Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 133 134 135 136 137 138 < 139 > 140 141 142 143 144 145 .. 192 >> Следующая

500 -




>


S
то -

«а?



JOO <


200 ¦


100

-i_i_i_I_i_i_l

50 Ю0

р, ке/см*

150

Рис. 228. Количество тепла, выделяющееся вследствие химических реакции (порохИ):

J — в конденсированной фаве; г — в пароды-могаиовой воне; a— в зоне пламени; *—общее тепневыделение прн горенин

50 100

р. кг/см2

Рис. 230. Доли тепла, подводимого из газовой фазы в конденсированную, по сравнению с теплом, содержащимся в ковдеисироваияой фазе в зависимости от давлении

Рис. 231. Типичная осциллограмма горения перхлората аммония в стабильной области

Поток тепла из газовой фазы в конденсированную увеличивается с ростом давления вследствие увеличения градиента температуры у поверхности. Доля тепла, подводимого из газовой фазы в конденсированную, по сравнению с теплом, содержащимся в последней, уменьшается при повышении давления (рис. 230). Одновременно она существенно влияет на скорость горения, и в этом смысле во всем изученном интервале даалеиий ведущими являются как реакции в конденсированной фазе, так и в дымогазовой зоне.

Профиль температуры При горении сильно спрессованного (р = 1,93— — 1,94 г/см3) перхлората аммония в шашках диаметром 7 мм изучался [221] при помощи П-образных термопар вольфрам — рений 5/20, круглых (d = 30 и 15 мк) и ленточных толщиной 7 и 3,5 мк.

В интервале давлений 30—150 ат записи имеют обычный характер (рис. 231). Совершенно иначе выглядят они в интервале давлений 160— 350 ат (рис. 232). В большинстве случаев наблюдается плато температуры в начале температурного профили (250—300° С) и затем резкие пульсации температуры, достигающие по амплитуде 500° (1000—500° С) с периодом ~50 мсек.

Фотографии горения, полученные на фоторегистре, также имеют необычный вид — наблюдаются нерегулярные остановки горения и правильные чередования потемнений и посветлений на пленке, средний период которых близок к периоду колебаний температуры.

Распределение скорости выделения тепла при двух дзвленинх показано на рис. 233 ц 234.

Температура поверхности в области нестабильного горения, измеренная термопарой с грузиками, составила 270° С в интервале давлений 160—350 ат. Максимальная температура горения проходит через максимум при 150 ат (1050°) и уменьшается до 900° С при 300 ат.

Тепловой баланс горения перхлората аммония в устойчивой его области представлен на рис. 235. Особенностью его является падение температуры поверхности с ростом давления, особенно низкой в области нестабильного горения, и сильное выделение тепла в конденсированной фазе.

Обращает на себя внимание также дисперги ров айне реакционного слоя, которое можно было наблюдать на стеиле, поставленном рядом с шашкой, на высоте, в 2—3 раза превышающей высоту шашки. В интервале 40—150 ат наблюдается рост суммарного тепловыделения, что связано с сильным его ростом в дымогазовой фазе. Однако подвод тепла из дымогазовой фазы в конденсированную мал и слабо изменяется с давлением, а тепловыделение в конденсированной фазе, составляющее около 95% общего тепла в прогретом слое, с ростом давления падает.

Таким образом, наблюдающийся рост скорости с давлением нельзя объяснить с помощью обычного теплового механизма газофазного горения.

По кривым скорости выделения тепла в газовой фазе энергия активации, рассчитанная по формуле

(3.79)

при 30 — 150 ат составляет 10—12 ккал/моль.

Полинг и Смит 1222] определила путем измерения излучения при определенных длинах волн в инфракрасной части спектра (3,7 и 7,1 мк) температуру поверхности при горении смесей перхлората аммония с легко газифицирующимся горючим (параформальдегид) при низких давлениях (25—760 мм). При атмосферном давлении температура поверхности не зависит от скорости горения (последняя изменялась, в частности, путем

Рис. 232. Осциллограмма горения перхлората аммония и нестабильной области

(р = 250 ат)

Темперам&й*ъ

-1000

I, мм

Рис. 233. Профиль температуры {I) и распределения скорости выделения тепла (2) при горения перхлората аммония (р = 50 of)

0,2

'emtmmypa *с Ф,

O1) О

nan сні m

—\Л
-1000
¦ WW


500
StO'





в-

Рис. 234. Профиль температуры (/) и распределение скорости выделения тепла (2) при горения перхлората аммония (р = 100 ат)

W

ЗОВ

100

100

200 в, кг/см2

Рис. 235. Зависимость суммарного тепловыделения {J)1 тепловыделения в газовой (2) и конденсированной (3^ фазах, а также теплоприхода из газовой фазы {4) при горения перхлората аммония от давления

V

'О1

из

1,4 1,5

ю3/тй

Рис. 236. Зависимость температуры поверхности от давления при горении смесей перхлората аммония с дарафор-мальдегидом (в %) :

/ _ 10; 2 — (2,5- з — 24.3. Длина волны при определении температуры составляет 7,1 мк

изменения содержания горючего). Отсюда было сделано заключение, что на горящей поверхности осуществляется термодинамическое равновесие между твердым перхлоратом аммония и продуктами его диссоциации газообразным аммиаком и хлорной кислотой. При справедливости этого заключения температура поверхности должна была зависеть от давления, что в было подтверждено экспериментально (рис. 236).
Предыдущая << 1 .. 133 134 135 136 137 138 < 139 > 140 141 142 143 144 145 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.