Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 192 >> Следующая


2 Любопытно, что при торенин гидралина в продуктах содержится довольно много аммирка, вследствие чиго тепловой эффект гирещш оказывается заметно больше, чем OJr был бі.г при распаде на элементы.

о 4

пературы горения; азот и водород, имеющие большую теплоемкость, чем аргон и гелий, оказывают более сильпое влияние.

Существенна также те и лопро водность, влияпне которой проявляется особенно наглядно, когда разбавитель (например гелий и аргон) имеют одинаковую теплоемкость—горение распространяется быстрее в системах с большей теплопроводностью. Расчет энергии активации ведущей реакции дает 35 000 ккал/молъ, по температурной зависимости скорости горения [146] E = 36 500 ккал/молъ.

Скорость пламени в гпдразин-кислородных смесях (4020 см/сек для стехиометрической смеси при 40 мм) значительно больше, чем самого

гидразина (1270 см/сек). В смесях, содержащих гидразина больше, чем соответствует стехиометрии, величина повышения давления показывает, что стехиометрическое количество гидразина сгорает, а избыток разлагается, причем до содержания гидразина 75% продуктами разложения являются водород и азот, при большем содержании гидразина продукты горения содержат также аммиак.

Для стехиометрической смеси с закисью азота скорость иламепи при 40 мм составляет 2400 см/сек (скорость горения 164 см/сек). В смесях с избытком гидразина он разлагается, при недостатке гидразина избыток закиси азота разлагается па азот и кислород.

В смесях с окисью азота наибольшая скорость распространения наблюдается при некотором избытке гидразина. В смесях, содержащих избыток NO1 при химическом анализе обнаружено ее разложение. Теплота сгорания изучавшихся смесей приблизительно в 5 раз больше, чем теплота горения самого гидразипа: однако скорость п температура пламени различаются гораздо меньше, Главной причиной является увеличение диссоциации продуктов горения при повышепип его температуры, а также различие теплоемкости продуктов горения.

Интересно, что при почти тождественных по температуре и составу продуктов горения смесях гпдразипа с закисью азота и с окисью азота (разбавленных азотом) скорость первой смесп 164, а второй только 115 см/сек, что соответствует относительно низкой реакционной способности окиси азота. Однако в сочетании с гидразином окись азота все же оказывается рнень реакционноспоообной по сравнению со смесями, где горючим является углерод или водород; реакционная способность NO по отношению к гидразину даже выше, чем по отношеггию к аммиаку, возможно, потому, что окись азота легко взаимодействует с радикалом NIb, образующимся в аммиачпых пламенах, и, вероятно, также в смесях иа основе гидразина,

При толковании горения смесей гпдразипа с окислителями в принципе возможно предположение, что ведущим является распад гидразина, а роль последующего окисления ограничивается повышением температуры. Однако постепенное увеличение скоростл горении при добавлении кислорода пли окиси азота говорит против этого предположения и в пользу того, что окисление в обоих случаях протекает быстрее разложения, хотя пельзя считать исключенной возможность одновременного протекаиия обоих процессов, в пользу чего говорят также спектроскопические наблюдения. В смесях с закисью азота соотношение обоих процессов зазисит от содержания горючего.

0 6 S

Парциальное бавление раэБапи- -теля, см рт, ст.

Рис. 113, Влйянле разбавителей на скорость распространения пламени (и) в парах шдраалва. Давление K2H4 — 5,02 см рт. ст.

3. h11tpocoeдії нения ii нитрамнны

Вблизи атмосферного давления скорость горения тетрила и гексогена [149] линейно растет с давлением,

Б интервале давлений от 1 до 50 ат по опытам М. С. Плясунова для прессованных в плексигласовые трубочки тетрила и гексогена, скорость растет не пропорционально давлению, а медленнее (рис. 114), для тетрила она может быть выражена соотношением им = 0,065 р0,69, для гексогене - uM = 0,054 pJS5.

В более широком диапазоне давления — до 1000 ат — зависимость скорости горения от давления для тротила, пикриновой кислоты, тетрила и гексогена, но опытам Глазковой и Терешкина [118], имеет вид, изображенный на рис. 115. Для пер-

S

вых двух веществ эта зависимость во всем интервале давлений линейная. Для тетрила кривая и(р) до 250 ат имеет

25 -

20 -



S





IJ
г


%
___о-/
5

^9,5



0
—>-1-1_і
W 20 30 to 50 р, яг/єи2
0

SOO 600 р, яг/см*

1000

Рис. 114, Зависимость скорости горения тетрила (I) и гексогена (2) От давления

Ряс. 115. Зависимость скорости горения тротила (1), пикриновой кислоты (2), тетрила (3), тэна (4). гексогена (S) и желатинирований го нитроглицерина (б) от Давлення

насыщающийся характер, а при больших давлениях скорость растет с давлением линейно; линейной формулой может быть приближенно выражена в интервале 100—ЮОО ат и скорость горения гексогена. Численные значе-пця коэффициентов формул приведены в табл. 19.

Таблица 19

Значения коэффициентов А и В в формуле и = Л + Bp для ряда bb
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.