Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология соединений нафталинового ряда - Доналдсон Н.
Доналдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда — М.: Химическая литература, 1963. — 656 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehsoed1963.pdf
Предыдущая << 1 .. 234 235 236 237 238 239 < 240 > 241 242 243 244 245 246 .. 305 >> Следующая

207. Paserini, Gazz., 1924, 54, 633.
208. Adams, Miller, M с G г е w, Anderson, J. Am. Chem. Soc,
1942, 64, 1795.
209. N е і 1 1, A m s t u t z, J. Am. Chem. Soc, 1951, 73, 3687.
210. Adams, B u r n e у, J. Am. Chem. Soc, 1941, 63, 1103.
211. Bradlev, Robinson, J. Chem. Soc, 1934, 1484.
212. В. I. O. S." Documents FDX. 604, Frames 1263—1268.
213. H і 1 1, Short, Stromberg, J. Chem. Soc, 1937, 937.
214. Met z пег, Ann., 1917, 298, 374.
215. K. M e й e p, Г. Блох, Синтезы органических препаратов, Сборник 3,
Издатинлит, 1952, стр. 334.
Литература к тексту
529
216. Homey er, W а 1 Ii n g f о г d, J. Am. Chem. Soc., 1942, 64, 798.
217. Пат. США 2415884 (1947); 2441702 (1948).
218. Friedlander, Zinberg, Ber., 1896, 29, 37.
219. M o h 1 а u, K r і e b e 1, Ber., 1895, 28, 3089.
220. Robertson, J. pr. Chem., 1893, \\\\ 48, 534.
221. Герм. пат. 77998 (1894) (Frdl., 4, 612).
222. H о s a e u s, Ber., 1893, 26, 665.
223. Schmid, Ber., 1893, 26, 1114.
224. Герм. пат. 69357 (1893) (Frdl., 3, 506).
225. В. 1. О. S. Documents FDX. 856, Frame 4174.
226. F г о ё 1 і с h е г, Cohen, J. Chem. Soc, 1922, 121, 1652.
227. Dziewonski, Luewenhof, Bull, intern, acad. polon., A 1927,
521.
228. Cross, J. Soc. Dyers and Colourists, 1946, 62, 150.
229. Schmid, M e і j e r, E b n o t h e r, HeIv., 1950, 33, 595.
230. Герм. пат. 462212 (1928) (Frdl., 16, 986).
231. H a wo r t h, Jones, Way, J. Chem. Soc, 1943, 10.
232. В. I. O. S. Documents FDX. 676, Frames 2094—2098.
233. Holmes, Stock, Can. J. Research, 1948, 26B, 396.
234. Horning, Walker, J. Am. Chem. Soc, 1952, 74, 5147.
235. P e г к і n, J. Chem. Soc, 1912, 101, 803.
236. Dauben, Tanabe, J. Am. Chem. Soc, 1949, 71, 2877.
237. Fieser, Hershberg, J. Am. Chem. Soc, 1936, 58, 2314.
238. Meisenheime r, Theilhacker, Beisswenger, Ann.,
1932 495 249
239. Герм. 'пат. 373736, 373737 (1923) (Frdl., 14, 728, 729).
240. Menon, J. Chem. Soc, 1935, 1061.
241. Герм. пат. 56U 86 (1931).
242. Rieche, Sauthoff, Muller, Ber., 1932, 65, 1371.
243. D z і e.w oiiski, Galitzerowna, К о с w a, Bull, intern, acad.
polon., A 1926, 209.
244. C r а і g, Jacobs, J. Biol. Chem., 1940, 134, 123.
245. Anselm, Zuckmaver, Ber., 1899, 32, 3283.
246. Z о 1 1 і n g e r, HeIv,, 1950, 33, 530.
247. Bruckner, Ber., 1942, 75, 2034.
248. H і n s b e r g, Ber., 1910, 43, 1360.
249. Wislecenus, Penndorf, Ber., 1910, 43, 1837.
250. Dziewoiiski, Kahl, Olszewski, Bull, intern, acad. polon.,
A 1931, 531; Roczniki Chemji, 1931, 11, 870.
251. Dziewonski, Gesch window na, Schimmer, Bull, intern.
acad. polon., A 1928, 507.
252. Dziewonski, M a j e w і с z, Schimmer, Bull, intern, acad.
polon., A 1936, 43.
253. Hemmelmayr, Monatsh., 1917, 38, 77.
254. Герм. пат. 296035, 296501 (Frdl., 13, 294).
255. Герм. пат. 554235 (1931); англ. пат. 395365 (1933).
256. N і к u п і. H а у a s h і, C А., 1940, 34, 3259,; N і к u п і, CA., 1951,
45, 5141.
257. Fierz, To bier, HeIv., 1922, 5, 557.
258. Герм. пат. 489846 (1927); пат. США 1871990 (1932).
259. В. І. О. S. Final Report 1152, pp. 118—123.
260. E к s t r a n d, J. pr. Chem., 1888, [Hl 38, 139.
261. С о r b e 1 I і n і, B a r b a г о, CA., 1933, 27, 5737.
262. Ullmann, Cassirer, Ben, 1910, 43, 439; Fierz, Sollmann, HeIv.,
1922, 5, 560.
34—317
530
Г лава XIII. Нафталинкарбоновые кислоты
203. Макі, Hashimoto, Kamada, J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Section, 1952, 55, 483.
264. H. С. Доку h и хин, И. Д. Плетнева, ЖОХ, 1953, 23, 798;
ср. пат. США 2628964 (1953); англ. пат. 690307 (L953).
265. Герм. пат. 441225 (1927) (Frdl., 15, 1810); англ. пат. 276126 (1927); пат. США
1646290 (1927).
266. В. 1. О. S. Documents FDX. 604, Frames 1263—1268,
267. Seidel, Wolf, Krause, J. pr. Chem., 1955, livj 2, 53.
268. Англ. пат. 736476 (1955).
269. B a s s і 1 і о s, M a k a r, Salem, Bull. soc. chim., 1954 , 72.
270. Англ. пат. 756472 (1956).
271. Lantz, Bull. soc. chim., 1955, 1094.
272. Пат. США 2723290 (1955).
273. Герм, заявка F. 15415 (1955).
274. Е. Л. Шилов, И. В. Смирнов—Замков, К- И. M а т к о в-
с к и й, Укр. хим. ж., 1955, 21, 484—90.
275. Burgdorf. Grisebach, Kracker, Weygand, Ber.
1954, 87, 87.
276. Пат. США 2132356—2132357 (1938); 2152851 (1939); 2193336 (1940).
277. Lecher, Scale r a, J. pr. Chem., 1956, [ivl 3, 232.
ГЛАВА XlV
НАФТАЛЬДЕГИДЫ И НАФТИЛКЕТОНЫ
Нафтальдегиды не имеют технического значения, но а-наф-тилфенилкетон (а-бензоилнафталин) является промежуточным продуктом в синтезе бензантрона по Шоллю.
В промышленности а- и ?-нафтилкетоны обычно получаются ацилированием нафталина по Фриделю и Крафтсу (стр. 535—538).
Нафтальдегиды
а-Нафтальдегид. а-С|0Н7СНО (почти бесцветное или слегка желтоватое масло.т. заст. О—2,5°С, т. кип. 291,6°С; 156°С/16лш; 144°С/4 мм; d\a—1,1503) образуется при окислении а-нафтил,-карбинола бихроматом в серной кислоте1 или N-бромсукцин-' им идо м (выход 26%)2; при гидрировании хлористого а-наф-тоила в кипящем бензоле в присутствии PtVBaSO4 (выход 33%)э. Он получается гцри нагревании а-нафтанилида с PCU в смеси тетрахлорэтана с эфиром и восстановлении полученного имидхлорида SnCl2—HCl с последующим гидролизом разбавленной соляной кислотой (выход 75%)4; при восстановлении N-метиланилида а-нафтойной кислоты литийалюминийгидри-дом (выход 42%)5; гидрированием а-нафтонитрила с последующей перегонкой с паром (выход 15%)6; при окислении а-метилнафталина SeO2 'при температуре до 2000C (выход 50%У; при обработке нафталина (0,5 моль в циклопентане в качестве растворителя) окисью углерода в присутствии BF3-HF (катализатор; 1 моль) в интервале температур от —30 до + 2O0C под давлением 75—725 ат в течение 10 мин (!превращение 73,8%)8; при окислении 5-нитро-2-(а-нафтилметилами-но)-бензолсульфокислоты хромовой кислотой9; при нагреваний а-аминометилнафталина (0,9 г) с изатином (1,8 а) и водой (30 мл) при температуре кипения (выход 0,5 г)10.
Предыдущая << 1 .. 234 235 236 237 238 239 < 240 > 241 242 243 244 245 246 .. 305 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.