Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 192 >> Следующая

0,133

* Для нитроглицерина: и — А -\- Bp" , v = 0,831.

Так, например, для питрогликоля между 0,4 и 1 яг лм—0,005 + 0,0375 р. В более широком интервале давлений, особенно вблизи перехода па возмущенный режим, скорость горения растет несколько быстрее; при давлении перехода характер горения существенно меняется. Поверхность жидкости явно перестает быть спокойной н горизонтальной, все горение представляет собой как бы ряд быстро следующих друг за другом вспышек, скорость горения резко увеличивается и колеблется в больших пределах. Склонность горения к переходу во взрыв в отої"! области давления существенно повышается.

Фоторегистрация пульсирующего горения отличается тем (рис. 98), что расстояние между первичным н вторичным пламенами не остается постоянным. Вторичное пламя через одинаковые шли неодинаковые промежутки времени подходит к поверхности жидкости и затем удаляется от нее. По-видимому, турбулцзация на поверхности горящей жидкости приводит к охлаждению прогретого слоя и испарение замедляется. Тогда зона вторичного пламени приближается к поверхности. Тем временем прогретый слоії успевает восстановиться .п. возможно, даже стать толще нормального; испарение л первичное горение усиливаются; скорость отхода их продуктов возрастает и вторичное пламя отбрасывается от поверхности жидкости-

При еще больших давлениях горение вновь приобретает видимую равномерность, но идет уже со скоростью, на порядок большей, чем прн нормальном горении 1 (рис. 99).

Более детальное научение С. В. Чуйко переходной области показало, что переход с прямой, и (р) дли нормального горения на прямую2 турбулентного горения происходит по сложной кривой. Для питрогликоля скорость в этой области больше, чем это соответствовало бы прямой турбулентного горения

І0 20

р, нг/шг

Рнс. 99. Зависимость скоростп горепия жидкого нитрогликоля от давления [271]

1 По опытам С. В. Чуйко, для питрогликоля предельное давление пормального горении несколько уменьшается при увеличении диаметра трубок наряду с этим от диаметра трубки зависит также uit/dp при горении на быстром режиме, возрастая прн его увеличении от 4 до 7 мм; л-ія діігликсільди нитрат а и этилпитрата этого влияния диаметра не наблюдается.

й Для дигликольдииитрата линиіі н(р) на участке турбулентного горения имеет некоторую выпуклость, обращенную к оси ординат.

9 К. К. Андреев

129

(рис. 100); для дигллкольдинцтрата и этцлннтрата в узких трубках (А~5 мм) «на <г$азыааетсн несколько ниже. Эти особенности, по-видимому, связаны с двойственным влиянием турбулизащш на горение — нарушая прогретый слой, она затрудняет горепле и может приводить даже к его затуханию, как это наблюдается для нитроглицерина при низких давлениях. С другой стороны, увеличивая поверхность контакта между газообразными продуктами горения и жидкостью, турбулизация может ускорять горение. В зависимости от термокинетичеоких характеристик вещества,

Є. кг/см

Рис. 100. ЗависимоеТ[, скорпсти горения некоторых" нптроэфирев

ст давления

! — ньтітоі.игколі,, L' — дііглнкилі,л(ініітіюг; й — аі н іціттіот

а также области давления, где наступает турбулизация, может преобладать то или иное влияние. Для загущенной путем жслатинизации жидкости давление изменения режима горения епдыю повышается И нплоть до 350 ат нитроглнколевая желатина горит с нормальной скоростью, линейно растущей с давлением (рис. 101), как и для нитроглицерина, несколько меньшей, чем нормальная скорость горения незагущенной жидкости.

Твердый тин, не горяшлй при умеренно повышенных (2—J6 ат) давлениях в трубках небольшого диаметра, приобретает пту способность при больших давлениях. Скорость горения от 16 Ди 100(* ат растет пропорционально давлению, причем коэффициент пропорциональности при 1000 ат приближенно тот же. что и при 1 —2 ат.

Зависимость скорости горения нмеокомолсьулярного интроэфпра — нитроклетчатка — от давления в относительно небольшом интервале низких давлений может быть выражена линейной формулой ['36], по со значительно большим, чем для ннзкомолекулярных нптроэфнров членом А. Это проявляется, в частности, в существенно большей скорости горения нитроклетчатки при атмосферном давлении в сравнении с летучими нит-роэфирами. близкими к пей но теплоте горения. В более широком интервале давлений (до 150 ат) скорость горения нитроклетчатки растет но пропорционально давлению, а медленнее (рис. )0^).

Сопоставление зависимостей скорости горения разных ннтроофирон от давления обнаруживает некоторые различия между ними, Так, если для тэна її питрогликоля 1 эта зависимость выражается прямой линией, про-ходяніеп, особенно для тэна, практически через начало координат, то для нитроглицерина (желатинированного) кривая и(р) имеет вначале отчетливо насыщающийся характер и лишь выше 30 ат может быть приближенно выражена прямой при значительном члене Л в выражении и — Л + Bp. Скорость горения нелетучей и ненлавящепся нитроклетчатки во всем изученном интервале давления — до 150 ат — растет по насыщающейся кривой. Скорость горения нитроклетчатки тем больше, чем выше содержание азота.
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.