Пиротехническая химия
Главная Начинающим пиротехникам Статьи Добавить статью Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги в помощь
Военная история Изготовление и применение ВВ Пиротехника в военном деле Разное по пиротехнике Физика в пиротехнике Химия ВВ и составов
Новые книги
Яковлев Г.П. "122 мм самоходная пушка образца 1944 г." (Военное дело)

Суворов С. "Бронированная машина пехоты БМП -3 часть 1" (Военное дело)

Суарес Г. "Тактическое преимущество " (Военное дело)

Стодеревский И.Ю. "Автобиография записки офицера спецназа ГРУ " (Военное дело)

Соколов А.Н. "Альтернатива. Непостроенные корабли Российского императорского флота" (Военное дело)
Термическое разложение и горение взрывчатых веществ - Андреев К.К.
Андреев К.К. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ — М.: «Наука», 1966. — 346 c.
Скачать (прямая ссылка): a-trigvv.djvu
Предыдущая << 1 .. 121 122 123 124 125 126 < 127 > 128 129 130 131 132 133 .. 192 >> Следующая


При изучении систем, в которых горючим является металл, были установлены некоторые особенности горения таких систем. Способность к горению, в отличие от того, что наблюдается для органических горючих, монотонно убывает по мере уменьшения теплового эффекта взаимодействия, определяемого теплотой (на моль кислорода) разложения окислителя, В опытах при насыпной плотности для алюминия была установлена1

0,1)1 0.02SQ1QSqJ Q1ZSD1S і. в it. мм

Рис. 212. Зависимость скорости горения от размера частиц онислителя для стехноиетрицесяон с меси KCIO1 с битумом при различных давлениях (в кг/с*1):

J —P-U г —р-3: л — р-Ь;

« — р - IO

следующая последовательность (в порядке убывания ?) окислителей: KClO4, AhO, РЬОа, KMnO4, BaO2, Ba(NO3Ja1 МпОа, CuO1 Co2Oj1 РЬО, Fe2O3, JSnO1 ZnO1 CTsO3. Последние 4 системы не горели при атмосферном давлении, но приобретали эту способность при 20 ат, за исключещием систолы с СгаОз, которая не горела при давлении меньше 50 ат.

Способность к горению уменьшается при увеличении относительной плотности порошка металла из-за слишком большого теплоотвода из

зоны реакции. Предельная плотность растет при увеличении давления и зависит от диаметра стержня металлического порошка. При увеличении диаметра стержня, так же как и дня органических горючих, наблюдается уменьшение скорости распространения до яекоторой постоянной величины. Скорость уменьшается также при увеличении плотности металлического порошка, причем up, также уменьшаясь, стремится к некоторому постоянному пределу; она не зависит (при малых скоростях горении) от размера частиц. Обе эти особенности наблюдались для относительно легкоплавкого металла (Al) и объясняются образованием на поверхности стержня пленни расплава. Зависимость скорости распространения от давления для систем AI — KMnO4 и Al — Ba(NOe)Z была линейной; для системы W — KMnO4 скорость горения до давления ~10 ат быстро растет, от 10 до 60 ат она остается постоянной.

Величина скорости и вид эакисимоста и(р) для разных окислителей различны (рис. 209); она различается также для разных горючих (при данном окислителе — KClO*).

При уменьшении относительной плотности для перхлората калия при больших давлениях о возрастает, по-видимому, потому, что начинает играть роль конвективная теплопередача от продуктов горения, проникающих в глубь окислителя. Для перекиси бария и пермангавата калия опыты были проведены только при малых плотностях окислителя, так как при больших р горение не распространялось.

При уменьшении размеров частиц скорость горения растет; однако, «ели оба компонента летучи, Этот рост невелнн и при повышении Давления, отношение скоростей ujaa уменьшается. Для смеси KClO4 — плексиглас это соотношение показано на рис. 209 (кривая V)\ ов при размере частиц перхлората 10 мк всего' —* 3 раза больше и„.

Увеличение скорости горения по мере уменьшения размера частиц будет происходить лишь до тех пор, сока шкрина зоны смешения ларов реагентов (—' unap (12JD) не станет меньше ширины зоны прогрева (/пр •—¦ Я. / ерц —¦ VP") t соответствующей гомогенной смеси паров. Отсюда следует, что минимальный размер частиц, ниже которого скорость горения перестает от него зависеть, уменьшается с увеличением давления.

Таким образом, кривая зависимости скорости горения от размера частиц (рис. '210) для систем с непрерывной границей раздела реагентов должна иметь S-образную форму, а для обычной неупорядоченной смеси (при конечном значении диаметра) обрываться при некотором достаточно большом размере частиц.

Это заключение было сделано при изучении горения стехиометрической смеси перхлората кания с битумом 1 [207]. Определяющим параметром здесь является размер частиц перхлората, труднее газифицирующегося, чем битум. На рис. 211 показана зависимость и(р) для смесей с разным размером частиц перхлората. Эта зависимость имеет вид пальмовой ветви, т. е. относительный рост скорости горения с давлением больше для тонкодисперсного перхлората.

В координатах ы — d результаты опытов приводятся на рис. 212. Каждая кривая схематически может быть представлена как совокупность трех участков: участок 1 от 0 до d, на котором скорость не зависит от »; участок 2 от d] до d2, на котором скорость уменьшается при увеличении d, и участок 3 при d > 0?, на котором скорость вновь не зависит от d.

Согласно теоретическим соображениям, протяженность участка 1 уменьшается при увеличении давления (точнее, скорости горения). Участок 1 при уменьшении размеров частиц растягивается. На участке 3 скорость горения слабее зависит от давления, чем на участке 1. Поэтому при малых давлениях отношение скоростей U1Zu3 меньше, чем при больших.

Физический смысл указанных различий состоит в том, что при малых скоростях горепия (малых давлениях), когда сиорость газофазных реакций мала, смешение продуктов газификации отдельных компонентов успевает произойти (даже при наличии крупных частиц) раньше, чем смесь веществ разогреется до температуры быстрой реакции. Поэтому, вступая в реакцию, газы уже не помнят, каковы были размеры частиц тех твзрдых компонентов, из которых они образовались. При больших же скоростях горения скорость химического презращення ограничивается необходимостью смешения первичных продуктов газифниации, длительность которого тем больше, чем больше были частицы (участок 2).
Предыдущая << 1 .. 121 122 123 124 125 126 < 127 > 128 129 130 131 132 133 .. 192 >> Следующая
Реклама
 
 
Авторские права © 2010 PiroChem. Все права защищены.