Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 135 136 137 138 139 140 < 141 > 142 143 144 145 146 147 .. 192 >> Следующая


По ориентировочной оценке А. Ф. Беляева температуры горения некоторых других изученных им инициирующих BB также относительно низки, хотя и выше температуры горения гремучей ртути.

Температуры, измеренные как по оплавлению проволочек, так и термопарами, нельзя считать достаточно надежными, поскольку они могут быть заниженными вследствие теплопотерь и завышенными вследствие каталитического действии металла. Если теплопотери можно в основной их части устранить, например применением большего диаметра трубки и неподвижной по отношению к проволочке зоны горения, то надежно исключить возможность катализа труднее. В условиях опытов с нитро-зфирами преобладающее влияние имеют, по-видимому, теплопотери, так как измеренные температуры нитрогликоля и нитроклетчатки значительно ниже рассчитанных по уравнению горения.

Таким образом, температуры горения нитрозфиров при атмосферном давлении, измеренные по оплавленню проволочек, гораздо ниже расчетных температур детонации в соответствии с тем, что горение в указанных условиях является менее полным, чем при детонации.

Температуры горения изученных инициирующих BB значительно ниже температур горения нитрозфиров.

Вследствие теплопотерь и возможного катализа при горении измеренные температуры следует считать менее надежными, чем расчетные.

Следует, впрочем, учитывать также возможность искажения и при расчетном определении температуры горения, если имеют место догорание или вторичные реакции во время охлаждения продуктов горения.

глава четвертая ТЕОРИЯ СТАЦИОНАРНОГО ГОРЕННЯ BB

I. МЕХАНИЗМ ГОРЕНИЯ

Химическое превращение любого BB до продуктов, соответствующих термодинамическому равновесию, является экзотермическим. Если такое экзотермическое превращение протекает без потерь энергии в окружающую среду, то температура системы должна повышаться. Поскольку же скорость реакции быстро возрастает с температурой, то химическое превращение BB в укааанных условиях является само ускоряющимся. В реальных условних, когда имеют место теплопотери в окружающую среду, условием самоускорения является нагрев BB до некоторой критической темпера-туры, начиная с которой тешюприход за счет тенлоты идущей реакции превышает теплопотери. Превосходство теплоприхода над тепло-потерями сохраняется и при всех более высоких температурах, которые достигаются во BB в результате само разогрева. В этом и заключается сущность теории теплового взрыва [2, 223].

Критическая температура представляет собой ту минимальную температуру, при разогреве до которой реакция самопроизвольно развивается до самовоспламенения. Это развитие, поскольку оно начинается при указанной относительно низкой температуре, протекает сравнительно медленно, и самовоспламенение наступает с заметной задержкой.

В теории теплового взрыва рассматривается тот случаи, когда некоторый объем BB равномерно цагрет внешним источником тепла и происходит теплообмен между этим объемом и окружающей средой. Тешюприход и теплоотвод находятся в устойчивом равновесии, если теплоотвод быстрее растет с температурой, чем теплопрнход, и, наоборот, равновесие является неустойчивым, если теплопрнход растет быстрее, чем теплоотвод. В этом последнем случае скорость реакции возрастает до очень больших значений, соответствующих максимальной достигаемой при реакции температуре.

Аналогичное явление можно представить себе и для того случая, когда нагревается не все BB1 а лишь некоторый поверхностный слой его.

Допустим для простоты, Что BB имеет форму цилиндра, что потерь тепла в радиальном направлении нет и нагреву подвергается поверхностный слой BB с торца цилиндра. В этом слое под влиянием нагрева идет реакция в выделяется тепло. С другой стороны, тепло от слоя отдается в глубь вещества, соседнему «холодному» слою. Очевидно, что есть И В этих условиях некоторая температура, при которой теплопрнход компенсирует теплоотвод. Начиная с этой температуры, в слое происходит локальный «тепловой взрыв» — быстрая химическая реакция, подобная гомогенному тепловому взрыву.

При стационарном горении мы имеем внешне сходное явление: BB1 нагреваясь, также достигает критической температуры. Существе!

і

)

разница заключается, однако, в том, что нагрев производится не внешним источником тепла определенной температуры, значительно более низкой, чем температура горения, который прекращает поэтому свое действие по достижении критической температуры, но, как правило, непрерывно продолжается н после достижения этой температуры. Таким обратом, понятие критической температуры в этих условиях почти полностью утрачивает свой обычный смысл, ибо и после ее достижения разогрев слоя продолжается в основном извне продуктами реакции предыдущего слоя.

Химическая реакция при быстром внешнем разогреве яе успевает в заметной мере пройти при критической температуре и в главной своей

части протекает вблизи максимальной температуры равной — (теплоте

реакции, деленной на среднюю теплоемкость продуктов ее), і По взрывчатому веществу при его горении распространяется тепловая I волна, прохождение которой вызывает химическую реакцию. Тепловыде-I леияе этой реакции, в свою очередь, поддерживает постоянство распределения температуры в пространстве и постоянную скорость распространения тепловой волны. Холодный слой, вступающий в зону реакции, получает тепло от предыдущего слоя, отдает последующему и разогревается за счет тепла идущей реакции. Температура слоя при этом растет от начальной до максимальной температуры горения.
Предыдущая << 1 .. 135 136 137 138 139 140 < 141 > 142 143 144 145 146 147 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.