол выделяют, отгоняя ксилол о па-^ Овредеяяйт выход а т.пл. продукта у, выход около 80%).
Гяава 8. ниТРШРОШЗОАНЫЕ ГАЛ0ГЕНЕЕИ30Л0В
Раиогеннитьобензолы вспользквт в качеотве промежуточных врадктав в органическом синтезе и при получении взрывчатых веществ различных классов.
Галогенбензолыпроявляют два вида электронных аффектов: отрицательный индукционный эффект а положвтельныа эффект соп-ряжввая. Основную роль вгалогенбензолах играет индукционный »}факг (-Э), что обнаруживается в значательно меньшей окорим аатроьаиая галог<чг5ензолов, по о равнении о незамещен-вш бензолом. Тем не менее галогены являются орто-пара ораеа-*8вг*.' в реакциях электро^ильвого замещения, т.е. ориентация мр« втоя аффектом сопряжения (И).
, Другими словами, в галогенбензолах
деаактаьироваиы вое углеродные атомы 1 ароматичеокого ядра, но сильнее всего -
\# "-положения, так как эдеоь ото уте?...
V 6Т Компенсирующее ЬЛаЯНае ООП РЯЖ -Л
о веподеленными электронами зг .-паля. Поэтому продукты ветров:-.' . Л',в"-,с~
бензолов практически не содержат м-изомеров.
LoHo-и динитрогалогенбензолы легко получаются nMif нитрованием оврно-азотной смесью. Для введения в яд00 ^ тьвй нйгрогруппы необходимо использовать крепкие натруощ сшеса, при выоокой (до 150°) температуре. В некоторых cjy чаях более удобными оказываются другие методы получения тшнйтрогалогенэензолов .основанные яв нуклеофальном заце_ щенаи на галоген активировенных GB г N О^-групп в тренер фенолах а тетранатробеыэзлах. Пикрилфторид получают обменной реакцией пикрилхлорида с фтористым калием.
он и
N02 NO*
N0Z З
V Н,0 \J
№г МОг
КгЬии гелогенов в ди-и трикигрогалог-лібензолах легко замещаются при двйстали различных вуклвофальных агентов: вОднз« ¦ спиртовой щелочи, аминов, кврбанионов а т.п. Высокая вк-твввость галогенов в этих реакциях обусловлена оильным в» тавируюиим действием о- и П -нитрогрупя. Когда в арока-
ядра имеется несколько галоидных атомов, они мо-^•¦ввгь вотречнов влияние на нитрогруппн, увеличивая ярость в реакциях нуклеофильного замещения. Это влая-'«вбзяявтоя тем сильнее, чем больше отклонения от коплв-т2 а сзсположении нитрогрупп. Так, при действии нуклео-^•х агентов на 1,3,5-тринатро-Я,4,6-трихлорбеязоя заме-г>- падзергаются в некоторых случаях не только атомы хлоре, текке а натрогруяпы. --„г. действии некоторых восстановителей (гидриды метал--едрззин, КЗ или металлическая медь в присутствии про-ч растворителей* атомы галогенов в полйнатгогалогеноен-:и замещаются на водород.
,-лрактерчой реакцией нитрояроизводных иод-, бром- и "Гепйолоь язляется образование производных да^енила при ¦;еьзк-а с металлической медью, например:
СЕ
Си
— = —
•-в реакция иногда дает хоронив результаты я при полу-неоашегвачных дафевалов.
*"* °а<3йге 0 пплйнитрогалоген^»нзола101 следует помнить, '* ао,18йбнаа на коау (особенно ь заде растворов) она - дерматит г ожоги; болевые одуадния по*'этой ому?-
96
отвувт, ж признаки поражения могут появиться через вво колько дней.
§ 1. Денитрохчорбензал
2,4-Данитрохлорбензол (С^НдСб /N02^ , м.в.202,5) почте бесцветное кристаллическое вещество о температурок затвердевания ЬЗ,4°С.
Получают динитрохлорбенэол нитрованием хлорбензола оао ио-езотной смесью. Реакция идет по уравнению:
ебн5се -намыоз ^ с6н3се|!ноа|г+н2о
В ивтрационвую колбу заливаот кислотную смесь состава: 45"1 \ $04 , оОя Н ЫОу я Ь% Н20 и пост.еп^нр.^ течение часа, приливеот хлорбензол (в количестве 40-50 г). По окончании слада хлорбензола в нитромаооу постепенно при 50° добавляют олеум (1,ь в.ч. на I в.ч. хлорбензола). Количество азотной кислоты берут, всходя аз необходимости введения двух натро-групп и обеспечения 25-305Нго избытка азотной кислоты для компенсации потерь при окислении. После слиза олеума температуру натромассы медленно ( в течение часа) поднима-от до 100-110° и нитрование заканчивают. Полученный динатрооороен-зол отделяют от отработанной кислоты а предварительно нагретой делительной воронке,аушат 4 часа при 60°. Определяют выход и температуру затвердевания полученного продукте. Б случае необходимости полученный данитрохлорбензол очищают перекристаллизацией его из спирта.
§ 2. _2л_4.6-ТранитоохлорбейзОЛ_
2,4,6-Тривитрохлорбензол - (пвкрилхлорвд, С6Н?1 /N03/3. М.в. 247,5) - белое, желтеющее на свету кристаллическое вещество о т.пл.830. Получают тринитрохлорбензол либо нитрованием данвтрохлорбевзола, либо при взваыодействав тринатрофенола о хлорокиоью фосфора (ом.
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 53 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.