Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 192 >> Следующая


вается затуханием. Первым этапом при повышении давления является пульсирующее горение, в некоторых опытах очень своеобразное: пламя как бы проникает вдоль одной стороны стенки трубки па большую глубину, щ фронт горения жидкости становится почти вертикальным. Возможно, что это явление представляет собою пульсацию очень большого периода.

Экстраполируя кривую и(р) на большие давления, можно рассчитать скорость горения при атмосферном давлении, равную 0,23 г/см2сек. Эта величина соответствует результатам нелосредственного измерения скорости горения при атмосферном давлении в трубках диаметром 0,5—1,5 мм. Были сделаны попытки определить скорость горения также следующим путем: если добавить к нитроглицерину 2% пироксилина № 1, то он сравнительно легко поджигается и горит при атмосферном давлении со скоростью 0,28 г/см2сек.

Опыты при пониженных давлениях показали, что примесь 2% иироксилипа не оказывает заметного влияния на скорость горения нитроглицерина. Если это было бы .справедливо и для атмосферного давления, то можно было бы заключить, что скорость горения нитроглицерина равна 0,28 г/см2сек. Однако, сопоставляя эту величину с полученной экстраполяцией н непосредственным определением, следует заключить, что 2% пироксилина неполностью подавляют турбулнза-нию при горении под атмосферным давлением, и что указанная скорость, является несколько завышенной.

Попытка определить скорость горепия твердого нитроглицерина затрудняется тем, что критический диаметр для него гораздо больше, чем для жидкости. Поэтому определение было проведено при 27 ат; скорость горения равнялась 2,68 г/см2сек, т. е. гораздо меньше, чем для жидкости из-за различия режимов горения и отчасти «з-за более низкой температуры горения. В желатинированном (2? коллоксилина) виде нитроглипеиин (d = 11 мм) при +9"C и атмосферном давлении горел в незамерзшем состоянии со скоростью 0,113 см/сек, в замерзшем — 0,0838 см/сек.

Повышение вязкости путем растворения высокополимера увеличивает способность нитроглицерина к горению. Скорость горения (при атмосферном давлении) уменьшается сначала вначительно, при дальнейшем же увеличении содержания высокополимера — гораздо слабее. Так, при растворении 1 % коллоксилина она уменьшалась на 0,02, при переходе от 1 к 2% уже только на 0,006 и от 2 к 3% —на 0,001 см/сек. Различие в скорости не проявляется заметно при низких давлениях, когда благодаря малой скорости горения н сам нитроглицерин горит ла нормальном режиме; при повышении давлення горение нитроглицерина затухает (рнс. 96), а маловязкие растворы горят с повышенной скоростью вследствие появления турбулизации; при еще большем давления затухают и они.

Применением коллоксилкиов различной вязкости, сравнением способности к горению до и после растворения высокополимера, а также растворов мономера и полимера было показало [135], что влияние последнего имеет не химическую, а физическую нрироду. Повышение вязкости затрудняет возникновение турбулентности л повышает давление перехода от нормального к возмущенному горению. Благодаря этому становится возможным определение зависимости скорости горения от давления в большем, чем для жидкости, интервале последнего. От 0,3 до 2,2 ат эта

зависимость для 3%-аоії коллоксилиновоіі желатины может быть выражена линейной формулой Um = 0,0315 + 0,14G р. В более широком (до 150 ат) интервале давлении зависимость и(р) была определена Г. Н. Беспаловым для желатин, ,содержащих 3,2; 5 и 8,5% коллоксилина (рис. 97). В этом диапазоне содержания высокополимера скорость горриия заметно

Рис. 97. Зашісн мості, скорости горипил і шт роглиц ери пошл \ желатин от давлинпя

Содержание коллоксилина (%): 1 — 3,3; 2— 5; 3 — 8.5

не изменяется. Рост ее с давлением осооенпо в области умеренно повышенных давлений (до 30 ат) отчетливо замедляется.

Другие изучавшиеся жидкие ггитроэфпры (метилггитрат, питрогликоль, дигликольдинитрат Jt этил нитрат) горят медленнее, чем нитроглицерин. Соответственно интервал давления, в котором горение идет на нормальном режиме, для ппх больше: для метлллитрата до 1,75, для нитрогликоля

Рис. 98. Фотография пульсирующего горепип жидкого нитрогликоля в трубке диаметром 3,5 мм 1 — первичное пламя; 2 — вторичное пламя

до 20, для дигликольдинитрата до 55 и для этмлгштрата до 80 ат. Скорості нормального горения при давлениях перехода для последних двух BE составляет соответственно 0,6—0,7 и 0,5 см/сек. В небольших интервала: давления вблизи атмосферного скорость горения может быть выражен: линейной формулой и = A + Bp (табл. 17), причем член А мал по срав нению с В и соответственно зависимость близка к прямой пропорций нальности.

Таблица 17

Значеная коэффициентов А и В в уравнении горения и = A -J-для некоторых нитроэфиров

В ЄЩЄ CT150
Иктервал дач лепил, в котором справедлива формула, -мдрт. от.
А
в


300—770
0 005
0,0375

Нитроглицерин *.........
20—300
0,0067
0,216

Желатинированный 3%-ный нитро-

0,031S



200—1600
0,146


130—1520
0,010
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.