Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 176 177 178 179 180 181 < 182 > 183 184 185 186 187 188 .. 192 >> Следующая


Так протекает воспламенение прн разных температурах теплоносителя и в условиях, в которых заметное повышение давления при воспламенении отсутствует.

Для этих условий можно рассчитать па основании законов теплопередачи время воспламенения, например, при действии струей горячего газа. Это — время, необходимое для достижения на поверхности определенной температуры, температуры кипения Гв или температуры разложения Тр.

Точно так же можно рассчитать и время нормального воспламенения, приводящего к образованию прогретого слоя с толщиной, соответствующей стационарному горению; для этого прн подсчете надо температуру теплоносителя принять равной температуре горения.

Перейдем к вопросу о связи воспламеняемости с, характеристиками BB и процесса горения.

Основным вопросом нормального воспламенения является образование прогретого слоя соответствующей данным условиям (ро и То) толщины. Запас тепла в этом слое может быть мерой воспламеняемости вещества.

Если в конденсированной фазе, прилегающей к фронту (поверхности раздела конденоированиой фазы и паров или газов), существует тенлопро-вояяоствое михельсоново распределение температуры', то температура T на расстоянии х от фронта определяется выражением (4.15) (стр. 268).

их

T = T^(Tv-T0)C - , (6.1)

' Некоторыми исследователями указывалось, что применительно к практически наиболее интересному случаю — воспламенению порохов — указанное условие неприменимо вследствие того, что при нагревании в конденсированной фаае идет экзотермическая реакция разложения, что нарушает михельсоново распределение температуры; в принципе это замечание, весьма вероятно, правильно. Возможно [262], однако, что влияние экзотермической реакции будет столь незначительно, что оно не отравится существенно на возможности применения к данному случаю теория прогретого слоя в простейшем ее виде.

где Ти— температура на поверхности конденсированной фазы, в Случае жидких летучих BB — температура кипения, в случае нелетучих BB— некоторая температура, предполагаемая Зельдовичем приближенно по*г*ян-вой, при которой конденсированная фаза быстро переходит в газы.

Количество тепла Q в прогретом слое может быть рассчитано по выражению

со

Q = fa(T -TB)dx =^<7\,_ T0). (6.2)

Это выражение показывает, что нельзя, как это иногда делается, принимать в качестве характеристики воспламеняемости температуру самовоспламенения ВВ. Во-первых, эта температура не является постоянной, но зависит, как мы видели, от длительности нагрева и других факторов и, вообще говоря, ниже Тк. Только при очень малых временах задержки температура самовоспламенения приближается к Тк. Далее, Q зависит не только от Та, но и от теплопроводности BB и скорости его горения. В тоже время как в отношении теплопроводности, так и особенно в отношении скорости горения различные BB существенно отличаются друг от друга. Поэтому два вещества, имеющие близкую температуру самовоспламенения, например тротил и черный порох, могут иметь резко различную воспламеняемость соответственно различию в 60 раз их скоростей горения.

Беляев [263] сопоставлял воспламеняемость с летучестью, полагая, что чем больше летучесть, тем больше и воспламеняемость. Этот вывод справедлив лишь постольку, поскольку при прочих равных условиях необходимый запас тепла для летучих веществ тем больше, чем выше температура кипения. Однако прочие условия, как правило, не бывают равными; кроме того, понятие летучести условно, и для нелетучих BB Tp может быть меньше, чем температура кипения для некоторых летучих веществ.

Нельзя считать теоретически обоснованным также экспериментальный метод, которым пользовался Беляев для определения воспламеняемости: накаливаемая в течение 5 сек. проволочка касалась поверхности вещества; устанавливалась та температура, до которой должно было быть нагрето вещество, чтобы произошло воспламенение. При этих условиях происходит воспламенение не BB, как такового, а смеси его паров или продуктов разложения с воздухом, воспламеняемость которой может не иметь ничего общего с воспламеняемостью ВВ. Таким способом может быть определена и воспламеняемость горючих, не способных к самостоятельному горению.

Формула для запаса тепла дает и зависимость воспламеняемости от температуры вещества. Необходимый запас тепла уменьшается с возрастанием температуры, так как уменьшается разность Tn- T0 и, кроме того, увеличивается скорость горения.

Зависимость воспламеняемости от давления мы можем получить, заменяя и выражением ее зависимости от давления. Принимая для этой зависимости формулу прямой пропорциональности и = В-р имеем:

3 = ?<r«-r»>. <6'3>

т. е. необходимый запас тепла приближенно обратно пропорционален давлению.

Известно, что при вылете недогоревпшх пороховъзх зерен из ствола орудия при выстреле наблюдается их затухание. Запас тепла в прогретом слое при горении под большим давлением в канале ствола орудия мал и он оказывается недостаточным для горения под атмосферным давлением, хотя порох, зажженный при этом давлении, способен гореть.
Предыдущая << 1 .. 176 177 178 179 180 181 < 182 > 183 184 185 186 187 188 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.