Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Химия и технология соединений нафталинового ряда - Доналдсон Н.
Доналдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда — М.: Химическая литература, 1963. — 656 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehsoed1963.pdf
Предыдущая << 1 .. 116 117 118 119 120 121 < 122 > 123 124 125 126 127 128 .. 305 >> Следующая

1278
Глава VII. Иафгиламины
лучается сультам 1-нафтиламин-3,4(?),6,8-тетрасульфокислоты; при кипячении с цинковой пылью и разбавленным раствором NaOH трисульфокислота превращается в 1-нафтиламин-3,6-ди-сульфокислоту. При нагревании Т-кислоты с NH3 при 160— 180°С 'получается 6,8-диаминонафталші-1,3-дксульфокислота.
Сультам Т-кислоты получают десульфированием кислой натриевой соли сультама 1-нафтиламин-3,4(?),6,8-тетрасульфокис-логы действием кипящей 20%-ной HsSO4232'309. Связь O2S—NH в сультаме гидролизуется при кипячении с 50%-ной H2SO4. При щелочном плавлении сультам Т-кислоты превращается в Аш-кис-лоту.
2-Аминонафталин-1,3,7-трисульфокислота (2-нафтиламин-1,3,7-трисульфокислота) образуется при многочасовом нагревании 2-нафтол-1,3,7-трисульфокислоты с 3 частями концентрированного водного раствора NH3 їв присутствии NH4Cl при 19O0C ,под давлением 2ет. Она (может быть получена также сульфированием 2-нафтилам«н-3,7-дисульфокислоты 3—4 частями 40%-ного олеума при 80—9O0C269'310. Ее соли хорошо растворимы їв воде. Суль-фогруппу из положения 1 можно удалить путем обработки кипящими разбавленными минеральными кислотами; при сульфировании получается смесь 2-нафтиламин-3,5,7- и 3,6,7-трисульфо-и 1,3,6,7-тетрасульфокислот.
4-Аминонафталин-1,3,7-трисульфокислога (1-нафтиламин-2,4,6-трисульфокислота) получается нагреванием 1-нафтиламин-6-суль-фо- или 1-нафталамин-4,6-дисульфоки'слоты с олеумом или ClSOjH при 50—100 0C303. Она гидролизуется минеральными кислотами в 1-нафтиламин-2,6-дисульфоікислоту, а три действии Na//Hg превращается в 2,4-діисульфошслоту.
5-Аминонафталин-1,3,7-трисульфокислота (1-нафтиламин-3,5,7-трисульфокислота) была шлучена нїитроваїгаем иафталин-1,3,7-триоульфакислоты с последующим восстановлением продукта реакции311. При щелочном плавлении она превращается з 5-амино-1-нафтол-3,7-дисульфокислату. При десульфировавии цинковой пылью и кипящим разбавленным раствором NaOH, или Na/Mg на холоду она дает 1-'нафталамин-3,7-длсульфоклс-лоту.
6-Аминонафталин-1,3,7-трисульфокислота (2-нафтиламин-3,5,7 трисульфокислота) получается наряду с2ннафтилами,н-3,6)7-трисульфо- и 2-інафтиламиін-1,3,6,7-тетрасульфокислотой при сульфировании'2-інафтиламин-3,7-діисульфокисл<отьі 3—4 частями 40%-ного олеума лри 130°С и при нагревании 2-мафтиламин-1,3,7-трисульфокислоты с 40—50 частями 10—20%-ного олеума при 130—140 °С. Разбавленную сульфомассу кипятят для удаления сульфогруппы из положения 1 в тетрасульфокислоте, после чего 3,6,7-трисульфокислоту отделяют в виде кислой динат-
Аминонафтолмоносульфокислоты
279
риевой соли, а 2-иафтиламин-3,5,7-присульфакислоту выделяют из упаренного фильтрата прибавлением NaCl269 310.
Соли хорошо растворимы в воде. При нагревании с 30%-ным NaOH при 190 °С аминотрисульфокислота превращается в 6-ами-но-1-нафтол-3,7-дисульфокислоту.
7-Аминонафталин-1,3,8-трисульфокислота (2-нафтиламин-1,6,8-трисульфокислота) была получена осторожным сульфированием 2-|нафтилам.нн-6,8-джульфо'Кислоты 40%-ным олеумом при 80—9013C312. Сульфохлорид — т. пл. 169°; сульфаиилид — т. пл. 202°. Кислота, в которой две сульфогруппы находятся в пери-положении, очень нестойка, но, по-видимому, способна ди-азотиров'аться, так как из реакционной массы после диазотирования была выделена соответствующая нафтолтрисульфокислота.
7-Аминонафталин-2,3,6-трисульфокислота (2-нафтиламин-3,6,7 трисульфокислота) может быть получена сульфированием 2-наф-тиламин-3,7-дисульфокислоты (ам. синтез б-аминонафталин-1,3,7-трисульфокислоты) или кипячением 2-,нафтиламин-1,3,6,7-тетпа-сульфокислоты с разбавленной минеральной кислотой, или нагреванием 2-нафтол-3,6,7-трисульфокислоты с NH3 и NiH4Cl под давлением313. Кислая динатриевая соль и бариевая соль плохо растворимы в холодной воде. При сульфировании 40%-ным олеумом при ilOO—130 °С кислота превращается в 2-н афти лами н-1,3,6,7-тетірасульфокислоту, а при нагревании с раствором NaOH при 1-80—24O0C — в 7-амино-2-нафгол-3,6-дисульфокислоту.
8-Аминонафгалин-1,3,5,6-тетрасульфокислота (1-нафтиламин-3,4,6,8-тетрасульфокислота) в литературе не, описана. При нагревании 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислоты с 25%гным олеумом при 70—вО 0C было получено соединение, являющееся, как полагают, 1,8-нафтсультам-3,4,6-трисульфокислотой232'308. При кипячении с минеральной кислотой последняя превращается в 1,8-нафтсультам—3,6-дисульфокислоту, а при нагревании с раствором KOH при 100—130 °С—в 8-амино-1-нафтол-3,6-днсуль-фокислоту.
8-Аминонафталин-1,3,5,7-тетрасулъфокислота (1-нафтиламин-2,4,6,8-тетрасульфокислота). Сультам этой кислоты (1,8-нафтсуль-там-2,4,6-трисульфокислота) получается при нагревании 1-наф-тиламин-4,6,8-трнсульфокислоты с 25%іНьім олеумом при 80— 900C316. При сплавлении с KOH получается 8-амино-1-нафтол-3,5,7-трисульфсжи слота.
2-Аминонафталин-1,3,6,7-тетрасульфокислота (2-нафтиламин-1,3,6,7-тетрасульфокислога) образуется при иагревании 2-йафти'л-амин-3,6,7-трисульфокислоты при 100—1300C с 40%-ным олеумом в течение двух дней269-310 и при нагревании 2-нафтол-1,3,6,7-тетрасульфокислоты с NH3 при 18O0C под давлением269-зш. Она образуется также, наряду с другими продуктами, при сульфи-
Предыдущая << 1 .. 116 117 118 119 120 121 < 122 > 123 124 125 126 127 128 .. 305 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.