Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология соединений нафталинового ряда - Доналдсон Н.
Доналдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда — М.: Химическая литература, 1963. — 656 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehsoed1963.pdf
Предыдущая << 1 .. 165 166 167 168 169 170 < 171 > 172 173 174 175 176 177 .. 305 >> Следующая

3-Амино-1,2-диоксинафталин (т. пл. 164 °С, разл.) получается из 3-н'итро-1,2-диоксинафтаЛ'Ина109'110 или из 3-нитро-1,2-наф-тохинона"1 восстановлением SnCl2—HCl. N-Ацетильное производное разлагается при 170°С; триацетильное производное — выше 200 °С.
4-Амино-1,2-диоксинафталин получается из 2-оиси-1,4-нафто-хинон-4-имина восстановлением Sn—HCl112' пз. N-Ацетильное производное имеет т. пл. 187°С (с разл.); триацетильное производное— т. пл. 195 °С.
4-Амино-1,3-диоксинафталин (т. пл. 162 °С) получается из 4-бензолазо-1,3-диоксинафталина114, 2-окси-1,4-нафтохинон-1-оксима115-116 или 2-амино-1,4-нафтохинон-1-оксима117 восстановлением SnCl2—HCl. Триацетильное производное имеет т. пл. 155—156 °С.
2-Амино-1,4-диоксинафталин образуется при восстановлении 2-амино-1,4-нафтохинона SnCl2-HCl"3. Триацетильное производное плавится при 224—225°С118 (260 °С)113.
5-Амино-1,4-диоксинафталин получается нагреванием 5-нит-ро-1,4-нафтохинон-4-оксима с Sn-HCl при 100°С119'120. Триацетильное производное имеет т. пл. 165 °С.
2-Амино-1,5-диоксинафталин получается из 1,5-диоксинафталина восстановлением его 2-иитропроизводного SnCl2—HCl44 или Na2S2O4'23, или восстановлением его 2-арилазопроизводных.
Аминодиоксинафталины
Аминодиоксинафталины
381
тем ,или другим восстановителем44. N-Бензоильное производное плавится при 213 °С.
4-Амино-1,5-диоксинафталин получен сочетанием 1,6-диокси-нафталина с диазотированным анилином и восстановлением образовавшегося азосоединения SnCl2—HCl44 или Na2S2O4116. N-Бензоильное производное имеет т. пл. 2330C Диметиловый эфир (т. пл. 160°С; N-ацетильное производное — т. пл. 186°С) получается нитрованием 1,5-диметоксинафталина и восстановлением полученного продукта Sn—HCl43.
2-Амино-1,6-диоксинафталин получается из 1,6-диоксинафта-лина нитрозированием и восстановлением 2-нитрозосоединения SnCl2—HCl48. Действием уксусного ангидрида, уксусной кислоты и Zn получается N-ацетильное производное (т. пл. 150СС)48.
4-Амино-1,6-диоксинафталин получается нитрозированием 1,6-диоксинафталина и восстановлением SnCl2—HCl образовавшегося 4-нитрозосоединения [4-нитрозосоедпнение получается в меньшем количестве, чем образующийся одновременно с ним 2-изомер (см. выше)]48.
2-Амино-1,8-диоксинафталин получается нитрозированием 1,8-диоксинафталина и восстановлением 2-нитрозосоединения в водном растворе NaOH гидросульфитом при 50—60°С122. N-Бензоильное производное плавится при 2010C
4-Амино-1,8-диоксинафталин получен из ютлона (5-окси-1,4-мафтохинона) через 1-оксим с последующим восстановлением последнего Na2S2O4 в горячем растворе NaOH123. -
N-Бензоильное производное плавится при 247 °С
1-Амино-2,3-диоксинафталин получен восстановлением SnCl2—HCl азокраоителя из сульфаниловой кислоты и 2,3-диоксинафталина67.
1-Амино-2,6-диоксинафталин получен из 2,6-дио'ксиінафталина сочетанием с диазотированным анилином и восстановлением азосоединения SnCl2—HCl в этиловом спирте124. Диметиловый эфир (т. пл. 104 СС) получен нитрованием 2,6-диметоксинафта-лина в этиловом спирте или уксусной кислоте и восстановлением 1-нитропроизводного SnCl2 и HCl в этиловом спирте12181.
1-Амино-2,7-диоксинафталин получается из 2,7-диок>синафта-лина нитрозированием и восс-тановлением 1-нитрозопроизвод-ного SnCl2—HCl125'126 или, лучше, щелочным раствором Na2S2O4 (выход 72,5%)89, а также сочетанием с диазотированным анилином и последующим восстановлением образовавшегося азокраоителя". Диметиловый эфир (т. пл. 83°С, N-ацетильное производное — т. пл. 180°С; N-бензоильное производное — т. пл. 182 0C) получается нитрованием 2,7-диметоксинафталина в уксусной кислоте и восстановлением нитросоединения SnCl2— HCl в этиловом спирте127-81.
382
Глава X. Да- а полиоксанафталины
Диаминодиоксинафталины
3,4-Диамино-1,2-диоксинафталин получен из 3-амино-1,2-ди-
оксинафталина сочетанием с диазотированным анилином в разбавленной соляной кислоте и восстановлением азосоединения SnCl2-HCl110.
2,4-Диамино-1,3-диоксинафталин получается восстановлением 2-амино-3-окси-1,4-нафтохинон-4-оксима SnCl2—HCl128.
2,3-Диамино-1,4-диоксинафталин. N.N-Диацетильное производное (т. пл. 255°С, разл.) получено из 2,3-дихлор-1,4-нафто-хинола следующим рядом реакций: а) замещение одного атома хлора на аминогруппу действием сухого аммиака в нитробензоле; б) ацетилирование аминогруппы; в) замена второго атома хлора аминогруппой так же, как в стадии а); г) восстановление хинона Na2S2O4 и д) ацетилирование второй аминогруппы*5-12Э.
4,8-Диамино-1,5-диоксинафталин. Диметиловый эфир (т. пл. 18O0C; N.N-диацетильное производное —т. пл. 3040C) получается нитрованием 1,5-диметоксинафталина в кипящей CH3COQH и восстановлением динитросоединения Sn—HCl43.
2,4-Диамино-1,8-диоксинафталин получается из 1,8-диацето-ксинафталина нитрованием, омылением ацетильных групп KOH в метиловом спирте и восстановлением динитросоединения Sn—HCl130. Тетрабензоильное производное имеет т. пл. 257— 258°С (с разл.).
4,5-Диамино-1,8-диоксинафталин получается сочетанием 1,8-диоксинафталина с двумя молями диазотированного анилина в присутствии ацетата и восстановлением полученного красителя Na2S2O4 в водном растворе NaOH122 или из 1,8-метилен-диоксинафталина (получается кипячением 1,8-диоксинафталина с метиленсульфатом и NaOH в водном ацетоне) нитрованием в CH3COOH на холоду (при этом образуются 2 изомера), гидролизом 4,5-динитро-1,8-метилендиоксинафталина разбавленным NaOH и восстановлением Sn—HCl130. Тетрабензоильное производное имеет т. пл. 255—256°С (с разл.).
Предыдущая << 1 .. 165 166 167 168 169 170 < 171 > 172 173 174 175 176 177 .. 305 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.