Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 94 95 96 97 98 .. 192 >> Следующая


Лейпунский и Аристова [168] намерили калориметрически запас тепла быстро затушенного зерна пороха и, исходя из Мпхельсонова распределения температуры, рассчитали температуру поверхности пороха. Для нитроглицеринового пороха опа составила 330 ± ¦'ib0, для пироксилинового

— 252 ± 48°. Поскольку опыты проводилось при атмосферном давлении, когда роль реакции в конденсированной фазе значительна, а расчет производился без учета этого обстоятельства, ошибка в определении 7\ может быть значительной.

Температура поверхности может быть определена также непосредственным измерением температурного профиля при помощи термопар. При этом должна соблюдаться линейпан зависимость Ig {T — Го) от х. В области низких: температур это соотношение выполняется, при повышенных — наблюдается значительная кривизна, очевидно, обусловленная тенловьіделением в конденсированной фазе. Если плоскость, где начинается отклонение принять за поверхность горения, то температура ее получается для пироксилинового пороха —250°, что возможно несколько занижено, поскольку не учитывается тепловой эффект реакции.

Хотя оба рассмотренные метода пельзя считать наложными, следует полагать, что температура на поверхности горящего нитроглицеринового пороха 300°С.

Для типичного нитроглицериноного пороха толщина темной зоны в ее зависимости от давления ныражается соотношением

Тепловой эффект реакций, заканчивающихся в темной зоне, составляет около 500 кал/г, т. е. меньше половины полноги теплового эффекта. Соответственно изменяется и состав продуктов реакции (рис. 1-17). B области темной зоны образуется значительное количество окиси азота, восстанавливающейся в зоне пламени. В этой зоне количество описи углерода уменьшается, количество COz возрастает, так же как к количество водорода, образующегося по реакции водяного газа.

Таким образом, пламя горения может быть разделено на две области — темную и светящуюся с существенно различными свойствами, в которых происходят различные- химические процессы. Часть темной области, прилегающей к поверхности пороха, американские исследователи называют зоной шииепия, поскольку газообразные продукты оттекают нормально і; поверхности горения со значительной скоростью, вызывающей шипящий звук. Характер Оттока продуктов горения указывает на то, что реакция в основном происходит очень близко к горящей поверхности. Как ц следовало ожидать, температурный градиент вблизи горящей поверхности возрастает с давлением, поскольку оно ускоряет газофазпые реакции. Температурный профиль зоны горения был измерен [169] при помощи термопар (рнс. 148), Эта зона очень узка (несколько сотых сантиметра), значительно меньше, чем темная зона при том же давлении. За пределами этой узкой реакционной зоны температура поднимается до уровня 1400° С, па котором и остается до конца темной зоны. Эта температура подтверждается результатами спектроскопического измерепия интенсивности полос поглощения ?Ю. Этот метод, хотя и менее точный, чем метод термопар, имеет то преимущество, что в пламя пе вводится никакого постороннего тела. Расчеты, основанные на измерения теплоты реакций темной зоны и анализе образующихся в ней продуктов, приводят к близким значениям ее температуры. Характер изменения температуры в тем:ной области показывает, что .наружные ее области сравнительно мало активны. Причина зтой задержки в паступлсицп конечной серии реакций неизвестна. Ее можно сопоставить с индукционным периодом, чагто наблюдающимся при газовых реакциях. Исчерпание вещества, обрывающего цепи, образование критической концентрации промежуточного продукта, явлпющегося автокатализатором, или достижение критнческоіі температуры для теплового вчрыва могут быть причиной

пнезапцого и резкого уснле-ипя реакции, приводящей к продуктам, соответствующим химическому равновесию.

Нормальная скорость горения пороха її характер ее зависимости от свойств пороха и условий горения имеют чрезвычайно большое значение для 'определения пригодности пороха в качестве реактивного горючего. Выявление факторонт которые влияют на скорость горения, является основной задачей и целью изучения механизма процесса горения. R свою

28 42 SS р, кг/см!

70

Гис. 147. Изменение продуктов горепия топлива HES4016 с. ростом давления инертного гааа

/да

1200 ^JOOO

I 600 I ООО

200 О

49

42-

г о г а б в ю,12 ю

Расстояние, см-іО'г

Рис. 148. Экспериментальные профили температуры при горении пороха, содержащего нитроцеллюлозу с 13,5% азота +1% лтіг.і-ценграл вт а

Прсдгголагзетсл. тто температура па понермїо^тп равно 250° С; 'іисла у кривых -- дайлевпи (в кг,сл-)

очередь изучение влияния какого-либо фактора на скорость горения может дать существенные сведения о механизме горения. Целесообразно использовать оба пути; во-первых, рассмотреть зависимость скорости горения от характеристик пороха и внешних условий и там, где возможно, связать эту зависимость каузально с механизмом горения; во вторых, использовать данные эмпирического -изучения скорости горения для развития качественной картины процесса горения.
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 94 95 96 97 98 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.