Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 192 >> Следующая


Затухание горения твердого, но плавящегося при горении, тэна следует объяснить турбулиаациеп расплавленной части прогретого слоя, ведущей к увеличению теплопотерь. При малой скорости горения этого увеличения оказывается достаточно для затухания. Как и у нитроглицерина, отсутствие способности к горению проявляется у тэна лишь в некотором интервале давления в данных условиях опыта —до 16 ат. При больших давлениях тэн горит, до скорость горения в отличие от нитроглицерина соответствует нормальному горению: толщина расплавленной части прогретого слоя при значительной скорости горения, /даответствующей повышенному давлению, мала и это ограничивает развитие в нем турбулент-

ности. С другой стороны, ввиду достижения полноты горения (до азота вместо NO) увеличивается теплоприход превращения.

Затухание горения тана при повышении давления (до ~2 ат) наблюдалось и при повышенной начальной температуре (100°С, d = 7 мм). Затухание горения происходило л в том случае, если таи поджигался при повышенном давлении (20 ат) и затем давлению давали медленно падать; оно наступало при ~ 10 ат (опыт ставился при 20°С).

Рис. 91. Зависимость критического Рис. 92, Зависимость критического диаметра горения нитрогликоля диаметра и скорости горения динит-от давления при 40 ц 20° С роглицерииа от давления

j — ((кг(р); 2 — и(р)

Опыты с расплавом тзна при 14O0C показали, что горение при 8—9 ат переходит на пульсирующий режим; затухания в этом случае не наблюдается, как и при горении других жидких нитроэфиров при повышенных давлениях и температурах. Скорость пульсирующего горения, естественно, гораздо больше, чем получающаяся при экстраполяции экспериментальных данных при нсвозмущенном горении. При желатинированном (полиметил-метакрилатом) расплаве тэна горение переходит на пульсирующий режим при несколько большем давлении (9—13 ат).

Затухание горения при повышении давления наблюдалось также при горении жидкого гидразина [124]. Скорость горения гидразина растет приблизительно пронорциональпо корню квадратному из давления. Выше 10 ат данные воспроизводятся хуже и средние значения стремятся к некоторой постоянной величине, не зависящей от давлення. Выше некоторого давления жидкость не воспламеняется от накаленной проволоки. Затухание наблюдалось и в том случае, если жидкость зажигалась при малых давлениях и затем давлению давали подниматься. Критическое давление зависит от диаметра трубки, увеличиваясь с 22 до 34,Гі ат при его увеличении с 3 до Гі мм и уменьшается при разбавлении гидразина водой. Уменьшения скорости горения перед затуханием не наблюдалось.

Исследователи объясняют затухание горения следующими соображениями. Давление затухания в трубках диаметром 5 мм прямо пропорционально скорости горения при атмосферном давлении. Соответственно можно думать, что давление затухания зависит от скорости течения, плотности газа, а также диаметра трубки и что эффект этот имеет гидродинамическую природу. Поскольку массовая скорость горения пропорциональна корню квадратному цз давления, скорость течения несгоревших паров вблизи поверхности жидкости уменьшается при повышении давления.

Вблизи предела затухания она сравнима по величине с конвекционными скоростями, которые могут, возникая вследствие того, что плотность продуктов горения мала по сравнению с окружающей атмосферой, удалять пламя от поверхности жидкости. В результате этого увеличиваются боковые тсплопотери и1 распространение горения становится невозможным. Если эта причина реальна, то уменьшение плотности окружающей атмосферы должно было .затруднить затухание, что и наблюдалось при замене азота па гелий. В азоте давление затухания составляло 8-і) аг, а цмин горение продолжалось при J3 ат.

Затухание горения гидразина очень напоминает аналогичные явления при горении нитроглицерина. К сожалению, опыты с гидразином не были проведены при больших давленнях, когда (если сходство с нитроглицерином но случайно) можно было бы ожидать возобновления горепия, но у;ие аа пульсирующем режиме.

Остановимся еще на влиянии дробной газификации при горении, значение которой поясним на примере горения стехиометрического раствора жидких самостоятельно не горящих компонентов, сильно различающихся по летучести. Ври поджигал пи1 такого раствора сначала, естественно, будет ш'царлтьея преимущественно более летучий компонент и над поверхностью BB образуется малокалорийная смесь паров. Лишь после того кап поверхностный слой жидкости обогатится трудіЮлвтучим компонентом, в галовую фазу станет поступать смесь состава, соответствующего максимальной калорийности, сгорание которой в состоянии поддерживать горение. Воспламенение вещества будет затруднено из-за затраты тепла на удаление легцолстучего компонента. Затруднено будет и последующее горение, поскольку летучий компонент должен будет поступать из глубинных слоев, диффундируя, или иным путем. Таким образом, различие летучести взаимодействующих компонентов смеси будет снижать способность ее к горению

Аналогичные явления могут наблюдаться и при горении смеси, состоящей из нелетучих компонентов, разлагающихся независимо друг от друга .и с сильно различающимися скоростями. Тогда одни ил пих (например горючее) разложится раньше другого (окислителя), и когда температура на поверхности станет достаточной для разложения окислителя, горючее должно будет поступать для участия в реакции пз глубинных слоев.
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.