Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 192 >> Следующая


Зависимость скорости горения от давления выражают часто формулой более общего вида;

и = Л + Вр". (3-27)

Однако Для большей части смесевых порохов, для многих баллиститпьіх порохов, содержащих различные катализаторы горепця, к для большинства порохов при очень низких давлениях даже это вьграяіепие не достаточно для описания реальной зависимости скорости горения от давления. По-видимому, лту зависимость нельзя выразить ни одним простым законом.

Имеющиеся экспериментальные данные позволяют сделать следующие обобщения.

1. При Относительно высоких давлениях (выше предела, лежащего между несколькими десятками и 1^0 ат) в зависимости от состава закон горения является монотонной функцией давления и может быть выражен формулами и — Bpvt а = Л + Sp или более того и = 4 4- Bp".

2. При промежуточных давлениях зависимость скорости горения от давления может быть более сложной и сильно обусловленной составом пороха. (Ииогда наблюдаются интервалы давлении, г. которых скорость не зависит от давления нлн даже уменьшается при его повышении.)

3- При очень низких давлениях экстраполяция скорости на даг.лент4, равное нулю, дает конечное се значение, хотя порох перестает гореть при

давлениях, лежащих где-то между долями атмосферы и десятками атмосфер.

С точки зрения механизма горения, по-видпмому, при высоких давлениях большая часть энергии, необходимой для вызова поверхностного разложения (которое обусловливает перемещение поверхности, т. е. ско* рость горения), поступает из высокотемпературного пламени. Скорость передачи энергип определяется теплопроводностью пламепи и его расстоянием от горящей поверхности. Поскольку скорости реакций в пламени сильно зависят от давлення, увеличение последнего приводит к увеличению передачи энергии и, следовательно, к плавному возрастанию скорости горения.

При промежуточных давлениях зона пламени удалена от горящей поверхности или совсем отсутствует. Значительная часть энергии, необходимой для поддержания горения, поступает из зоны шипения. Реакция в этой зоне вялы, но могут быть ускорены катализаторами. Они сильно зависят от состава пороха в противоположность пламенным реакциям, которые практически одинаковы для всех балллстных порохов. Как следствие зависимость а(р) сильнее различается в этой области.

При очень низких давлениях очень мало энергии возвращается к горящей поверхности из газовой фазы и скорость становится почти независимой от давления. Источником энергии, независимо^ давления, становится при Очень низких давлениях (атмосфера или" ниже) реакция і конденсированной фазе.

Зависимость скорости горепия от начальной температуры

Изменение-скорости горения пороха при изменении его начальной тем пературы сравнительно малб — обычно меньше 0,5% на градус, а часті и еще меньше. Попытка связать этот малый температурный коэффициент с энергией активации ведущей реакции приводит или к неправдоподобие малым значениям энергии активации, или к слишком высоким значения* температуры поверхности. Однако, по-видимому, такое простое рассмот ренне температурной зависимости неприменимо в данном случае. Реакция идет не изотермически, а в области очень большого градиента температуры, где точное приложение концепции энергии активации становится затруднительным. Определяющей скорость горения является скорость поступления энергии к пороху; температура в реакционной зоне подстраивается так, чтобы поддерживать соответствующую скорость.

Повышение начальной температуры пороха вызывает близкое по величине повышение конечной температуры пламени, точное значение которого может быть рассчитано с учетом теплоемкости пороха п продуктов реакции.

Можно допустить, что температурный профиль повышается приблизительно на одинаковую величину во всех точках. Однако температура горящей поверхности не может повыситься на эту величину, поскольку вследствие увеличения скорости горения поверхностные слои в течение меньшего времени получают энергию от пламени и реакций в конденсированной фазе. Поэтому температура на горящей поверхности повысится, но на меньшую величину, чем T0 и Ткон.

Влияние начальной температуры на скорость горения можно рассматривать; а) учитывая повышение температуры и соответственно теплопередачи от пламени к пороху и б) учитывая, что потребуется меньше анергии для нагревания пороха до температуры Tn,

^РнеР [170J рассчитал, что при повышении начальной температуры на 10 С скорость горения кордита SC должна возрасти на 2,2%; опыт дает значения, лежащие между 3 и 4%.

Уравнение

е'рп

выражает зависимость скорости горения от начальной температуры. T' — константа, зависящая от состава пороха и имеющая размерность температуры; она соответствует той температуре, при которой скорость становится бесконечной, т. е. при которой горение произошло бы во всем зерне. Значения Т, полученные экстраполяцией, заключаются между 200и 350°С, что находится в разумном согласии с оценкой температуры поверхности и температуры вспышки.

В соответствии с этими соображениями порох с большим значением T' должен иметь низкий температурный коэффициент. Экспериментально было установлено, что пороха, которые содержат относительно стойкие компоненты, например динитротолуол, и которые соответственно имеют более высокую температуру разложения, чем «горячие» составы, обычно показывают меньшую зависимость скорости горения от температуры. Мно-ГТІ2. смесевые пороха, у которых вследствие исключительно высокой СТОЙКОСТИ их компонентов следует ожидать высокую температуру поверхности, также известны своими малыми температурными коэффициентами.
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.