Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 192 >> Следующая


При высоких давлениях скорость горения предположительно определяется конечной температурой горения, и влиянием реакций в конденсированной фазе можно пренебречь. При низких давлениях пренебрегать ролью реакций в конденсированной фазе нельзя. Поэтому не удивительно, что температурная зависимость при низких и промежуточных давлениях является более сложной.

Существуют пороха с нулевой или слабо отрицательной зависимостью скорости горения от температуры в этой области давлений. Изменение состава часто влияет очень специфично, но экспериментальных данных недостаточно, чтобы сделать обобщения. Поэтому было бы очень полезным тщательное изучение температурной зависимости скорости горения при низких и промежуточных давлениях.

Влияние состава пороха на скорость горения

Скорость горепия пороха при постоянной температуре и давлении зависит в первую очередь от его состава.

Изменения скорости горения, в зависимости от изменения его состава, могут быть вызваны как итоговым влиянием, которое может быть связано с изменением температуры горения, так и специфическим влиянием, которое зависит от конкретного физико-химического действия на определенном промежуточном этапе горения.

Мюраур [ 171J на основании своих многочисленных исследований, которые привели его к формуле, выражающей зависимость скорости горения от давления

u = а/2+Ь/2р

установил, что коэффициент Ъ (скорость горения выражена в мм/сек) связан с температурой горевяя соотношением

Ig(IOOOb) = 1,214+0,3087VlOOO (3.29)

или

]gfe/2 = —2,087+0,308Гг/1000. (3.30)

Таким образом, предполагается, что скорость горения зависит только От теплоты, выделяющейся при горении, или температуры, при нем достигаемой, но не от кинетики химического превращения.

(3.28)

Эти эмпирические соображения были выведены па основании данных по спорости горения, полученных при высоких давлениях. В этих условиях скорость горения в значительной мере определяется передачей анергии из зоны пламени и соответственно должна зависеть от температуры горения.

Нет оснований, однако, ожидать, что указанные зависимости окажутся справедливыми для низких и промежуточных (ниже 150 ат) давлений, где пламени либо нет, либо оно находится на значительном расстоянии от горящей поверхности. В таких условиях скорость горения порохов с близкими теплотами горения может различаться больше чем вдвое. В этой области низких давлений влияние различных компонентов может быть значительным.

Поскольку при очень низких давлениях скорость горения в значительной мерс определяется экзотермическими реакциями в кондепсированпоіг. фазе, можно ожидать, что составы, в которых могут развиваться такие реакции, будут гореть в этих условиях с относительно большой скоростью. Пороха, содержащие значительные количества стабилизаторов, например сітнлцен тралит а или дифениламина, относятся к этому классу н устойчиво горят вплоть до очень пизких давлений. Близкая к ним добавка — п-фе-нилепдиамип особенно активен в этом отношении.

Более устойчивые охлаждающие добавки, например дибутнлфталат или триацетин, не так охотно вступают в низкотемпературные реакции; поэтому пороха, содержащие эти добавки, характеризуются ограниченной способностью к горению при пизких давлениях. Вещества, способные и эндотермической реакции вблизи горящей поверхности, замедляют горение еще сильнее. Примером такой добавки может служить параформаль-дегид. Вероятно, пара формальдегид диссоциирует на формальдегид, а затем и на окись углерода и водород в зонах поверхности и дает реакции с поглощением большого количества энергии. Порох, содержащий 5% па-раформальдегнда не горел при пизких давлениях, но при более высоких давлениях при приближении пламени к горящей поверхности скорость горения быстро росла с давлением и приближалась к величине, соответствующей теплоте горения.

В области давлений, близких к атмосферному [172], зависимость скорости горения нитроглицеринового пороха H от давления изучалась при повышенных температурах (рис. 149). Вблизи критического давления скорость быстро растет с давлением, а, начиная с некоторого значения последнего, рост скорости становится более медленным и линейным. Чем выше температура, тем раньше (при меньшем давлении) начинается линейный участок зависимости и(р). На этом участке при 85° «л = 0,142 + + 0,0142 р; при 1150C вп = 0,184 + 0,0180 р. Интересно, что Am В увеличиваются при повышении температуры в одинаковое число раз.

Порох с большим содержанием нитроглицерина был способен к горению в этих условиях, начиная с более низкой температуры; член А был для него несколько меньше, а В значительно больше, больше соответственно и скорость горения.

Способность порохов к горению увеличивается также при содержании в них стабилизаторов химической стойкости. При низких температурах эти вещества, представляющие собой обычно слабо основные ароматические соединения, связывают окислы азота, образующиеся при самопроизвольном распаде питроэфиров. При более высоких температурах, имеющих место в прогретом слое при горении, стабилизаторы могут реагировать непосредственно с нитроэфирами с выделением тепла. Благодаря этому способность к горению возрастает. В определенных условиях опыта порох с болывим содержанием стабилизатора горел при 35° С при атмосферном давлении, в то время как без стабилизатора горение наблюдалось лишь, начиная с 14 яг.
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.