Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 192 >> Следующая


кислота. Влияние щавелевой кислоты более сложно, поскольку она не только кислота, но и восстановитель. При малых содержаниях ее наблюдается увеличение индукционного периода, при больших ускорение газообразования наступает быстрее, чем для чистого нитроглицерина. Однако форма кривой р(() существенно иная.

Наступление убыстряющегося разложения нитроглицерина ускоряется также окислами лчота — слабо окисью, сильнее двуокисью и еще сильнее

при их соимостпом присутствии [24]. Okjkj, азота но влияет на величину индукционного периода її присутствии воды, in) устраняет ііаденое давлении, вероятно, в результате вос-ста ill имения азотіїон кислоты до ааотчстоп, которая иредполояштельцо менее растворима в нитроглииерп-не. так же как и огшслы ааота.

гт зов аоо

Т. MUIt

Рис. 12. Распад предвариmn.no разлагавшегося и эвакуироваггпого НГЦ ври о = 0,03—0,04

50 75 WO % HNO3 ы

Рис. 13. Влияние состава до-ііанлсіпгті кисл.пы на ьречи индукдноинчги периода при распаде НГЦ

по энергичнее его окисляет. Особенно сильно ускоряется газообразование при 'совместном присутствии воды, окиси азота и двуокиси азота; индукционный период в этом случае исчезает и время достижения определенного давления сокращается более чем в 100 раз.

Описанные опыты цо влиянию кислот проводились при умеренных" б и 100" С. При больших 5 [23] влияние азотной кислоты относительно слабее. Так, при 100° С и 6, равной "~1, добавление 0,2% HNOj сокращает время до быстрого ускорения в 1,5 раза слабее, чем то же количество воды-При более низких температурах действие азотной кислоты больше и сильнее, чем воды. Так, при 4O0C ускорение разложения при 0,17% HNOj наступило в 4 ра^а раньше, чем в присутствии воды. По-видимому, скорость окисления слабее зависит от температуры, чем скорость гидролиза; кроме того, при низких температурах скорость обезиодного» распада снижается столь сильно, что он практически перестает играть роль источника кислоты.

Было изучено также влияние концентрации водной азотной кислоты, добавляемой в количестве 0,2% на индукционный период при 40 п 6()J О (рис 13). Сильнее всего влияет 25%-ная кислота.

Если в развитие разложения питроглицерина в присутствии воды зп:1-чительцую роль играет азотная кислота кап катализатор гидролиза и окислитель, то яейтрализаипя ее долэнна замедлять процесс. Содд. введенная в малых количествах (0,07%) ? безводный нитроглицерин, практически не изменяет течения его распада при 100° С. Это следует объяснить тем, что сода не влияет на первичные процессы распада, а на стадии резкого

ускорения количество кислоты несравненно больше, чем указанное выше количество соды. Напротив, в присутствии воды сода значительно увеличивает индукционный период (количество кислоты к началу падепил давления соизмеримо с количеетном соды). При применении больших количеств соды (введенной не в жидкость, а н боковой отросток реакционного сосуда) ускорения разложения не наступило в течение 30 суток при 100° С, в то время как без соды оно начинается через несколько часов. Аналогичное действие оказывает мел. Еслп разбавленной азотной кислоты добавлено так много, что часть ее не растворяется в нитроглицерине, то индукционный период может сильно возрастать.

По полученным данным в опытах с большим 6 был рассчитан [18] экстраполяцией индукционный период при 20° С и 6, близкой к 1. Для безводного н нейтрального нитроглицерина он составляет 17 лет, для нитроглицерина, содержащего 0,2% примеси воды— 10 лет, безводной апотппй [скслоты — IA года, разбавлен но її азотной кислоты — 3 месяца.

2. ПКНТАЭРИТРИТТЕТРАнИТРЛТ (ТЭН) [C(CH2O N 02)j]

Медленный распад тэна привлекал внимание исследователей по трем нркчипдм. С одноіі стороны, тан как твердое BB с большой теплотой взрыва применялся в боеприпасах, предназначенных для длительного хранения. G другой стороны, стойкость тэпа гораздо больше, чем других, близких к нему по энергии взрыва питроэфиров. В-третьих, добавление к тэну таких стойких BB, как тротил, или даже некоторых певзрывчатых веществ, снижало 1|]ц[ испытании по обычпым пробам его стойкость [27—30].

Исследования показали [31, 32], что две последние особенности связаны с тем, что тэн испытывался при тех температурах, при которых он находится в твердом состоянии. Будучи переведен расплавлением или растворением в жидкое состояние, тэн распадается в десятки раз быстрее1 и по скорости и характеру распада становится близким к нитроглицерину и шггрогликолю. В ходе распада твердого тэн а образуются конденсированные промежуточные продукты. растворимые в тзце а снижающие соответственно температуру его плавления. Это приводит к тому, что все большая часть твердого тэна переходит в ходе распада в жидкое состояние, благодаря чему общая скорость распада возрастает дополнительно к тому увеличению, которое наблюдается прц распаде твердого тэна. Этим же объясняется н увеличение скорости распада тэна при добавлении к нему химинеекп стошшх, но растворяющих его примесей. Прп температурах ниже эвтектической точК'н такое влияние не должно проявляться.
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.