Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 161 162 163 164 165 166 < 167 > 168 169 170 171 172 173 .. 192 >> Следующая


Есть, однако, разница во влиянии давления и температуры. Давление мы можем повышать неограниченно, вплоть до его значений, соответствующих неустойчивому горению для любой жидкости; возможность же повышения температуры ограничивается температурой самовоспламенения вещества. Поэтому не для всякого жидкого BB можно этим последним путем прийти к неустойчивому горению.

Выше мы установкии, что достижение критической скорости приводит к прекращению режима нормального («теплогяроводиостного») горения. Вопроса о том, какие последствия будет иметь искривление плоской поверхности фронта, теория детально не касается.

Искривление, иначе говоря увеличение поверхности контакта газов и жидкости, должно влечь за собой усиление теплообмена между продуктами горения и жидкостью и вследствие этого ускорение парообразовании и горения. Однако это ускорение лимитируется тем обстоятельством, что количество выделяемого при горенин тепла ограничено скоростью химической реакция в газовом слое, где идет реакция, и площадью его поверхности (поверхностью первичного пламени). Бели кинетические и термохимические константы іреакцин в газовой фазе таковы, что горячие газы в состоянии «переварить» усиленно поступающие пары, иначе говоря, если ускорение парообразования ведет за собой ускорение химической реакции в газах (на единицу сечения грубки) вследствие увеличения поверхности горения паров или турбулизация зоны реакции, то горение может ускориться. В противном случае горение сначала несколько ускоряется, но вследствие усиления парообразования слой паров становится толще, удаляет горячую зону от поверхности жидкости и уменьшает поэтому количество тепла, передаваемого ей газами в единицу времени. В то же время при искривлении поверхности жидкости утончается в большей или меньшей степени прифронтовой прогретый ее слой, что ведет к усиленной теплоотдаче в глубь жидкости. В результате всего этого ускорение парообразования является в этом случае самотормозящимся (в этом заключается, в частности, возможная причина возникновения пульсации, сопровождающейся приближением вторичного пламени к поверхности жидкости).

Торможение горения после его временного ускорения может быть столь значительным, что горение затухает, как это и наблюдалось для некоторых жидкостей. Особенно благоприятны условия для затухания, если турбулизация возникает при низких давлениях, когда отсутствует вторичное пламя и тепловыделение горения мало, как это имеет место, например, при горении нитроглицерина. Прн более высоких давлениях, когда имеется вторичное пламя, турбулизация приводит к сильному увеличению скорости горения, так как образующееся повышенное количество паров сжигается во вторичном пламени.

Существенную роль при этом режиме горения жидкостей может играть переход на турбулентный режим вторичного пламени, поскольку при тур-булязацнн жадности скорость движения паров и продуктов первичного горения становится столь значительной, что даже в применявшихся узких

грубках число Рейнольдса превосходит критическое значение. Для нитро-гляколя по приближенному расчету при 25 ат Re = 3200.

Таким обрааом, ускорение газообразования за счет турбулвзаппи поверхностного слоя жидкости одновременно приводит к переходу движения газообразных продуктов с ламинарного иа турбулентный режим. Это обстоятельство резко укеличивает скорость вторичного газофазного горения и приближает зону его к поверхности жидкости. Тепло, выделяемое во вторичном пламени, передается теперь поверхности Жидкости уже не теплопроводностью через относительно толстый слой газов и паров, а конвекцией, скорость горения жидкости соответствует не температуре первичного пламени, а гораздо более высокой температуре вторичного пламени.

Ускорение горення вследствие турбуяизации вторичного пламени может быть существенным фактором не только ускорения горения и перехода его во взрыв, но и стабилизации горения в отношении возникновения взрыва. Опыт показывает, что склонность к возникновению взрыва при горении больше в области промежуточных давлений между нормальным и турбулентным горением. Вероятной ее причиной является накопление в газовой фазе в результате турбулизации жидкости большого количества продуктов неполного сгорания со взвешенными в них капельками жидкости, последующий взрыв которых создает скачок давления, вызывающий взрыв несгоревшей части жидкости. Ускорение сгорания промежуточных продуктов в результате турбулявации вторичного пламени предотвращает их накопление и делает горение более равномерным. Действительно, в переходной области наблюдаются относительно большие колебания скорости горения; при больших давлениях горение становится гораздо более равномерным.

Мы рассмотрели основные выводы теории устойчивости горения жидкостей. В какой мере согласуются с ними экспериментальные данные?

Такие данные были получены при изучении горения четырех жидкостей: метилнитрата, нитрогликоля, дигликольдиинтрата и нитроглицерина. Все эти вещества торят при комнатной температуре и атмосферном давлення. Скорость горения нитроглицерина — 0,23, метилнитрата — 0,14, нитрогликоля — 0,044 и дигликольдиинтрата — 0,021 г/&и5сек, т. е. меньше критического значения (0,25 г/см2сек). Следовательно, согласно теории, горение этих веществ может быть устойчивым. Скорость горення нитроглицерина очень близка к критической. Ограниченная способность нитроглицерина к нормальному горению является естественным следствием Относительно большой скорости горения.
Предыдущая << 1 .. 161 162 163 164 165 166 < 167 > 168 169 170 171 172 173 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.