Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология соединений нафталинового ряда - Доналдсон Н.
Доналдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда — М.: Химическая литература, 1963. — 656 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehsoed1963.pdf
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 305 >> Следующая

ОН
XX XXI XXII
Следует отметить, что во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к окси-или аминогруппе и потому возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения представляют ценность как протравные красители для шерсти.
Чикаго-кислота (8-амино-1-нафтол-5,7-дисульфокислота) может сочетаться только в положение 2, а 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота вовсе неспособна к сочетанию-8—317
114
Глава III. -Диазосоединения и азокрасители
Азонафгалины
Незамещенные азонафталины в качестве красителей не применяются. Они нерастворимы в воде, но растворимы в бензоле и уксусной кислоте.
1,1'-Азонафталин (красные иглы, т. пл. 1900C) получается из хлористого а-нафталнндиазония:
а) обработкой водным щелочным раствором K2SO3 с последующим выделением диазосульфоната, который затем оставляют стоять в эксикаторе в течение суток58;
б) путе.м прибавления к диазосоединению ацетата натрия, приливання полученного буферного диазораствора к раствору Na2SO3 и пропускания в полученную смесь сернистого ангидрида60' 160 или таким же способом, но без обработки сернистым ангидридом161;
в) при обработке этиловым спиртом в щелочном растворе162. Он был получен также из 4-ам.ипо-1,1/-азонафталина путем диазотирования и нагревания раствора с этиловым спиртом163 и из а-нит.ронафталина электрохимическим восстановлением164 или восстановлением цинком и водно-спиртовым раствором 'NH4Cl при 75°С165.
Транс-форма ],]'-азонафталина при ультрафиолетовом облучении ее раствора в толуоле была превращена в смесь, содержавшую до 60% цис-изомера160. При 'нагревании с SnCl2 в смеси соляной и уксусной кислот образующееся гидразосоединение претерпевает бензидиновую перегруппировку и превращается в нафтидин (4,4'-AHaMHHO- 1,1'-динафтил),вз.
1,2'-Азонафталин (красные иглы, т. отл. 144—145°С; 136°С), получен сочетанием диазотированного ?-нафтилам-ина с а-наф-тиламином їв разбавленной HCl, последующим диазотированием полученного 4-а,ми.но-1,2/-азонафталина и кипячением раствора диазосоединения с этиловым спиртом160' №.
2,2'-Азонафталин (желтые иглы, т. пл. 209 °С) получается из диазотированного ?-нафтиламина путем обработки его сульфитом 58'60'167 (ср. 1,1'-азонафталин), или водной суспензией гидрата закиси меди142, или аммиачной закисью меди, приготовленной восстановлением сульфата меди гидроксиламином- выход 60%155,168 (см. стр. 558). Он образуется также при окислении 5,2'-гидразонафталина кислородом воздуха169; три восстановлении 2,2'-азокоинафталина цинком и NaOH169 и при восстановлении ?-нитронафтал.ина цинком и. NH4CI в водном этиловом спирте три 70—75°С170. Стойкая транс-форма его была превращена в цис-форму облучением -ультрафиолетовым светом о растворе толуола160. При ікипячении с цинком в .CH3COOH образуется 2,2'-диамино-1,Г-ДИнафтил.
Азокрасители
115
Азокрасители
Хотя основной областью !применения производных нафталина является производство азокрасителей, тем не менее о самих азокрасителях здесь будет сказано весьма крапко.
В Колор Индексе (Colour Index)е приведено строение большого числа азокрасителей. Технология азокрасителей изложена в общем виде Фирц-Давидом' и Лэпуортом н.
Однако изучающему химию нафталина интересно знать типы азокрасителей, вырабатываемых из различных производных нафталина, и поэтому в табл. 2, 3 и 4 (см. стр. 116—119) приведены соответствующие сводные данные.
В первом столбце указаны рациональные и тривиальные названия, наиболее важных производных нафталина, применяемых в качестве полупродуктов для азокрасителей. Указаны только наиболее распространенные тривиальные названия. Устарелые, или неясные названия намеренно опущены и их употребления лучше избегать. Более полный перечень тривиальных названий желающие могут найти у !ПриваЛ там же приведены торговые названия, а также номер в таблице Шуль-ца для "красителя, получаемого из каждого полупродукта. Выделенные курсивом названия в первом столбце относятся к функциональным производным основных соединений.
Во втором столбце указана роль полупродукта в синтезе азокрасителя с применением системы, одобренной Лэпуортом*.
Диазосоставляющая обозначена буквой А, а азосоставляю-щая буквой Е. Все моноазокрасители имеют форму А-*-Е, где стрелка обозначает процессы диазотирования и сочетания. Красители, содержащие более одной азогруппы, могут быть синтезированы несколькими путями.
Первичные дисазокрасители имеют форму A->-Z-*-A', где А и А' обозначают диазосоставляющие (одинаковые или различные), a Z- соединение типа Аш-кислоты, которое может сочетаться дважды. Вторичные дисазокрасители имеют форму А-»-М->-Е и получаются путем диазотирования и сочетания А со средней составляющей М, типа а-нафтиламина, образующего сначала моноазокраситель, способный к последующему диазо-тированию и сочетанию с Е. Третичные дисазокрасители получают из диамина — D (таких соединений в нафталиновом ряду известно немного) и двух эквивалентов одной и той же или раз-пых азосоставляющйх и имеют форму E-«-D-*-E'.
Для получения трисазокрасителей существует несколько схем, принципиально не отличающихся от схем синтеза дис-азокрасителей. Известно также некоторое количество тетракис-азокрасителей.
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 305 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.