Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 192 >> Следующая


1 Бинарные снеси окислителя (KCLOi) и металлов горят значительно медленнее,. чей соответствующие двойные {окислитель + битум) или тройные (окислитель + + битум + металл) смеси; это говорит о том, что Фа мало по сравнению с Ф|.

являются прежде всего вепараллельность потоков продуктов газификации и неравенство абсолютных их скоростей. Поверхность конденсированной фазы при горении не является плоской — вдоль границ контакта компонентов образуются клинообразные выемки, которые растут с увеличением d. В непосредственной близости к поверхности конденсированной фазы продукты гафизикации движутся перпендикулярно к ней; поэтому направление движения газа на поверхности меняется от точки к точке и происходит столкновение газовых потоков, ведущее к их перемешиванию.

Из условия сохранения потока массы для каждого из компонентов и — pu / рг, где р и рг — плотность конденсированного компонента и продуктов его газификации, и — скорость газификации. Средине по времени значения Uj и и.2 пропо рци она льны, но текущие их значения в любой момент времени могут находиться в произвольном отношении; плотности до и после газификации также, вообще говоря, не равны. Поэтому Vi-ф

Неравенство абсолютных величии скоростей продуктов газификации способствует их перемешиванию в тангенциальном (І. 1?) направлении и делает возможным конвективное перемешивание в аксиальном (!1(?) направлении. В момент времени, когда в данной точке поверхности один

КОМПОНеПТ При ГОреПИИ Сменяется ДРУГИМ, ПО ПОТОКУ, ПОСКОЛЬКУ V] =?= V21

должна пойти либо элементарная ударная волна (если скорость стала больше), либо элементарная волна разрежения (если скорость стала меньше), которые, отражаясь от неоднюроднюстей плотности, существующих в потоке, и от поверхности конденсированной фазы, породят постепенно затухающие вторичные, третичные и т. д. волны. В результате поток более быстро текущего газа будет внедряться в объем другого газа,, причем граница между ними будет резнываться пульсациями давления и скорости газа, возникающими при прохождении элементарных волн. Перемешивание газа в аксиальном направлении играет незначительную роль по сравнению с перемешиванием в тангенциальном направлении, так как при газификации кубика твердого компонента мы получаем прямоугольный объем газа, у которого размеры основания не изменились, а высота (и путь смешения) в аксиальном направлении увеличилась в р/рг раз, т. е. на один — три порядка.

Для рассматриваемой турбулентности из параметра с реамерностью длины (d) и параметра с размерностью скорости (V] — Pj) можно составить комбинацию, имеющую размерность коэффициента турбулентного обмена (s см21сек):

DtYpti~d(V]-V2), (3.71)

при этом для перемешивания в тангенциальном направлении следует брать (v]t — v2t), а "для перемешивания в аксиальном направлении (Уі<. — — t>2<i) ¦ Учитывая, что U] ~ n2 ~ Un, получаем

Jd~rf«.?~^r. (3-72>

Коэффициент молекулярной диффузии DM01i ~ 1/р не зависит от d, а щ, обычно пропорциональна р0,6 "** °'7. Отсюда следует, что роль конвективного перемешивания возрастает по мере увеличения d и р. Она должна возрастать также и по мере искривления поверхности конденсированной фазы, поскольку при этом увеличивается угол столкновения струй и поскольку путь смешения в тангенциальном направлении много меньше, чем в аксиальном.

Для качественной проверни роли конвективного перемешивания определялась высота k ядра факела при горении (р = 1 ат, t = 20°) цилиндрических зарядов смеси перхлората калия с разными размерами частиц

<10, 80 и 700 ак) с битумом. Эта высота не только не возрастала, но, напротив, несколько убывала при переходе от частиц размером 10 мк к 700 мк, чтс говорит в пользу возрастания коэффициента массообмена лри увеличении d.

Определение высоты факела при контактном горении порошкообраз- . ного перхлората калин, запрессованного в толстые цилиндрические оболочки из плексигласа с рналичным внутренним диаметром (от 0,4 до 1,4 см), показало, что h ~ d, что и должно быть при турбулентном смешении, в то время как для молекулярного смешения должно было бы выполняться соотношение h ~ d2.

Изучалось [212] также горение двойных смесей перхлората калия с алюминием (60 : 40). Смесь помещали в кавал (d = 9,5 мм) с полированными стенками, высверленный в плексигласовом стержне. Инициирование осуществлялось зарядом тетрила (0,36 г), подрывавшегося при помощи электродетонатора, закрепленного в отверстии канала, Профили зоны реакции на фотоснимках могут быть разделены на три типа; одним из них является облако со светящейся центральной областью; два других отличаются тем, что имеют удлиненную сильно светящуюся зону, р а сп ростр ал яющу юс я в глубь заряда; в случае третьего типа ей предшествует предволна — относительно слабо светящаяся зона, сохраняющая постоянную протяженность во время всего процесса '; вероятно, она имеется и при втором тиле, но свечение слишком слабо, чтобы быть регистрированным, Фотография на движущемся фильме показывает, что за зоной свечения следует темная зона, после которой наблюдается длительное «размазанное» догорание.
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.