Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 192 >> Следующая


Для определения состава газы собирались в приборе, показанном на рис. Но. В нижнюю часть стеклянной трубки I диаметром около 15 мм помещали трубочку 2 с BB, Трубка J соединена тройником 5 с сосудом 3, наполненным ртутью и соединенным резиновой трубкой с уравнительной склянкой 4. При зажигании BB газы выходят на воздух, промывая от

пего систему. После того как сгорит некоторое количество BB, колено G тройника закрывается, я газы поступают в сосуд при одновременном опускании уравнительной склянки. Недостатком метода является то, что его трудно применить для собирания газов при горении под повышенными постоянными давлениями. Другой вариант схемы прибора, примененного для этой цели, описан в работе [122].

Для определения состава и количества газообразных продуктов горения, в первую очередь соотношения между отдельными их компонентами, можно применять и бомбу постоянного давления, особенно если инертный газ, который используется для создания давления иной, нем то газы, которые образуются при гореппп.

Определение состава газов обычно производится с некоторыми дополнениями тем методом, который имеет итпрокое применение для пна.чнчя печных газов. Газы последовательно пропускают через поглотительные склянки с соответствующими реагентами; 1) для поглощения углекислоты концентрированный (ВО%-нын) раствор едкого калия; 2) для поглощении окиси азота раствор сернокислого железа (закисного), подкисленный серной кислотой; 3) для п о г л о ще ппя кислорода щелочной раствор пирогаллола; 4) для поглощения окиси углерода аммиачный раствор полухдорпстой меди. После поглощения паров аммиака остаточные газы смегниваются с кислородом пли воздухом и поступают па дожигание над платиновой спиралью. Количество метана определяли по количеству образовавшейся углекислоты, количество водорода — по уменьшению объема. После дожигания вновь определяли количество кислорода, чтобы убедиться в отсутствии закиси азота, а также других углеводородов, кроме метана. Азот рассчитывали по разности.

Двуокиси азота обычно образуется очень мплп, и она не определяется; в случае необходимости двуокись азота можно определить колориметрически или другим способом в жидкости первой склянки, которая поглощает NOa вместе с углекислотой.

Наиболее надежным методом определения записи азота, поскольку упругость се паров при низких температурах сильно отличается от упругости парив друїііх опиедоп азота, хшмен'і'арного азота и СО, янлиетец дробіте вымораживание. После отделения N2O от других газов можно произвести сожжепие ее в атмосфере водорода или поглощение в Этиловом спирте,

II. ПРЕДЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ ГОРЕПИЯ

Простейшим случаем горения является одномерное его распространение в удлиненном, например, цилиндрическом заряде, заиленном с торца. Опыт показывает, что такое горение возможно лишь, если диаметр заряда превышает некоторую величину — критический диаметр.

Критический диаметр обычно определяют как диаметр затухания горения слегка суживающегося заряда, подожженного с широкого конца. Можно ставить опыт также в телескопических трубках с переходными участками в виде усеченного конуса. Критический диаметр может быть определен также последовательными опытами с цилиндрическими уширяющимися с поджигаемого конца зарядами различных лнаметров. При проведении опытом при различных давлениях целесообразно помешать заряды в жидкость (например в воду), чтобы обеспечить постоянство температуропроводности окружающей среды.

Критический диаметр зависит пе только от природы вещества, по и от условий горения, в первую очередь от давления и начальной температуры, а для порошкообразных BB также от кубической плотности. В табл. 13 приведены скорости горения ряда BB при низких давлениях п критические условия горения ддя тех BB1 дли которых они были определены.

Таблица ITs

Значения скоростей я критических диаметров горенки * для ряда BB при атмосферном давлении (на воздухе)

в рп1сство

Тротил

Тетрил . Гексоген Тан , . .

Дини

Порох Jl.....

>-!іігрот:іішгфіМ ¦ ¦ 11итроілін;о.іь . . . Дпгліі|<ольД[[іО[Т|іат Перхлорат аммонии

IJ. ІОТ-

Е1<1'ТТЬ,

г ем'

Критический диаметр го-рсн и я, мм

Скорость

ГОрСіІ |1Н .

Примечании

1.5

1,0

0,9 1,2

1,Г.

1,J 1.1)

1^9 1.0

¦ 30 9

~2

30

9,5

9,3; 11,S 0,5

V

33

0,067 0,042 0,023

0,051

0,000 0,14

0,030 0,012

ПрИ ГіеСКОЛЬКО dobtj[IIeHHIJX

давлениях тэн при этом диаметре не горе.г

Приведенное значение критического диаметра относится г; тоїц.'ОДіїспеїісному продукту заводского изготовления; измельченной в ступке '[истый перхлорат не горел дани» при диаметре заряда 40 мм

* П той плучіїп, [Согда в гр;[фс дли критического диаметра нривпдент* два 'ііісла, мснмпсе цз ніч о.ііта'іаиf наибольший дьаметр цилиндрического заряда, щш «втором гонение не рагнроотра-[ineicn. Ло.тмцсс — раимсньшцй диаметр, i,p[[ котором оно рагцростраяяет.'н Если тфипедедо

ОДНО '1|]с :|ор ОНО D \Я:ІЧЗЄТ ДІЇBMCTp ЗДТУТЯ|1 ііЛ HOII ІЇ'ІГСКОГи ЗлрЧД :|
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.