Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология соединений нафталинового ряда - Доналдсон Н.
Доналдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда — М.: Химическая литература, 1963. — 656 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehsoed1963.pdf
Предыдущая << 1 .. 209 210 211 212 213 214 < 215 > 216 217 218 219 220 221 .. 305 >> Следующая

Дрозерон содержится в луковицах австралийского насекомоядного растения Drosera Whittakeri, из которых его можно экстрагировать кипящим этиловым спиртом177. Он является 3,5-диокси-2-метил- 1,4-нафтохиноном (т. пл. 181°С;диаце-
472
Глава XII. Нафтохиноны
тат — т. «л. 119 °С) и может быть синтезирован из ллюмбаги-на (см. выше) действием уксусного ангидрида в H2SO4'78 или HClO4192, с последующим гидролизом и окислением или путем непосредственного окисления плюмбагина H2O2 в баритовой воде179.
Оксидрозерон содержится в Drosera Whittakeri наряду с дрозероном, «о в большем количестве. Он менее растворим в этиловом спирте и CH3COOH, чем дрозерон, и представляет собой 3,5,8-триокси-2-метил-1,4-нафтохинон (т. пл. 193°С). Синтезирован из 2-метокси-3-метил-1,4-диоксибензола путем конденсации с малеиновым ангидридом в присутствии расплава солей AlCl3-NaCl при 2000C '(выход 35%)180; из 2-метилнафт-азарина путем перемешивания в 0,5%-ном водном растворе NaOH на воздухе при 70—800C69.
Алканнин — активная составляющая красителя из алканны (анхузина), применяемого в качестве красного красящего вещества для жиров, пищевых продуктов и помад. Встречается в виде сложного эфира с ангеликовой кислотой в корнях алканны, из которых его получают путем экстрагирования летролей-ным эфиром, взбалтывания экстрактов с 1 я. раствором NaOH и подкисления181. Алканнин не синтезирован, но известно, что он представляет собой /-2-(Г-окси-4'-метил-3'-пентенил)-5,8-ди-окси-1,4-нафтохинон (т. пл. 147°С; триацетат—т. пл. 132°С). Его rf-форма (шиконин) содержится в японском растении ши-кона в виде моноацетата (т. пл. 86°С).
Дуннион представляет собой оранжево-красный пигмент, встречающийся в виде отложения на длинных листьях Strepto-carpus Dunnii Mast. Он имеет 1,2-нафтохиноидиое строение (XIV):
Его т. пл. 99°С; вращает плоскость поляризации вправо. Рацемический дуннион синтезирован182.
Эхинохромы; спинохромы. Из яиц, семенников и колючек морского ежа выделены красные пигменты. Пигменты, полученные главным образом из яиц и первисцеральной жидкости, известны как эхинохромы, а пигменты, содержащиеся только в колючках и семенниках, — как спинохромы.
О
О—снсн,
XIV
1s
Литература к тексту
473
Эхинохром А (т. пл. 221 °С) имеет строение (XV):
НО о
НО О XV
другой возможный изомер (2-этил-3,5,6,7,8-пентаокси-1,4-нафто-хинон) имеет только одну оксигруппу в хиноидном кольце и, вероятно, доля его в растворе составляет только до 1 % от общего содержания (см. стр. 447). Он был синтезирован57.
Спинохром А является, по всей вероятности, 7-(а-окси-эгил)-2,3,5,6,8-пентаокси-1,4-нафтохиноном (т. пл. 1850C).
ОБЩАЯ ЛИТЕРАТУРА
a. L. F. and М. Fiescr, Organic Chemistry, 2nd ed., Boston (1950),
pp. 752—757, 758—769.
b. А 1 m q u і s t, Harris, Owen, Vitamin K Group, in S e b r e 1 1,
Harris (Ed.), The Vitamins, Vol. II, New York (1954), pp. 387—448.
ЛИТЕРАТУРА К ТЕКСТУ
1. Fieser, J. Am. Chem. Soc, 1930, 52, 5204.
2. Fieser, ссылка а, стр. 753—754.
3. С о n a n t, Fieser, J. Am. Chem. Soc, 1922, 44, 2480.
4. С о n a n t, Fieser, J. Am. Chem. Soc, 1924, 46, 1863.
5. W a 1 1 е n f ¦> ! s, M Ohle, Ber., 1913, 76, 924.
6. Fieser, Peters, J. Am. Chem. Soc, 1931, 53, 793.
7. Fieser, J. Am. Chem. Soc, 1926, 48, 1097.
8. L. F. and M. Fiese r, J. Am. Chem. Soc, 1935, 57, 491.
9. L. F. and M. Fiese r, J. Am. Chem. Soc, 1934, 56, 1565.
10. Scrocco, Marmani, CA., 1951, 45, 7443.
11. Diraroth, Z. angew. Chem., 1933, 46, 571.
12. Fieser, J, Am. Chem. Soc, 1928, 50, 439.
13. Baltazzi, Compt. rend., 1951, 232, 986-
14. С. В. Богданов, И. И. Левкоев, В. В. Д у р м а ш к и н а,
Анил.-крас. пром., 1934, 4, 70.
15. С. В. Богданов, Б. И. Караваев, ЖОХ, 1951, 21, 1915.
16. С. В. Богданов, И. И. Левкоев, ЖОХ, 1937, 7, 1539.
17. С. В. Богданов, ЖОХ, 1932 , 2; 770.
18. С. В. Богданов, И. И. Левкоев, ЖОХ, 1935, 5, 18.
19. S t е n h о u s е, Groves, J. Chem. Soc, 1877, 32, 47; 1878, 33, 415.
20. Groves, J. Chem. Soc, 1884, 45, 291.
21. Л. Ф и з e p, Синтезы органических препаратов, Сборник2, Издатинлит,
1949, стр. 353.
22. Z і nc k е, Ann., 1892, 268, 257.
23. 1 n go 1 d, J. Chem. Soc, 1923, 123, 2081.
24. S і е g m u n d, Monatsh., 1908, 29, 1087.
25. R. N. and В. К. Sen, J. Indian Chem. Soc, 1934, 11,411.
474
Глава XII. Нафтохиноны
26. M а р в е л, Портер, Синтезы органических препаратов, Сборник 1,
Издатинлит, 1949, стр. 300.
27. Nietski, G uiter man, Ber., 1887, 20, 1274.
28. Fried land er, Reinhardt, Ber., 1894, 27, 238.
29. В. І. О. S. Final Report 961.
30. Elsevier, 12В, 2746—2738.
31. Go 1 d s с h m і (1 t, Ber'., 1884, 17, 213.
32. Fuchs, Ber., 1875, 8, 625.
33. Valeur, Ann. chim., 1900, 7, 21, 470.
34. H. H. Ворожцов, С. В. Богданов, ЖРФХО, 1929, 61, 497.
35. M е і s е n h е і m е г, Witte, Ber., 1903, 36, 4164.
36. Goldschmidt, Schmid, Ber., 1884, 17, 2060, 2066.
37. Фр. пат. 949465 (1949); пат. США 2536833 (1951).
38. В. I. О. S. Documents FD. 235/47, Frame 832.
Предыдущая << 1 .. 209 210 211 212 213 214 < 215 > 216 217 218 219 220 221 .. 305 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.