Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 192 >> Следующая

80,6

-
9
-


і,4,іі-Трикитро-«-крезол
109,5


10
- -


2,3,4- T ринит рото лу о л 2. .4,5 - Три а итротол уол
110,3
—.

13
¦ -


92,5


24**



, 4,5 - T ринитр ото лу о л
102,3


32



2,4,6-Ттшнитроанизол
68,4


32
-


Тетрпл
129

3
128*»



2,3,4,6-Тетраннтроавилив
217

18
288**
-


3,4,5-Три н и трото лу о л
132

22
352**



Окситетрил
182

23
370**



Нитроцеллюлоза (13% N)


2500
5000**






(135°)




Нитроглицерин
13,3

1660
86000**



Азид свияца
i

[НО )


40

Гремучая ртуть

2,5

-

--

* Скорость неизмерима ?pii IW С.

•" Скорость газовыделении на ранней стадии разложения до ускорении.

1. РАЗЛОЖЕНИЕ ИИТРОСОСДИИННИЙ В ПАРАХ

M оно-, д и- и тринитробензол

Разложение в парах мононнтробенаола изучалось в интервале начальных давлений от 80 до 1150 мм при 416°, динитробензола — от 190 до 740 лш (395sС), а тринитробензола — от 90 до 250 мм. Эти данные использовались для определения влияния концентрации на скорость распада и ее изменение во времени. Зависимость скорости распада от температуры изучалась в интервалах температур1 Л90 — 415° (мононитробензол), 345 — АІ0° (динитробензол) и 270 —35•50C (тринитробензол).

Разложение протекает с образованием газов, конечное давление в 2 (мононитробензол), в 3(динитробензол) и в 4,5 (тринітробензол) раза превосходит начальное. Одновременно образуются конденсированные продукты в наибольшем количестве для моноіштросоединенїія.

Во всем изученном интервале температур относительная скорость роста давления для динитробензола больше, чем для мононитробензола, я для тринитробензола больше, чем для динитробензола. При 35lf С и ро = = 500 JKJIt динитробензол разлагается в 1,6 раза быстрее, чем мононитро-бензол при 1000 л'*; при той же температуре тринитробензол (р0 = — 200 Jot) разлагается в 20 раз быстрее, чем динитробензол (при р0 = = 500JWJt).

Начальная скорость п характер кривой роста давления во времени зависят от начального давления паров, У мононитробензола с увеличением начального давления начальная скорость растет, по-видимому, стре-

1 Интервал температур брали таким, что5ы было удобно измерить скорость газообразования применившимся методом.

4* 51

мясь к hp которому пределу (рис. 37): во времени скорость па лает, причем при малых давлепиях (около 100 мм) по закону реакции первого порядка, при больших начальных давлепиях скорость в начале опыта уменьшается медленнее (рис. 38).

У динитробензола начальная скорость такя;с увеличивается при увеличении начального давления, но раньше (при меньшем давлічиш) чем для мононитробепзола достигает максимального значения; качественным отлпчнем от mo[iokhtробензола янлнегся то. что даже при наименьшем из изучавшихся давлений скорость растет во времени, причем тум сальное, чем больше начальное давление (рис. 391,

Рис., 37. ПлпЯние давлении парой ко- Ptic. 38. Изменопію скорости гагюобразовл-

жшцтройовзшта на начальную ото- нип при распаде мононитробепзола {тим-

сителпііую скорость распада при пернтура 41 j° с) и начальное давлении 413" g (в мм рт. ст.):

; _ 80; S — 2іГ>; 3 — 57;,; 4 — 1000; о — IKiO

У тринитробензола при давлении от 92 до 250 мм (рис. 40) начальная скорость остается постоянной; по-видимому, ее рост с давлением, если он имеет место, происходит в области еще меньших давлении, чем для динитробензола и тем более мононитробепзола. Ускоренно газообразования во времени куражено еще сильнее, чем для динитробензола.

Возможно, что описанные различия между мопо-, дк- и трпнитробсп-зіі.тямн в некоторой мере связаны t тем, что опыты проводились ори различных относительных давлениях (ротіг = Ро/Рм где [>¦¦= — Давление насыщенного па]>а). Так, например, для мононитробепзола при 410° С замедление падения скорости, отсутствующее при ро = 80 мм (ро/р.. — 0,004), становится отчетливым при 1150 мм (ро/р.< = 0,05); вероятно, при еще больших давлениях наблюдалось бы ускорение сазообразопацня, подобное тому, которое происходит при распаде динитробензола при 395° С Иро — = 185 мм (ро/Р' = 0,03), Значительное ускорение, наблюлавшееен длп тринитробензола уже прп ро = 92 мм (po/ps — 0,29), возможно, в известной мере связано с том, что опыты ставились при относительно нті,'оіі температуре, когда процессы ускорения выражены гораздо сильнее, чем при более высоких температурах (при 312° С, например, Игма1,г/Иг0 — 4.5, а прп 355° С и том же начальном давлении — только 1,5).

Увеличение поверхности сосуда (помещение в него капилляров) существенно влияет па характер кривой P(I) и на величину начальной скорости: уменьшается также коночный объем газов. У мононитробепзола исчезает аамедленис падения скорости, а у триндтробонзола — ее максимум; ні[ч;і,т[ьппя скорости резко возрастает, а во времени скорость непрерывно падает но закону, близкому к закону реакции" первого порядка. Кривая p(t) для динитробензола при увеличенной поверхности сосуда по
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.