Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология соединений нафталинового ряда - Доналдсон Н.
Доналдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда — М.: Химическая литература, 1963. — 656 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehsoed1963.pdf
Предыдущая << 1 .. 240 241 242 243 244 245 < 246 > 247 248 249 250 251 252 .. 305 >> Следующая

Другие методы .получения ?-нафтилфенилкетона: конденсация бензола с хлористым ?-нафтолом73; кипячение ?-нафтонит-рила с фенилмагнийбромидом в эфире (выход до 82,5%)74,75;" окисление ?-бензилнафталина кипящей разбавленной азотной кислотой86; обработка тетралина хлористым бензоилом в CS2 в-присутствии AlCl3 и дегидрирование полученного 6-бен-зоил-1,2,3,4-тетрагидронафталина (т. осип. 222—223 сС/12 мм)-серой при 220 0C59; прибавление по отдельности стирола (а CCl4) и H2SO4 к раствору нафталина в CCl4 при 30—35 °С, перемешивание в течение 1 ч, выделение продукта фракционированной перегонкой (225—232°С/18 мм) и окисление хромовым ангидридом в CH3COOH76.
?-Нафтилфенилкетон восстанавливается амальгамой натрия в этиловом спирте при 600C в ?-нафтилфенилкарбинол (т. пл. 88°С). Пикраг имеет т. пл. 115 °С; оксим (2 стереоизомера) — т. пл. 157°С и 174°С; фенилгидразон — т. пл. 123°С; 2,4-динит-рофенилгидразон — т. пл. 257—258 0C (232—2330C); семикар-базон — т. пл. 175 °С.
ОБЩАЯ ЛИТЕРАТУРА
Р. Н. Gore, The Friedel—Crafts Acylation Reaction and its Application to Polycycuc Aromatic Hydrocarbons, in Chemical Reviews, 1955, 55, 229-1-281 (442 references).
4. Томас, Безводный хлористый алюминий в органической химии, Издатинлит, 1949.
Г. К р е н ц л е й н, Хлористый алюминий в органической химии, Издатинлит, 1935.
Р. Н. G г о g g і n s, et al., Unit Processes Reviews, in ind. Eng. Chem. (1948—1955).
P. H. Groggins, Friedel—Crafts Reaction, in Groggins (Ed.), Unit Processes, in Organic Chemistry, 4th ed., New York (1952).
Литература к тексту
54$
ЛИТЕРАТУРА К ТЕКСТУ
1. Bamberger, Lodter, Ber., 1888, 21, 256; West. J. Am. Chem. Soc,
1920, 42, 1656.
2. Hebbelynck, Ind. chim. beige, 1951, 16, 483; C A., 1952, 46, 10127.
3. Shoesrai Iii, Guthrie, J. Chem. Soc, 1928, 2322.
4. Gibson, Hariharan, Menon, Simonsen, J. Chem. Soc,
1926, 2247.
5. Weygan d, Eberhardt, Angew. Chem., 1953, 65, 525.
6. R u p e, Becheer, HeIv., 1923, 6, 880.
7. Jensen, K j a e r, І. і n h о 1 t, Acta Chem. Scand., 1952, 6, 180.
8. Пат. США 2485237 (1949); англ. пат. 633176 (1949).
9. Герм. пат. 482837 (1929) (Frdl., 16, 422).
10. А п g у а 1, R a s s а с к, J. Chem. Soc, 1949, 2700.
11. So m me let, Compt. rend., 1913, 157, 852.
12. Mayer, Sieglitz, Ber., 1922, 55, 1835.
13. Ba dger, J. Chem. Soc, 1941, 535; cf. Bertin, Compt. rend., 1949, 229.
660.
14. R u b e, Brentano, HeIv., 1936, 19, 581.
15.'Angyal, Morris, Tetaz, Wilson, J. Chem. Soc, 1950, 2141.
16. Caylord, 'Becker, J. Org. Chem., 1950 15, 305.
17. I s r a e 1 a s h V і 1 i, Gottlieb, I m b e r, H a b a s, J. Org. Chem.,
1951, 16, 1519.
18. О. Г p у M M и t, А. Б э к, Синтезы органических препаратов, Сбор-
ник 3, Издатинлит, 1952, стр. 481.
19. С. А н ж и а л, Дж. T е т а з, Дж. Вильсон, Синтезы органиче-
ских препаратов, Сборник 4, Издатинлит, 1953, стр. 346.
20. G a t t е г га а п n, M a f f е z z о I i, Ber., 1903, 36, 4152.
21. M о л і е r-W і I 1 і a m s, J. Chem. Soc, 1906, 89, 273.
22. В u и -Н о Ї, С a g n і a n t, Rev. sei., 1942, 80, 384; cf. Bodroux, Compt.
rend., 1904, 138, 700.
23. Qomberg, Bachmann, J. Am. Chem. Soc, 1930, 52, 4967.
24. P r і с e. Sing-Tun Voong, J. Org. Chem., 1949, 14, 111.
25. Sah, Ree. trav. chim., 1940, 59, 1021.
26. Sah, Ree trav. chim., 1940, 59, 461.
27. А. С. Султанов, В. М. Родионов, М. М. Шемякин,
ЖОХ, 1946, 16, 2072.
28. P і с к е г і п g, J. С. Smith, Ree trav. chim., 1950, 69, 535.
29. Bamberger, Boekmann, Ber., 1887, 20, 1115.
30. B at t e r s h a 1 1, 2. fur Chem., 1871, 14, 673; Sah, Brull, Holzen. Ber.,
1940, 73, 762.
31. Fulton. Robinson, J. Chem. Soc, 1939, 200; Williams, J. Am.
Chem. Soc, 1939, 61, 2248.
32. Дж. Уильяме, Синтезы органических препаратов, Сборник 3, Издат-
инлит, 1952, стр. 331.
33. Э. Г е р ш б е р г, Дж. К е й з о н, Синтезы органических препаратов,
Сборник 3, Издатинлит, 1952, стр. 328; ср. Fieser, Hershberg, J. Am. Chem. Soc, 1940, 62, 49.
34. В. 1. О. S. Documents, FDX. 524, Frames 8285—8290.
35. G a t t е г m a n n, H о г 1 а с h е г, Ber., 1899, 32, 284.
36. А. Расселл. Л. Л о к х а р т, Синтезы органических препаратов,.
Сборник 3, Издатинлит, 1952, стр. 365.
37. Gattermann, В е г с Ii е 1 га а п п, Ber., 1898, 31, 1765.
38. Герм. пат. 105798 (1899) (Frdl., 5, 109).
39. W е і 1, О s t е г m е і е г, Ber., 1921, 54, 3217.
40. Weil, Heerdt, Ber., 1922, 55, 224.
544
Глава XIV. Нафтальдегиды и нафтилкетоны
41. В. I. О. S. Documents FD. 689/50, Frames 754—760.
42. В a s s і 1 і о s, Salem, Bull. soc. chim., 1954, 72.
43. B a d d e І e у, J. Chem. Soc, 1949, S99.
44. L e о ii a r d, H у s о n, J. Org. Chem., 1948, 13, 164.
45. Leonard, H у s о n, J. Am. Chem. Soc., 1949, 71, 1392.
46. Leonard, Hyson, J. Am. Chem. Soc, 1949, 71, 1961.
47. Англ. пат. 591610 (1947); пат. США 2487777 (1949).
48. N u n n, Henz'e, J. Org. Chem., 1947, 12, 540.
49. Lo с к, Monatsh., 1942, 74, 77; cf. Cauquil, Barrena, Compt. rend., 1948,
Предыдущая << 1 .. 240 241 242 243 244 245 < 246 > 247 248 249 250 251 252 .. 305 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.