Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Теоретические основы технологии горючих ископаемых - Глушенко И.М.
Глушенко И.М. Теоретические основы технологии горючих ископаемых: Учебник для вузов — M.: Металлургия, 1990. — 296 c.
Скачать (прямая ссылка): glushenko.djvu
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 127 >> Следующая


Рис.8. Изменение выхода летучих веществ из микрокомпонентов углей разных стадий зрелости: / - липтинит; 2 - витринит; 3 - фюзен

Наряду с выходом летучих веществ большое значение имеют количество и характеристика нелетучего остатка. Для ТГИ, в частности углей, свойства нелетучего остатка дают представление об их спекае-мости. Нелетучий остаток нефтепродуктов и жидких продуктов переработки ТГИ определяют по методу Конрадсона: навеску нефтепродукта массой 10 г помещают в предварительно прокаленный фарфоровый тигель, который помещают во внутренний стальной тигель, а затем вставляют их в наружный стальной тигель. Все тигли закрываются крышками в специальном муфеле. Муфель устанавливают на треножную подставку. Нагрев ведут газовой горелкой, пламя которой реагирует с таким расчетом, чтобы нагрев до начала горения паров над колпаком длился 11 ± 3 мин. При появлении синего дыма смещают горелку, чтобы вызвать воспламенение паров и уменьшают пламя. По окончании периода горения /'(исчезновения синего дыма) вновь усиливают пламя горелки и в течение 7 мин доводят дно наружного ¦тигля до красного каления, затем включают горелку, тигель с коксом ставят в эксикатор.

Коксуемкость испытуемого нефтепродукта определяют в процентах по выходу твердого остатка.

Г л a B а 4. ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ

Данные об элементном составе горючих ископаемых (ГИ) необходимы для составления материальных балансов их переработки, а также для определения теплоты сгорания в случае использования ГИ в качестве топлива. По данным элементного анализа определяют место ГИ в естественнонаучных классификациях или направление их использования в народном хозяйстве.

§ 13. Общие сведения об элементном составе ТГИ, закономерностях его изменения

Определение химического (элементного) состава в химии горючих ископаемых называется элементным анализом. Элементный анализ ТГИ включает определение углерода, водорода, кислорода, азота и серы органической. В значительно меньшей массовой доле в ТГИ могут

содержаться фосфор и другие элементы, в том числе редкие металлы.

Массовые доли углерода и водорода определяются одновременно из одной навески ТГИ путем ее сжигания при 8000C в токе кислорода, улавливания CO2 и H2O растворами KOH (40 %) и H2SO4 (плотность 1,84 г/см3) соответственно, их количественного определения с последующим пересчетом на содержание элементов С и H в процентах. Поскольку углерод и водород входят в состав не только органических соединений ТГИ, но и минеральной части, то указанными методами определяют лишь их общее содержание Cf и Hf. Для определения C0 и H0 надо знать содержание этих элементов в минеральной части, т.е. См и H^. Для определения количества углерода, содержащегося в минеральной части угля, его навеску в 1 г обрабатывают разбавленной (1:4) соляной кислотой путем кипячения. Образующийся CO2 при разложении карбонатов улавливается натронной известью и хлористым кальцием в V-образных трубках и количественно определяется по их увеличению массы.

Значительное количество Сщ содержится в высокозольных углях и горючих сланцах. Каждый процент его содержания в ТГИ соответствует изменению Со на 0,12 %, поэтому следует вносить определенную поправку.

Поправку на содержание водорода в минеральной части углей Нм вносят, исходя из допущения, что в среднем в минеральной части содержится 10 % гидратной влаги. Для упрощения связывают Нд^ с величиной зольности угля:

Ad.%...................5 10 15 20

ИМ.%................... 0,06 0,11 0,17 0,22

Содержание минеральной части в углях и ее состав по компонента можно определить и микроскопическим методом.

Содержание азота в углях определяют методом Къельдаля: навеск угля в колбе из тугоплавкого стекла 4—5 ч кипятят с концентриров ной серной кислотой в присутствии катализаторов. В результате С и угля окисляются в CO2 и H2O, а азот переходит в аммиак, образующи с избытком кислоты сульфат аммония, который разлагают 40 %-ны раствором щелочи, а образовашийся аммиак улавливают и определи количественно титрованием серной кислотой.

Метод Къельдаля, удовлетворительный для каменных углей, дает заниженн результаты при анализе на азот торфа и бурых углей, так как часть его выделяет в свободном состоянии. Метод Дюма и основанный на его принципе метод экспр сного микроопределенин азота дают лучшие результаты: сжигают навеску уг в смеси с оксидом меди в кварцевой трубке, нагретой до 80O0C; продукты с рания вместе с азотом в свободном состоянии током сухого CO1 направляю-в измерительную трубку, наполненную 50 %-ным раствором КОН. Азот опр" лнют по объему, а затем пересчитывают в единицы массы и далее на содержа' в ТГИ,

Сера органическая (S°) определяется как разность между общим содержанием сернистых соединений и суммой сульфатной (SJoJ и пиритной (Sp) серы:

Sg = S0* -(SIo4+ ?).

Обычно органическую серу пересчитывают на содержание ее в сухой беззольной массе

Sf = Sg 100/[100 -Wa - (A3 + COfKap6) ].

Содержание кислорода определяется по разности Qdaf = 100 _ {Qdaf + HdMf + Ndaf + Sgf") .
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 127 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.