Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология соединений нафталинового ряда - Доналдсон Н.
Доналдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда — М.: Химическая литература, 1963. — 656 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehsoed1963.pdf
Предыдущая << 1 .. 211 212 213 214 215 216 < 217 > 218 219 220 221 222 223 .. 305 >> Следующая

128. Seyewitz, Chain, Bull. soc. chim., 1927, [iv] 41, 341.
129. van K 1 о о s t e r, J. Am. Chem. Soc, 1921, 43, 747.
476
Глава XIL Нафтохиноны
130. Пат. США 2092425 (1937).
131. Seidel, Ber., 1892, 25, 425.
132. Conrad, Fischer, Ann., 1893,273, 112.
133. Fabrowicz, Lesnianski, Roczniki Chem-, 1931, 11, 636.
134. Friedlander, Ber., 1895, 28, 1536.
135. Hantower, Tauber, Ber., 1898, 31, 2158.
136. Brenner, HeIv., 1920, 3, 93.
137. Герм. пат. 99759 (1898) (Frdl., 5, 174).
138. Graebe, Ann., 1869, 149, 1.
139. Teichner, Weil, Ber., 1905, 38, 3376.
140. Герм. пат. 100703 (1898) (Frdl., 5, 175).
141. G a ess, Ber., 1899, 32, 233.
142. Lauterbach, Ber., 1881, 14, 2030.
143. Dam, Nature, 1935, 135, 652; Biochem. J., 1935, 29, 1273.
144. A 1 m q u і s t, S to ks tad, Nature, 1935, 136, 31; J. Biol. Chem., 1935,
111, 105.
145. Fieser, J. Am. Chem. Soc, 1939, 61, 2559.
146. A 1 m q u і s t, Klose, J. Am. Chem. Soc, 1939, 61, 2557; J. Biol.
Chem., 1940, 133, 721.
147. В і n к 1 e у, et al., J. Am. Chem. Soc, 1939, 61, 2558.
148. MacCorquodale, et al., J. Biol. Chem., 1939, 131, 357.
149. Mac Ke e, et a]., J. Biol. Chem., 1939, 131, 327.
150. V e s e 1 y, Kapp, Chem. Listy, 1924, 18, 20; Ree trav. chim., 1925, 44,
360.
151. H. С. Николаев, ЖОХ, 1945,15,654.
152. Пат. США 2402226 (1946).
153. Пат. СССР 66489 (1946).
154. Г. И. Острожинская, ЖОХ, 1946, 16, 1053.
155. G г d і п і ё, J u g о v і с, CA., 1952, 46, 11165.
156. P а V о 1 і n і, CA., 1950, 44, 1470.
157. Oy a ma, Nagano, CA., 1953, 47, 4866.
158. Fieser, J. Biol. Chem., 1940, 133, 391.
159. Голланд. пат. 58675 (1946).
160. Голланд. пат. 60933 (1948).
161. Sah, Daniels, С. А., 1950, 44, 5858.
162. Sah, S u b b a r a j u, Daniels, CA., 1950, 44, 5859.
163. Baker, Carlson, J. Am. Chem. Soc, 1942, 64, 2657.
164. Darmstaedter, Wichelhaus, Ann., 1869, 152, 298.
165. Zincke, Cooksey, Ann., 1889, 255, 356.
166. U 1 1 m a n n n, E t t і s с h, Ber., 1921, 54, 259.
167. Пат. США 2422229 (1947).
168. В е г t h е і m, Ber., 1901, 34, 1554.
169. Brass, Kohler, Ber., 1922, 55, 2543.
170. В. І. О. S. Final Report 1152, pp. 125—128.
171. В. I. O. S. Final Report 987, pp. 125—126.
172. Hooker, J. Am. Chem. Soc, 1926, 58, 1168, 1181.
173. Gates, M о e s t a, J. Am. Chem. Soc, 1948, 70, 614.
174. Gates, J. Am. Chem. Soc, 1948, 70, 617.
175. Fieser, Dunn, J. Am. Chem. Soc, 1936, 58, 572.
176. Burton, P r а і 1 1, J. Chem. Soc, 1952, 755.
177. Lugg, Macbeth, Winzor, J. Chem. Soc, 1936, 1457; 1951, 1597.
178. A s a n o, Hase, J. Pharm. Soc. Japan, 1943, 63, 90.
179. A s a n o, M і у a s h і t a, Hase, J. Pharm. Soc. Japan, 1943, 63, 109.
180. Winzor, J. Chem. Soc, 1935, 336.
181. B rock mann, Ann., 1936, 521, 1.
182. Cooke, Nature, 1948, 162, 178.
Литература к тексту
477
183. Berliner, J. Am. Chem. Soc., 1946, 68 , 49.
184. Dyatkina, Syrkin, Acta Physicochim., U. R. S. S., 1946, 21,
921.
185. Э. Брауде и Дж. Ф о с е т т, Синтезы органических препаратов,
Сборник 5, Издатинлит, 1954, стр. 41.
186. Nagase, Matsumoto, J. Pharm. Soc. Japan, 1954, 74, 9.
187. Billy, Compt. rend., 1955, 240, 887.
188. Davis, King, Roberts, J. Chem. Soc, 1955, 2782.
189. Birch, Donovan, Australian J. Chem., 1955, 8, 529.
190. Garden, Thomson, Chemistry & Industry, 1954, 1146.
191. Isler, Doebel, HeIv., 1954, 37, 225; нат. США 2683176 (1954);
англ. пат. 711010 (1954).
192. Jain, Seshadri, J. Sei. Ind. Research (India), 1954, 13В, 756.
193. Яп. пат. 1838 (1954), 1283 (1954); С. А., 1955, 49, 3263.
194. Ga er t ner, J. Am. Chem. Soc, 1954, 76, 6150.
195. Langen beck, Le Blanc, Lukowczyk, Ber., 1954, 87, 496.
196. Wakae, K о n і s h і, CA., 1956, 50, 12005.
ГЛАВА XIII
НАФТАЛИНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Известны обе изомерные монокарбоновые кислоты нафталина: а- и ?-нафтойные кислоты1. Незамещенные кислоты не имеют большого технического значения; среди замещенных кар-боновых кислот нафталина наибольшее применение имеет З-окси-2-нафтойная кислота, ариламиды которой используются для получения азокрасителей на волокне. 8-Амино-1-нафтойная кислота применяется для производства антангрона, важного оранжево-желтого кубового красителя. 1,2- и 2,3-Нафтодинитри-лы при нагревании с солями металлов образуют нафталоциани-ны; однако в отличие от фталоцианинов (которые являются производными фталонигрила) они не приобрели технического значения.
Нафтойные кислоты
а-Нафтойная кислота (бесцветные иглы, т. пл. 162 °С, т. кип. 231 °С/50 мм) нерастворима в холодной воде; растворяется в горячей воде и. горячем этиловом спирте, эфире и бензоле. A = 2,025 • Ю-4 при 25 °С в водном растворе. а-Нафтойную кислоту можно синтезировать из циннамилиденгиппуровой кислоты .
CH5-CH=CH-CH=C(COOH)-NH-CO-C1JH5
продолжительным нагреванием с 24 %-ной соляной кислотой в запаянной трубке при 1200C2. Она получается, наряду с другими продуктами, конденсацией бензола с фуран-2-карбоновой кислотой в присутствии AlCl3 сначала при охлаждении, а затем при 600C (12—18 ч); еыход 10—13%3, а также из а-бромнафталина через реактив Гриньяра, эфирный раствор которого выливают на твердую углекислоту (выход 85—90% )4, Б, или обработкой а-бромнафталина бутиллитием в дибутиловом эфире при комнатной температуре с последующим прибавлением твердой CO2 (выход до 91 %)6'7. По недавно запатентованному способу, а-хлорнафталин (20 г) нагревают 20 мин в автоклаве с NiJ2 (1,5 г), водой (20 г) и СО (130 ат) при 18O0C (выход II г)8. По другому способу, а-метилнафталин окисляют разбавленной азотной кислотой в течение 4—5 дней9. Можно окислять и другие углеводороды бензольного ряда с боковой цепью. В качестве
Предыдущая << 1 .. 211 212 213 214 215 216 < 217 > 218 219 220 221 222 223 .. 305 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.